Николай аксенов: Аксенов Николай празднует юбилей

Аксенов

Николай  Александрович  Аксенов

Общая информация

В 2007 году окончил СШ № 17 г. Ставрополя.

Ставропольский государственный университет, Россия, Специалист, 2012, Органическая химия.

В 2015 году стажировался в University of Kansas в группе профессора Рубина.

С 2015 года член американского химического общества.

В 2016 году отмечен премией губернатора Ставропольского края в области науки и инноваций молодым ученым и специалистам.

Тема кандидатской диссертации (2013): «Поведение аренов в реакциях с нитроалканами в полифосфорной кислоте»

Тема докторской диссертации (2019): «Активация нитросоединений полифосфорной кислотой как новая синтетическая платформа для получения гетероциклов и функционализации аренов»

В разные годы руководил выполнением различных грантов поддерживаемых РФФИ (Грант (№14-03-31288 мол_а 2014-2015 гг., №16-33-60108 мол_а_дк 2016-2017 гг.), грантом Президента Российской Федерации (МК-5733. 2015.3 2015 — 2016 гг., МК-389.2018.3, 2018 — 2019), ⁠ РНФ (№ 17-73-10301, 2017-2019 гг.).

В данный момент руководит проектами:
  • 2018 – 2020. «Синтез гетероциклических соединений на основе реакции нитроалканов в ПФК с гидразидами кислот и их аналогами» грант Российского фонда фундаментальных исследований (№18-33-20021 мол_а_вед).
  • 2019-2021. «Синтез веществ с высокой противоопухолевой активностью по отношению к опухолям с высокой лекарственной устойчивостью на основе индолиларилацетамидов и родственных соединений.». РНФ № 19-73-00091.
Сфера научных интересов:

Разработка новых синтетических методов в первую очередь гетероциклических соединений. Поиском среди синтезированных веществ соединений, обладающих полезными свойствами — прежде всего высокой биологической активностью, органических люминофоров, объектов супрамолекулярной химии. Исследование факторов определяющих регио- и стереоселективность реакций с участием гетероциклических соединений.

 

Стаж работы 10 лет

Список основных преподаваемых дисциплин
  • Стратегия и тактика химического синтеза,
  • Органическая Химия,
  • Теоретические основы органической химии,
  • Механизмы органических реакций.
 
Список наиболее значимых публикаций последние 5 лет:
  1. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Ovcharov S.N., Aksenov D.A.,  Rubin M.. Electrophilically Activated Nitroalkanes in Reactions With Carbon Based Nucleophiles. Frontiers In Chemistry., 2020, 8, 77 pages. DOI: 10.3389/fchem.2020.00077.
  2. Aksenov N.A., Aksenov D.A., Arutiunov N.A., Aksenova D.S., Aksenov A.V., Rubin M.. Unexpected cyclization ofortho-nitrochalcones into 2-alkylideneindolin-3-ones. RSC Adv., 2020, 10, P. 18440-18450. DOI: 10.1039/D0RA03520C.
  3. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Arutiunov N.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Zhao Z., Du L., Kornienko A., Rubin M.. Synthesis of Spiro[indole-3,5′-isoxazoles] with Anticancer Activity via a Formal [4+1]-Spirocyclization of Nitroalkenes to Indoles. J. Org. Chem. 2019, 84, P. 7123−7137. DOI: 10.1021/acs.joc.9b00808.
  4. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aleksandrova E.V., Rubin M. Preparation of Stereodefined 2-(3-Oxoindolin-2-yl)-2-Arylacetonitriles via One-Pot Reaction of Indoles with Nitroalkenes. J. Org. Chem., 2019, 84 (19), 12420-12429. DOI: 10.1021/acs.joc.9b01874.
  5. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Griaznov G.D., Aksenov N.A., Voskressensky L.G., Rubin M.. Unexpected cyclization of 2-(2-aminophenyl)indoles with nitroalkenes to furnish indolo[3,2-c] quinolines. Org. Biomol. Chem., 2018, 16, P. 4325-4332. DOI: 10.1039/c8ob00588e.
  6. Maslivetc V.A., Turner D.N., McNair K.N., Frolova L., Rogelj S., Maslivetc A.A., Aksenov N.A., Rubina M., Rubin M.. Desymmetrization of Cyclopropenes via the Potassium-Templated Diastereoselective 7- exo- trig Cycloaddition of Tethered Amino Alcohols toward Enantiopure Cyclopropane-Fused Oxazepanones with Antimycobacterial Activity. J. Org. Chem., 2018, 83(10), P. 5650-5664. DOI: 10. 1021/acs.joc.8b00640.
  7. Aksenov A.V., Aksenov N.A., Aksenov D.A., Khamraev V.F., Rubin M.. Nitrostyrenes as 1,4-CCNO-dipoles: diastereoselective formal [4+1] cycloaddition of indoles. Chem. Comm., 2018, 54(94), P. 13260-13263. DOI: 10.1039/C8CC07451H.
  8. Maslivetc V., Barrett C., Aksenov N.A., Rubina M., Rubin M.. Intramolecular nucleophilic addition of carbanions generated from N -benzylamides to cyclopropenes. Org. and Biomol. Chemistry, 2018, 16(2), P. 285-294. DOI: 10.1039/c7ob02068f.
  9. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Kornienko A., De Carvalho A., Mathieu V., Aksenov D.A., Ovcharov S.N., Griaznov G.D., Rubin M.. A nitroalkane-based approach to one-pot three-component synthesis of isocryptolepine and its analogs with potent anti-cancer activities. RSC Advances, 2018, 8(64), P. 36980-36986. DOI: 10.1039/C8RA08155G.
  10. Levashov A.S., Aksenov N.A., Aksenova I.V., Konshin V.V.. Oxidative coupling of tetraalkynyltin with aldehydes leading to alkynyl ketones. New Journal of Chemistry. , 2017, 41(16), P. 8297-8304. DOI: 10.1039/c7nj01376k.
  11. Yamanushkin P., Lu-Diaz M., Edwards A., Aksenov N.A., Rubina M., Rubin M.. Directed nucleophilic addition of phenoxides to cyclopropenes. Org. Biomol. Chem., 2017, 15(38), P. 8153-8165. DOI: 10.1039/c7ob01785e.
  12. Aksenov A.V., Ovcharov D.S., Aksenov N.A., Aksenov D.A., Nadein O.N., Rubin M.. Dual role of polyphosphoric acid-activated nitroalkanes in oxidative peri -annulations: Efficient synthesis of 1,3,6,8-tetraazapyrenes. RSC Advances, 2017, 7(48), P. 29927-29932. DOI: 10.1039/c7ra04751g.
  13. Aksenov A.V., Aksenov D.A., Orazova N.A., Aksenov N.A., Griaznov G.D., De Carvalho A., Kiss R., Mathieu V., Kornienko A., Rubin M.. One-Pot, Three-Component Assembly of Indoloquinolines: Total Synthesis of Isocryptolepine. J. Org. Chem., 2017, 82(6), P. 3011–3018. DOI: 10.1021/acs.joc.6b03084.
  14. Aksenov A.V., Smirnov A.N., Magedov I.V., Reisenauer M., Aksenov N.A., Aksenova I.V., Pendleton A., Nguyen G., Johnston R. , Rubin M., De Carvalho A., Kiss R., Mathieu V., Lefranc F., Correa J., Cavazos D., Brenner A., Bryan B., Rogelj S., Kornienko A., Frolova L.. Activity of 2-Aryl-2-(3-indolyl)acetohydroxamates against Drug-Resistant Cancer Cells. Journal of Medicinal Chemistry, 2015. 58(5). P. 2206. DOI: 10.1021/jm501518y.
  15. Aksenov, A.V.; Smirnov, A.N.; Aksenov N.A.; Bijieva A.S.; Aksenova I.V.; Rubin M.. Benzimidazoles and benzoxazoles via the nucleophilic addition of anilines to nitroalkanes. Org. Biomol. Chem.2015. 13(14). P. 4289. DOI: 10.1039/c5ob00131e.

Данные о публикационной активности с 2008 по 2019 92 Статьи, реферируемых в базе данных Web of Science и 91 в базе данных Scopus. Индекс Хирша Web of Science — 11, Scopus – 11. Общее число цитирований: Web of Science: 462; Scopus: 501. ORCID ID 0000-0002-7125-9066; Research ID (WOS) M-6699-2014; Scopus ID 26027400300

 

Николай  Александрович  Аксенов

Адрес: 355017, г. Ставрополь, ул. Дзержинского, 120, корп. 3, ауд. 512.
Телефон: +7 (8652) 33-08-56
E-mail: [email protected]

Николай Аксенов — последние новости

Shafaq News: Турция возобновила удары по северным районам Ирака
11:44

23% опрошенных японских производителей планируют в 2023 году повысить цены…
11:44

Визит Лаврова в Белоруссию перенесли в связи со смертью Макея
11:44

Киргизский депутат пропал на границе с Казахстаном
11:39

Ирина Шейк снялась для обложки и дала откровенное интервью журналу V Magazine
11:39

Врач предупредила об опасности приема жаропонижающих без назначения
11:35

Источник: «Химки» предложили сыну Юрана заняться поисками новой команды
11:33

Легенда сборной Бразилии Кафу: меня не беспокоит травма Неймара
11:33

Премьер-министр Молдавии: страна может начать переговоры о вступлении в ЕС…
11:31

В Нижегородской области Renault сбил пешеходов, которые стояли на дороге спиной. ..
11:28

Ротация кадров: Путин снял с должностей четырех генералов

Путин уволил четырех генералов МВД и МЧС

Нижегородская областьНовосибирск

Путин уволил четырех генералов МВД И МЧС

Нижегородская областьНовосибирск

Погорельцы сели в поезд

Губернатор Амурсой области обещает к осени восстановить сгоревшие дома в селе Тыгда

Нижегородская областьНовосибирск

Сгоревший амурский поселок защищают от мародеров: «люди настроены агрессивно»

Нижегородская областьНовосибирск

В конфликт следствия и прокуратуры вмешалось МВД, обвинив следователей в том, что фабрикуют дела

Нижегородская областьНовосибирск

Педофил раздора

Конфликт Следственного комитета и Генпрокуратуры добрался до Амурской области

Нижегородская областьНовосибирск

Следственный комитет обвиняет Генпрокуратуру в цинизме, проявленном в деле «амурского педофила»

Нижегородская областьНовосибирск

Чайка обвинил Следственный комитет в освобождении подозреваемого в изнасиловании ребенка

Нижегородская областьНовосибирск

104-10006-10299.

tif

%PDF-1.6
%
1 0 объект
>
эндообъект
2 0 объект
>поток
2018-03-10T08:51:42-05:002018-03-10T08:51:42-05:002018-03-10T08:51:42-05:00Adobe Acrobat 11.0.23application/pdf

  • 104-10006-10299. тиф
  • uuid:5b3b0fe9-e8c2-4649-a24a-c768d49ed19cuuid:cbff0f09-2354-47a6-94ee-6dffd269a1f6Adobe Acrobat 11.0.23 Подключаемый модуль преобразования изображений

    конечный поток
    эндообъект
    3 0 объект
    >
    эндообъект
    5 0 объект
    >
    эндообъект
    6 0 объект
    >
    эндообъект
    7 0 объект
    >
    эндообъект
    8 0 объект
    >
    эндообъект
    24 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    25 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    26 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    27 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    28 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    290 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    30 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    31 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    32 0 объект
    >>>/Тип/Страница>>
    эндообъект
    49 0 объект
    >поток
    д
    637. 4400024 0 0 1020.2400055 0 0 см
    /Im0 Делать
    Вопрос

    конечный поток
    эндообъект
    50 0 объект
    >поток

    Совместная экспрессия RelA/p65 и ACTN4 индуцирует апоптоз в клетках немелкоклеточного рака легкого

    . 2018;17(5):616-626.

    дои: 10.1080/15384101.2017.1417709.

    Epub 2018 22 января.

    Екатерина Ломерт
    1
    , Лидия Туроверова
    1
    , Дарья Кригер
    1
    , Аксенов Николай Д
    1
    , Алина Д Никотина
    1
    , Алексей Петухов
    1

    2
    , Алексей Г Миттенберг
    1
    , Николай В Панюшев
    1
    , Михаил Хотин
    1
    , Кирилл Волков
    3
    , Николай А Барлев
    1
    , Дмитрий Тентлер
    1

    Принадлежности

    • 1 а Институт цитологии Российской академии наук, Тихорецкий пр. , 4, 194064 Санкт-Петербург, Россия.
    • 2 б Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, Институт гематологии, Россия, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
    • 3 c НИЦ «Молекулярные и клеточные технологии», Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия.
    • PMID:

      29251177

    • PMCID:

      PMC5969568

    • DOI:

      10.1080/15384101.2017.1417709

    Бесплатная статья ЧВК

    Екатерина Ломерт и др.

    Клеточный цикл.

    2018.

    Бесплатная статья ЧВК

    . 2018;17(5):616-626.

    дои: 10.1080/15384101.2017.1417709.

    Epub 2018 22 января.

    Авторы

    Екатерина Ломерт
    1
    , Лидия Туроверова
    1
    , Дарья Кригер
    1
    , Аксенова Николая Д
    1
    , Алина Д Никотина
    1
    , Алексей Петухов
    1

    2
    , Алексей Г Миттенберг
    1
    , Николай В Панюшев
    1
    , Михаил Хотин
    1
    , Кирилл Волков
    3
    , Николай А Барлев
    1
    , Дмитрий Тентлер
    1

    Принадлежности

    • 1 а Институт цитологии Российской академии наук, Тихорецкий пр. , 4, 194064 Санкт-Петербург, Россия.
    • 2 б Национальный медицинский исследовательский центр имени Алмазова, Институт гематологии, Россия, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2.
    • 3 c НИЦ «Молекулярные и клеточные технологии», Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия.
    • PMID:

      29251177

    • PMCID:

      PMC5969568

    • DOI:

      10.1080/15384101.2017.1417709

    Абстрактный

    Альфа-актинин 4 (ACTN4) представляет собой актин-связывающий белок суперсемейства спектринов. ACTN4 обнаружен как в цитоплазме, так и в ядре эукариотических клеток. Основной функцией цитоплазматического ACTN4 является стабилизация актиновых филаментов и их связывание с фокальными контактами. Ядерный ACTN4 принимает участие в регуляции экспрессии генов с последующей активацией определенных факторов транскрипции, но механизмы регуляции до конца не изучены. Наши предыдущие исследования продемонстрировали взаимодействие ACTN4 с субъединицей RelA/p65 фактора NF-kappaB и влияние на его транскрипционную активность в A431 и HEK29.3Т клетки. В настоящей работе мы исследовали изменения состава ядерных белков, взаимодействующих с ACTN4, в клетках немелкоклеточного рака легкого h2299 при стабильной сверхэкспрессии RELA. Мы показали, что ACTN4 присутствует в ядрах клеток h2299 независимо от уровня экспрессии RELA. Присутствие эктопического RelA/p65 в клетках h2299 увеличивало количество белков, взаимодействующих с ядерным ACTN4. Стабильная экспрессия RELA в этих клетках подавляла клеточную пролиферацию, на которую дополнительно влияла одновременная сверхэкспрессия ACTN4. Мы не обнаружили значительного влияния на клеточный цикл, но скорость апоптоза была увеличена в клетках с двойной сверхэкспрессией RELA/ACTN4. Интересно, что при индивидуальной экспрессии ACTN4 способствовал пролиферации клеток рака легкого. Кроме того, биоинформатический анализ экспрессии генов у пациентов с раком легкого показал, что избыточная экспрессия ACTN4 коррелирует с плохим прогнозом выживания. Мы предполагаем, что влияние RELA на пролиферацию и апоптоз h2299 клетки могут быть опосредованы через воздействие на интерактом ACTN4.


    Ключевые слова:

    АКТН4; х2299; ОтнА/р65; апоптоз; пролиферация клеток; аденокарцинома легкого; масс-спектрометрии.

    Цифры

    Рисунок 1.

    RelA/p65 взаимодействует с ядерным ACTN4.…

    Рисунок 1.

    RelA/p65 взаимодействует с ядерным ACTN4. (А) Иммунопреципитаты (ИП) ядерных лизатов (вход) из…


    Фигура 1.

    RelA/p65 взаимодействует с ядерным ACTN4. (A) Иммунопреципитаты (IP) ядерных лизатов (входных) из клеток A431 с антителами против RelA/p65 подвергали иммуноблотингу (WB) с антителами против ACTN4 и RelA/p65. Гранулы с белком G (PG) использовали в качестве отрицательного контроля без антител. (B) Ядерные лизаты указанных линий клеток человека, иммуноблоттинг (WB) с антителами против ACTN4 (верхняя панель). Окрашивание кумасси использовали в качестве контроля загрузки. Уровни ядерного ACTN4 различаются между клеточными линиями. (С) h2299 и клетки, экспрессирующие h2299/RelA, окрашивали RelA/p65-антителом и затем анализировали с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии. Приблизительно 50% клеток h2299/p65 демонстрировали сильный сигнал RelA/p65. Белки цитоскелета окрашивали родамином фаллоидином, ядра окрашивали DAPI. (D) Ядерные лизаты клеток h2299 и h2299/RelA подвергали иммуноблоттингу (WB) с антителами против RelA/p65 (верхняя панель). Окрашивание кумасси использовали в качестве контроля загрузки. (нижняя панель). (E) Экспрессия генов RELA, IKBA и ICAM1 была проанализирована в h2299 и клетки h2299/RelA с помощью количественной ОТ-ПЦР. Уровни экспрессии обоих генов были повышены после эктопической гиперэкспрессии RELA.

    Рисунок 2.

    Стабильная гиперэкспрессия RELA ингибирует…

    Рисунок 2.

    Стабильная сверхэкспрессия RELA ингибирует пролиферацию h2299. (A) Кривые клеточного индекса h2299…


    Фигура 2.

    Стабильная сверхэкспрессия RELA ингибирует пролиферацию h2299. (A) Кривые клеточного индекса клеток h2299 и h2299/RelA были созданы с использованием системы xCELLigence RTCA DP. Первоначально для анализа в четырех повторностях высевали 8 × 10  клеток на лунку. Скорость пролиферации регистрировали каждые 10 минут в течение 60 часов. Вертикальные полосы представляют собой стандартное отклонение. (B) Скорость пролиферации для клеток h2299 и h2299/RelA определяли как тангенс кривой (наклон). (C, D) Анализ образования колоний проводили в течение 10 дней, начиная с 200 клеток на чашку диаметром 35 мм. Окрашенные чашки для культивирования (C) и среднее количество колоний (D) для h2299 и показаны клетки h2299/RelA. Анализ клеточного цикла (E) и скорость апоптоза, определяемая окрашиванием аннексином V/иодидом пропидия (F), не выявили существенных различий между клеточными линиями.

    Рисунок 3.

    Сверхэкспрессия ACTN4 способствует…

    Рисунок 3.

    Сверхэкспрессия ACTN4 способствует скорости пролиферации h2299 ячеек. клеток h2299 было…


    Рисунок 3.

    Сверхэкспрессия ACTN4 способствует скорости пролиферации клеток h2299. Клетки h2299 трансфицировали плазмидами pIRES (контроль) или pIRES-ACTN4. Эктопическую экспрессию ACTN4 контролировали с помощью иммуноблоттинга с антителами против C-конца Flag (левая панель) и ACTN4. Верхняя полоса соответствует экзогенному ACTN4-3xFlag. Нижние полосы соответствуют эндогенному ACTN4. Фракцию GFP-позитивных клеток обогащали с помощью сортировщика клеток 3S Bio-Rad через два дня после трансфекции. Анализы пролиферации, клеточного цикла и апоптоза выполняли, как описано на Фигуре 2. Кривые клеточного индекса (B) регистрировали каждые 10 минут в течение 72 часов. Профили клеточного цикла (D) были сходными, за исключением меньшего количества дебриса после сверхэкспрессии ACTN4 (E). Окрашивание аннексином V и PI (F) показало более высокий процент клеток с высоким уровнем аннексина V/низким уровнем PI наряду с более низким процентом клеток с низким содержанием аннексина V/высоким уровнем PI в трансфекциях pIRES-ACTN4. (G) Биоинформатический анализ корреляций между уровнями экспрессии ACTN4 и выживаемостью пациентов с аденокарциномами легких.

    Рисунок 4.

    Сверхэкспрессия ACTN4 усиливает отрицательный…

    Рисунок 4.

    Сверхэкспрессия ACTN4 усиливает негативное влияние RelA/p65 на пролиферацию клеток h2299. Клетки h2299/RelA…


    Рисунок 4.

    Сверхэкспрессия ACTN4 усиливает негативный эффект RelA/p65 на h229Пролиферация 9 клеток. Клетки h2299/RelA трансфицировали плазмидами pIRES (контроль) или pIRES-ACTN4. Подобно экспериментам, описанным в подписи к рис. 3, GFP-положительные клетки выделяли и анализировали на скорость пролиферации, клеточный цикл и апоптоз. Первоначально для анализа пролиферации высевали 5 × 103 клеток на лунку. Кривые клеточного индекса (A) и средняя скорость пролиферации (B) показали, что трансфекция pIRES-ACTN4 вызывала остановку пролиферации, но без изменений профиля клеточного цикла (C). Однако количество мусора было намного выше после сверхэкспрессии ACTN4 (D). Окрашивание аннексином V и PI (E) также показало более высокий процент клеток с высоким уровнем аннексина V/низким уровнем PI после трансфекции pIRES-ACTN4. (F) Биоинформатический анализ синергетического эффекта RELA и ACTN4 на выживаемость пациентов с аденокарциномами легких. Высокий уровень экспрессии генов RELA и ACTN4 отрицательно коррелирует с выживаемостью больных раком легкого.

    Рисунок 5.

    Стабильная гиперэкспрессия RELA повышает…

    Рисунок 5.

    Стабильная сверхэкспрессия RELA увеличивает количество белков, взаимодействующих с ядерным ACTN4. (А)…


    Рисунок 5.

    Стабильная гиперэкспрессия RELA увеличивает количество белков, взаимодействующих с ядерным ACTN4. (A) ACTN4 был иммунопреципитирован (IP) из ядерных лизатов (вход) h2299 и h2299/RelA и подвергали иммуноблотингу (WB) с антителами против ACTN4 для проверки специфичности иммунопреципитации. Гранулы с белком G (PG) использовали в качестве отрицательного контроля без антител. (B, C) Двумерный электрофорез иммунопреципитации ACTN4 из ядерных лизатов h2299 и h2299/RelA окрашивали Кумасси (B) или вестерн-блоттингом (C) с антителами против ACTN4 и hnRNP A2/B1. Черные стрелки указывают на пятна, видимые только в клетках h2299/RelA (A). Пятна в кружках обозначают те, которые впоследствии были проанализированы с помощью масс-спектрометрии (А). Открытые стрелки указывают на сигналы иммуноблоттинга от ACTN4 и hnRNP A2/B1 (C).

    См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

    Похожие статьи

    • Актин-связывающий белок альфа-актинин 4 (ACTN4) является коактиватором транскрипции субъединицы RelA/p65 NF-kB.

      Аксенова В., Туроверова Л., Хотин М., Магнуссон К.Е., Тульчинский Е., Мелино Г., Пинаев Г.П., Барлев Н., Тентлер Д.
      Аксенова В, и др.
      Онкотаргет. 2013 февраль;4(2):362-72. doi: 10.18632/oncotarget.901.
      Онкотаргет. 2013.

      PMID: 23482348
      Бесплатная статья ЧВК.

    • [альфа-актинин-4 и субъединица p65/RelA фактора транскрипции NF-kappaB совместно локализованы и вместе мигрируют в ядро ​​в клетках A431, стимулированных EGF].

      Бабаков В.Н., Бобков Д.Е., Петухова О.А., Туроверова Л.В., Кропачева И.В., Подольская Е.П., Пинаев Г.П.
      Бабаков В.Н., и соавт.
      Цитология. 2004;46(12):1064-72.
      Цитология. 2004.

      PMID: 15747836

      Русский.

    • α-актинин 4 потенцирует активность ядерного фактора κ-легких цепей активированных В-клеток (NF-κB) в подоцитах независимо от его цитоплазматической функции связывания актина.

      Чжао С., Хсу К.С., Лим Дж.Х., Брюггеман Л.А., Као Х.И.
      Чжао X и др.
      Дж. Биол. Хим. 2015 2 января; 290 (1): 338-49. doi: 10.1074/jbc.M114.597260. Epub 2014 19 ноября.
      Дж. Биол. Хим. 2015.

      PMID: 25411248
      Бесплатная статья ЧВК.

    • [Новая изоформа сплайсинга актин-связывающего белка альфа-актинина 4 в клетках эпидермоидной карциномы A431].

      Аксенова В.И., Хотин М.Г., Туроверова Л.В., Юдинцева Н.М., Магнуссон К.Э., Пинаев Г.П., Тентлер Д.Г.
      Аксенова В.И. и др.
      Цитология. 2012;54(1):25-32.
      Цитология. 2012.

      PMID: 22567897

      Русский.

    • Роль ACTN4 в онкогенезе, метастазировании и ЕМТ.

      Тентлер Д., Ломерт Э., Новицкая К., Барлев Н.А.
      Тентлер Д. и соавт.
      Клетки. 2019 13 ноября; 8 (11): 1427. doi: 10.3390/cells8111427.
      Клетки. 2019.

      PMID: 31766144
      Бесплатная статья ЧВК.

      Обзор.

    Посмотреть все похожие статьи

    Цитируется

    • Белок-1, подобный хитиназе-3, способствует прогрессированию глиомы через сигнальный путь NF-κB и перепрограммирование микроокружения опухоли.

      Чжао Т., Цзэн Дж., Сюй Ю., Су З., Чун Ю., Линг Т., Сюй Х., Ши Х., Чжу М., Мо К., Хуан Х., Ли И., Чжан Х., Ни Х., Ю К.
      Чжао Т. и др.
      Тераностика. 2022 3 октября; 12 (16): 6989-7008. doi: 10.7150/thno.75069. Электронная коллекция 2022.
      Тераностика. 2022.

      PMID: 36276655
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Эпигаллокатехин галлат индуцирует деметилирование актинина альфа-4 для ингибирования почечного фиброза при диабетической нефропатии через сигнальный путь NF-KB in vitro.

      He C, Wang D, Wang R, Huang Y, Huang X, Shen S, Lv J, Wu M.
      Он С и др.
      Реакция на дозу. 2022 10 июня; 20 (2): 15593258221105704. дои: 10.1177/15593258221105704. eCollection 2022 апрель-июнь.
      Реакция на дозу. 2022.

      PMID: 35706474
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Уровни экспрессии m6A, связанные с моделью гена, предсказывают риск преэклампсии.

      Ли И, Чен С, Дяо М, Вэй И, Чжу И, Ху В.
      Ли Ю и др.
      BMC Med Genomics. 2022 5 мая; 15 (1): 103. дои: 10.1186/с12920-022-01254-4.
      BMC Med Genomics. 2022.

      PMID: 35513840
      Бесплатная статья ЧВК.

    • Комплексный сетевой анализ различных подтипов молекулярных нарушений при раке легкого.

      Чжан Ф., Цзян Х., Ван Н., Сюй С., Чжан Ю.
      Чжан Ф. и др.
      Am J Transl Res.