СВЕТЛАНА ЧЕСНОКОВА(ГОРОХОВА), 64 года, Новокузнецк

СВЕТЛАНА ЧЕСНОКОВА(ГОРОХОВА), 64 года, Новокузнецк — (44) друзей профиль в одноклассниках

64 года, Россия, Новокузнецк

Заходила 05 мая 2021, 05:11

Фотографии пользователя СВЕТЛАНА ЧЕСНОКОВА(ГОРОХОВА) в одноклассниках

Друзья 44

Евгений Кацура

Наиль Сагиев

Anastasiia Zhikina

Зоя Соболева

Ирина Чеснокова

Антонина Симак

Елена Скоморохова

Светлана Сульдина

Людмила Иванцова

Елена Агатьева

Ирина Аксенова

Виктор Виноградов

Ваня Чесноков

Татьяна Мамаева

Чеснокова Татьяна

Ирина Паклина

Анастасия Иванова

Наталья Тихонова

Надежда Гребенькова

Сергей Иванцов

Светлана Логвиненко

Серега Мамаев

Чесноков Александр

Нина Прилепо

Альбина Селиванова

Алёна Кацура

Ирина Мамаева

Вячеслав Фарафонов

Ольга Дьякова

Загрузить еще

Родина — Россия

44 друзей в Одноклассниках

Проживает в городе Новокузнецк

Знак зодиака — Близнецы

День рождения 13 июня

Пожалуйста, сообщите нам причину, по которой страница https://okigo. ru/user/okid441859515521 должна быть проверена

Выберите причину жалобы: *

— Выберите причину — ПорнографияРассылка спамаОскорбительное поведениеРекламная страницаДругое

E-mail: *

Комментарий: *

Дата: *

Изображение: *

E-mail: *

Комментарий: *

‹›×Посмотреть друзей

Все­рос­сийс­кая федерация легкой атлетики | Страница не найдена

×

Задать вопрос

Если у Вас есть вопрос к работникам ВФЛА, пожалуйста, заполните форму обратной связи ниже.

Здесь Вы можете уточнить вопросы по организации соревнований, трансляций, участия в соревнованиях, итоговых протоколов, деятельности комиссий и комитетов ВФЛА (по переходам и др.) и иные вопросы, не связанные с нарушениями этических норм, Кодекса этики ВФЛА и иных политик и процедур.

Если Вы хотите сообщить об этических нарушениях, нарушениях положений Кодекса этики ВФЛА или иных политик и процедур ВФЛА, пожалуйста, воспользуйтесь Горячей линией.

Пожалуйста, оставляйте свои контактные данные, потому что без них мы не сможем сообщить Вам о статусе и результате рассмотрения Вашего вопроса.

Пожалуйста, включите JavaScript в вашем браузере для заполнения данной формы.

Пожалуйста, представьтесь: *

Укажите свой e-mail: *

Укажите свой телефон (по желанию):

Укажите город Вашего проживания:

Ваш вопрос: *

Приложить файл

Нажмите или перетащите файл в эту область для загрузки.

Чекбоксы *

• Даю свое согласие Общероссийской общественной организации «Всероссийская федерация легкой атлетики» на обработку, в том числе автоматизированную, своих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.02.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Я ознакомлен (-а), что под обработкой персональных данных в указанном законе понимаются действия (операции) с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных. Разрешаю проверку достоверности предоставленных мной персональных данных, в том числе с использованием услуг иного лица на основании заключаемого с этим лицом договора. Гарантирую, что представленная мной информация является полной, точной и достоверной, а также что при представлении информации не нарушаются действующее законодательство Российской Федерации, законные права и интересы третьих лиц. Настоящее согласие действует в течение пяти лет и может быть отозвано мною в любой момент путем направления уведомления об этом во «Всероссийскую федерацию легкой атлетики».

Comment

×

Горячая линия ВФЛА

Пожалуйста, оставьте свое сообщение ниже, если Вы видите неэтичное или незаконное поведение, иные нарушения Кодекса этики ВФЛА и других политик и процедур ВФЛА. Все сообщения будут рассмотрены офицером по этике и по ним будет проведена проверка, если это потребуется. Если Ваше сообщение не касается нарушений этических правил, закона, Кодекса этики ВФЛА, оно будет перенаправлено соответствующему работнику ВФЛА.

Мы просим Вас оставлять свои контактные данные (адрес электронной почты и/или телефон), чтобы мы смогли направить Вам ответ по Вашему сообщению о нарушении, или связаться с Вами для уточнения деталей. Мы гарантируем конфиденциальное рассмотрение Вашего заявления насколько это допускается российским законодательством.

Пожалуйста, сообщайте о нарушениях с добрыми намерениями и не используйте горячую линию для иных целей. Только добросовестные сообщения помогут создать нам культуру доверия, открытости и честности.

Не оставайтесь в стороне, сообщайте о нарушениях!

Этичный спорт начинается с каждого из нас.

Если у Вас есть вопрос к работникам ВФЛА, пожалуйста, воспользуйтесь кнопкой «Задать вопрос». К таким вопросам, в частности, относятся вопросы, касающиеся организации соревнований, трансляций, участия в соревнованиях, итоговых протоколов, деятельности комиссий и комитетов ВФЛА (по переходам и др.) и иные вопросы, не связанные с нарушениями этических норм, Кодекса этики ВФЛА и иных политик и процедур.

Ознакомиться с «Политикой горячей линии и защиты лиц, сообщивших о нарушениях»

Пожалуйста, включите JavaScript в вашем браузере для заполнения данной формы.

Вы хотите сообщить свою личность? *ДаДаНет

Если Вы хотите оставить свои данные, пожалуйста, заполните следующие поля:

В соответствии с п. 3.1 Политики ВФЛА «Горячая линия и защита лиц, сообщивших о нарушении» вы можете оставить сообщение анонимно. При этом, в соответствии с п.2.2.3 данной политики ВФЛА, запрещается преследование лиц, добросовестно сообщивших о нарушении, а такое преследование является нарушением Кодекса этики ВФЛА.

Выберите вид нарушения *злоупотребление полномочиямизлоупотребление полномочиямиоскорбления, грубость, приставаниянарушение законодательствадискриминацияпреследование за сообщение о нарушениивзяточничество или коррупциянераскрытый конфликт интересовдругое

Ваше сообщение: *

Какие лица могут предоставить дополнительную информацию по Вашему сообщению? Пожалуйста, укажите имена, фамилии и контактные данные:

Когда и где произошло нарушение:

Приложить файл

Нажмите или перетащите файл в эту область для загрузки.

Чекбоксы *

• Даю свое согласие Общероссийской общественной организации «Всероссийская федерация легкой атлетики» на обработку, в том числе автоматизированную, своих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27. 02.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Я ознакомлен (-а), что под обработкой персональных данных в указанном законе понимаются действия (операции) с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных. Разрешаю проверку достоверности предоставленных мной персональных данных, в том числе с использованием услуг иного лица на основании заключаемого с этим лицом договора. Гарантирую, что представленная мной информация является полной, точной и достоверной, а также что при представлении информации не нарушаются действующее законодательство Российской Федерации, законные права и интересы третьих лиц. Настоящее согласие действует в течение пяти лет и может быть отозвано мною в любой момент путем направления уведомления об этом во «Всероссийскую федерацию легкой атлетики».

Name

Всероссийская федерация
легкой атлетики

Задать вопрос 

Горячая линия 

Получить сертификат 

Сообщить о допинге 

Получить сертификат 

Задать вопрос 

Горячая линия 

Получить сертификат 

Сообщить о допинге 

Получить сертификат 

• Медиа
• Федерация
• Соревнования
• Сборная
• Статистика
• Профессионалам
• Антидопинг
• Этика
• Вакансии

It looks like nothing was found at this location.

Maybe try a search?

публикаций | Центры менделевской геномики

2021

Saettini, F. et al. Отсутствие В-клеток, агаммаглобулинемия и гипертрофическая кардиомиопатия при дефиците фолликулин-взаимодействующего белка 1. Кровь 137, 493–499 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Юн, Т. и др. Точные, масштабируемые вызовы когортных вариантов с использованием DeepVariant и GLnexus. Биоинформатика (2021). doi:10.1093/биоинформатика/btaa1081

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Dyment, D. A. et al. Альтернативные геномные диагнозы для лиц с клиническим диагнозом синдрома Дубовица. Am J Med Genet A 185, 119-133 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Пинар, А. и др. Ассоциация вариантов De Novo с детским началом болезни Моямоя и диффузной окклюзионной васкулопатией. Неврология 96, e1783-e1791 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Emdin, C.A. et al. Ассоциация генетической изменчивости с циррозом печени: общегеномная ассоциация с несколькими признаками и исследование взаимодействия генов и окружающей среды. Гастроэнтерология 160, 1620-1633.e13 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Чен, Л. и др. Связь структурной изменчивости с кардиометаболическими признаками у финнов. Am J Hum Genet 108, 583-596 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Ублюдок, П. и др. Аутоантитела к интерферонам I типа могут быть причиной побочных реакций на живую аттенуированную вакцину против желтой лихорадки. J Exp Med 218, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Гюнгор, С. и др. Аутосомно-рецессивные варианты изменяют кольцевой комплекс γ-тубулина, что приводит к заболеванию нервной системы. iScience 24, 101948 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Гош, С. Г. и др. Биаллельные варианты в HPDL, кодирующие белок, подобный 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназе, приводят к инфантильному нейродегенеративному состоянию. Genet Med 23, 524–533 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Гарг, С. и др. Хромосомная сборка геномов человека с разрешением по гаплотипам. Нац Биотехнолог 39, 309-312 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Perrone, E. et al. Клиническая и молекулярная оценка 13 бразильских пациентов с синдромом Гомеса-Лопеса-Эрнандеса. Am J Med Genet A 185, 1047-1058 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Mubungu, G. et al. Клиническая картина и эволюция синдрома Ся-Гиббса, обусловленного вариантом p.Gly375ArgfsTer3, у пациента из ДР Конго (Центральная Африка). Am J Med Genet A 185, 990-994 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Ле Коз, К. и др. Ограниченная доступность хроматина у пациентов с агаммаглобулинемией с мутацией PU.1. J Exp Med 218, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Ernst, M.E. et al. CSNK2B: широкий спектр нарушений развития нервной системы и тяжести эпилепсии. Эпилепсия (2021). дои: 10.1111/эпи.16931

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Weng, P. L. et al. Варианты de novo TRIM8 нарушают локализацию его белка в ядерных тельцах и вызывают задержку развития, эпилепсию и фокально-сегментарный гломерулосклероз. Am J Hum Genet 108, 357–367 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Клёкнер, К. и др. Варианты de novo в SNAP25 вызывают раннее развитие и эпилептическую энцефалопатию. Genet Med 23, 653-660 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Диас, К. и др. Варианты de novo в TCF7L2 связаны с синдромальным нарушением развития нервной системы. Am J Med Genet A (2021). doi:10.1002/ajmg.a.62254

• PubMed
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Анджани Г. и др. Деформирующий полиартрит в семье в Северной Индии. Клиническое распространение STING-ассоциированной васкулопатии с началом в младенчестве (SAVI). Дж. Клин Иммунол 41, 209-211 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Ушики А. и др. Делеция сайтов CTCF в локусе SHH изменяет взаимодействия энхансер-промотор и приводит к ахейроподиям. Нац. коммуна 12, 2282 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Бигио, Б. и др. Обнаружение гомозиготных и гемизиготных полных или частичных делеций экзона с помощью полноэкзомного секвенирования. НАР Геном Биоинформ 3, lqab037 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Чжао, С. и др. Диагностическая ценность и клиническое значение секвенирования экзома при сколиозе с ранним началом (EOS). J Med Genet 58, 41-47 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Различные генетические причины полимикрогирии с эпилепсией. Эпилепсия 62, 973-983 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Родригес-Палмеро, А. и др. Синаптопатия, связанная с DLG4: новое редкое заболевание головного мозга. Genet Med 23, 888-899 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Уайт, С. М. и др. Нарушение репарации ДНК, вызванное моноаллельными вариантами DDB1 de novo, связано с синдромом развития нервной системы. Am J Hum Genet 108, 749-756 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Rickman, O.J. et al. Доминантные варианты нейродегенерации, ассоциированной с белками митохондриальной мембраны (MPAN), кластеризуются в пределах специфической изоформы C19orf12. Паркинсонизм Relat Disord 82, 84-86 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Reis, L. M. et al. Доминантные варианты PRR12 приводят к одностороннему или двустороннему комплексному микрофтальму. Клин Жене 99, 437-442 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Фомченко Е.И. и др. Двойные активирующие мутации FGFR1 при пиломиксоидной астроцитоме у детей. Mol Genet Genomic Med 9, e1597 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Рубиначчи, С., Рибейро, Д. М., Хофмайстер, Р. Дж. и Делано, О. Эффективное фазирование и вменение данных секвенирования с низким охватом с использованием больших справочных панелей. Нат Жене 53, 120–126 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Д’Гама, А. М. и др. Секвенирование экзома идентифицирует новые миссенс- и делеционные варианты в RTN4IP1, связанные с атрофией зрительного нерва, общей задержкой развития, эпилепсией, атаксией и хореоатетозом. Am J Med Genet A 185, 203-207 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Ярвеля, И. и др. Секвенирование экзома выявляет преимущественно варианты de novo при расстройствах с умственной отсталостью (ID) в основной популяции Финляндии. Хум Жене (2021). дои: 10.1007/s00439-021-02268-1

• PubMed
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Diez-Fairen, M. et al. Экзомный анализ редких вариантов семейного эссенциального тремора. Паркинсонизм Relat Disord 82, 109-116 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Акчимен, Ф. и др. Расширенные повторы CAG в ATXN1, ATXN2, ATXN3 и HTT в проекте 1000 геномов. Мов Беспорядок 36, 514-518 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Альшархан Х. и др. Расширение знаний о фенотипе, генотипе и биохимии ALG3-CDG. Джей Наследует Метаб Дис (2021). doi:10.1002/jimd.12367

• PubMed
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Уолстер, Л. и др. Семейная тромбоцитопения из-за сложного структурного варианта, приводящего к транскрипту слияния WAC-ANKRD26. J Exp Med 218, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Hildebrandt, C.C. et al. Дальнейшее определение синдрома ван ден Энде-Гупта: генетическая гетерогенность и совпадение с синдромом врожденных пороков сердца и пороков развития скелета. Am J Med Genet A (2021). doi:10.1002/ajmg.a.62194

• PubMed
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Кламбт, В. и др. Создание моногенных генов-кандидатов для нефротического синдрома человека с использованием 3 независимых подходов. Kidney Int Rep 6, 460-471 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Касела, С. и др. Генетические и негенетические факторы, влияющие на экспрессию генов, связанных с COVID-19, в эпителии крупных дыхательных путей. Геном Мед 13, 66 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Дрон, Дж. С. и др. Генетический предиктор для выявления людей с высокой концентрацией липопротеина (а). Circ Genom Precis Med 14, e003182 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Wei, C. — Y. et al. Генетические профили 103 106 человек в Тайваньском биобанке дают представление о здоровье и истории китайцев хань. NPJ Genom Med 6, 10 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Hansen, A. W. et al. Мутация зародышевой линии: гетерогенное мультисистемное нарушение развития, характеризующееся нарушением регуляции транскрипции. HGG Adv 2, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Allenspach, E. J. et al. Варианты укорочения SAMD9L зародышевой линии вызывают глобальную репрессию трансляции. J Exp Med 218, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Джевецкий, К. и др. GIMAP5 поддерживает гомеостаз эндотелиальных клеток печени и предотвращает портальную гипертензию. J Exp Med 218, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Эберт, П. и др. Разнообразные геномы человека с разрешением гаплотипов и комплексный анализ структурных вариаций. Наука 372, (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Дианатпур, М. и др. Выявление гомозиготных мутаций для потери слуха. Ген 778, 145464 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Данилоски З. и др. Идентификация необходимых факторов-хозяев для инфекции SARS-CoV-2 в клетках человека. Ячейка 184, 92-105.e16 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Леви, Р. и др. Терапия IFN-α2a у двух пациентов с врожденными ошибками TLR3 и IRF3, инфицированных SARS-CoV-2. J Clin Immunol 41, 26-27 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Делани, А. и др. Увеличение бремени редких вариантов последовательности в генах, связанных с ГнРГ, у женщин с гипоталамической аменореей. J Clin Endocrinol Metab 106, e1441-e1452 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Novelli, G. et al. Ингибирование лигаз HECT E3 в качестве потенциальной терапии COVID-19. Cell Death Dis 12, 310 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

van der Wijst, M.G.P. et al. Продольное секвенирование одноклеточного эпитопа и РНК показывает иммунологическое влияние аутоантител к интерферону 1 типа при критическом COVID-19. биоРксив (2021). doi: 10.1101/2021.03.09.434529

• PubMed
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Кур, С. и др. Мутации потери функции в GEMIN5 вызывают нарушение развития нервной системы. Нац. коммуна 12, 2558 (2021).

• ПабМед
• БибТекс
• Метка
• EndNote XML

Totes les pàgines — Uniopèdia, концептуальная карта

Totes les pàgines — Uniopèdia, концептуальная карта

Сообщение

Ноу! Descarregar Uniopèdia в диспозиции Android ™!

Бесплатно

Accés més rapid que el navegador!

Totes les pàgines · Anterior (Mèlia (gens romana)) · Següent (Méxique)

De:

Mèxic	Mèxic (ciutat)	Mèxic (desambiguació)
Mèxic (estat)	Mèxic 1986	Mèxic 68
Mèxic als Jocs Paralímpics	Mèxic als Jocs Paralímpics de Londres 2012	Mèxic als Jocs Paralímpics de Pequín 2008
Mèxic D F	Mèxic D.