Содержание
Дмитрий Воскобойников | Авторы | Известия
Статьи
Кому нужен конец света
Пустота в Сети
Втянув живот
Ад Данте
Нравоучительное троеточие
Футбольный хронограф
Изобретение alter ego
Убить анонима
Миссия без мессианства
Гагачущий китч
Исчезнувший интеллектуал
Чаяния наследников Афанасия
Звериные маршруты
Факультет ненужных вещей
Интеллигент и мыши
Предстоят веселые времена
Потерянное десятилетие
Когда муэдзины хранят молчание
Узаконенная подлость
Испытание Китаем
Постжурнализм
Растяжки снаружи, болезни внутри
Меланхолия без свечей
Под знаком планеты Плюк
Пейзаж после бури
Президент Плацебо
Обгоняя души
Движение к миражу?
Чирикающие в темноте
Горький вечер социализма
Гендерное недоразумение
Инфекция разума
Лавка древностей
Смерть напоказ
Спускаясь с Луны
Попсолигарт, или Триумф роскошной дешевки
Жизнь без гандикапа
Пчелы с крыши Гранд-опера
ООНанизм
Стереотип «Че»
Гулливер-пожарник
Мир «за кадром»
Горилла, дрезина и лебедь
На службе странного величия
Зима тревоги нашей
Грехи и добродетели
Похождения Красной Шапочки
Новости обреченных
Дефицит личностей
Утраченные иллюзии, новые реалии
Студия ASV3.
Архитектурная студия Дмитрия Воскобойникова.
Студия ASV3. Архитектурная студия Дмитрия Воскобойникова.
+7 (495) 775-62-39
Заказать обратный звонок
Наша миссия
Древнеримскому архитектору Витрувию
принадлежит всемирно известный афоризм: «Архитектура — это прочность, польза и красота». Мы верим, что формула Витрувия и по сей день не потеряла актуальность, но в современном изложении
получила новое звучание.
Прочность архитектурного сооружения,
бесспорно, является важнейшим его качеством.
Польза применительно к зданиям коммерческого
назначения означает функциональность,
эффективность и коммерческую привлекательность.
Мы стремимся облечь функциональное назначение
и коммерческое содержание в элегантную
и запоминающуюся архитектурную форму.
Мы знаем, что здания запроектированные
по принципу «от функции к форме»
— по-настоящему красивы.
Предпроектные проработки
градостроительный и объемно планировочный анализ участка, анализ коммерческих и функциональных задач проекта, анализ существующих возможностей и ограничений, оказание содействия в подготовке задания на проектирование;
Разработка архитектурно-планировочной и градостроительной концепции
объекта, разработка различных вариантов реализации требований проекта и проведение их сравнительного анализа, подготовка материалов для прохождения архитектурного совета при необходимости;
Разработка эскизного проекта объекта
разработка документации, описывающей требования к ключевым параметрам проекта, его функционированию и качеству;
Разработка стадии «Проектная документация»
в полном соответствие требованиям нормативных документов, подготовка всей необходимой информации для прохождения экспертизы;
Оказание содействия в процессе прохождения экспертизы
и получения
положительного заключения
Pазработка тендерной документации
разработка подробных требований ко всем основным узлам, материалам и комплектующим, оказывающим наибольшее влияние на стоимость и сроки реализации проекта, оказание содействия в оценке тендерных предложений;
Авторский надзор и сопровождение
проектных работ генерального подрядчика; рассмотрение рабочей документации, разработанной строительным подрядчиком на предмет соответствия проектному замыслу, осуществление авторского надзора в процессе строительства;
Pазработка руководства по отделочным
работам арендаторов
и координация проектов арендаторов
Разработка проекта интерьеров общественных зон
Получить подробное описание проектных работ и консультационных услуг, предоставляемых ASV3:
Студия ASV3 выполняет архитектурное проектирование, дизайн интерьера и берет на себя функцию генерального проектировщика.
Мы занимаемся проектированием торговых центров и объектов торговли, многофункциональных комплексов, административных зданий и деловых центров.
Также в наши услуги входит разработка дизайна интерьера общественных зон, входных вестибюлей и мест общего пользования.
Получить подробное портфолио по проекту Вашего профиля:
директор студии ASV3
Дмитрий закончил Московский Архитектурный Институт (МАРХИ) в 1996 году. Свою профессиональную деятельность Дмитрий начал в международных компаниях HOK и MurrayO’Laoire Architects.
В 2005 году Дмитрия приглашают оказать содействие в запуске нового московского филиала SHCA . К 2008 — 2009 годам офис насчитывает 40 человек и выполняет широкий спектр архитектурных проектов.
В компании SHCA под руководством Дмитрия реализован целый ряд проектов различного профиля, включая многофункциональные центры, офисные комплексы, торговые центры, гостиницы, проекты перепланировки и дизайна интерьеров для заказчиков из России, Казахстана, Украины и Турции.
С 2006 по 2012 год Дмитрий работает в жюри СRE Awards в номинации торговой недвижимости.
В 2011 — 2012 годы Дмитрий выполняет роль руководителя московского отделения SHCA.
В 2013 году Дмитрий приобретает опыт совместного творчества с международными архитектурными компаниями, Gensler, AukettFitzroyRobinson, PRP Architects и другими.
Одним из наиболее ярких осуществленных проектов, Дмитрий, считает проект торгового центра Dream House на Рублево-Успенском шоссе, а самым масштабным — AbuDhabiPlaza в Астане, общей площадью 550 000м2.
Архитектурная Студия
Дмитрия Воскобойникова
115054, Москва,
пер. Монетчиковский 5-й, д. 16, оф. 2
+7 495 775-62-39
-2-(диметиламино)инденил]цирконий(IV)
| Редакция | Дата | Сообщение | Файлы |
|---|---|---|---|
| 187491 (действующий) | 22. 10.2016 | cif/ Добавление структур 2241892, 2241893 с помощью CGI-скрипта cif-deposit. | 2241893.cif |
Гафний против циркония, вечная битва за превосходство в каталитической полимеризации олефинов: простой вопрос электрофильности?
1. Макдэниел М.П. В: Глава 3 — Обзор хромового катализатора, поддерживаемого компанией Phillips, и его коммерческого использования для полимеризации этилена. Gates BC, Knözinger HBT, редакторы. Том. 53. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2010. стр. 123–606. [Академия Google]
2. Пасквини Н. Справочник по полипропилену. 2-е изд. Издательство Хансер; Мюнхен, Германия: 2005. [Google Scholar]
3. Байер М.С., Зюйдевельд М.А., Мекинг С. Постметаллоцены в промышленном производстве полиолефинов. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2014;53:9722–9744. doi: 10.1002/anie.201400799. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Клосин Дж., Фонтейн П.П., Фигероа Р. Разработка молекулярных катализаторов группы IV для высокотемпературных реакций сополимеризации этилена и α-олефинов.
Акк. хим. Рез. 2015;48:2004–2016. doi: 10.1021/acs.accounts.5b00065. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Штурцель М., Михан С., Мюльхаупт Р. От катализа многоцентровой полимеризации к устойчивым материалам и полностью полиолефиновым композитам. хим. 2016; 116:1398–1433. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Мачат М.Р., Джандл К., Ригер Б. Титаноцены в полимеризации олефинов: устойчивая каталитическая система или вымершие виды? Металлоорганические соединения. 2017; 36:1408–1418. doi: 10.1021/acs.organomet.7b00112. [CrossRef] [Google Scholar]
7. Lee M.H., Han Y., Kim D., Hwang J.-W., Do Y. Изоспецифическая полимеризация пропилена с помощью C1-симметричного Me2Si(C5Me4)(2-R-Ind) Комплексы MCl2 (M = Ti, Zr). Металлоорганические соединения. 2003;22:2790–2796. doi: 10.1021/om020712t. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Mallin D.T., Rausch M.D., Lin Y.G., Dong S., Chien J.C.W. рац-[Этилиден(1-эта,5-тетраметилциклопентадиенил)(1-эта,5-инденил)]дихлортитан и его гомополимеризация пропилена в кристаллоаморфные блочные термопластичные эластомеры.
Варенье. хим. соц. 1990;112:2030–2031. doi: 10.1021/ja00161a075. [CrossRef] [Google Scholar]
9. Shannon R.D., Prewitt C.T. Эффективные ионные радиусы в оксидах и фторидах. Акта Кристаллогр. Разд. Б Структура. Кристаллогр. Кристалл. хим. 1969;25:925–946. doi: 10.1107/S056774086
20. [CrossRef] [Google Scholar]
10. Шеннон Р.Д. Пересмотренные эффективные ионные радиусы и систематические исследования межатомных расстояний в галогенидах и халькогенидах. Акта Кристаллогр. Разд. А. 1976; 32: 751–767. doi: 10.1107/S0567739476001551. [CrossRef] [Google Scholar]
11. Рескони Л., Кавалло Л., Фейт А., Пьемонтези Ф. Селективность полимеризации пропилена с металлоценовыми катализаторами. хим. 2000; 100:1253–1345. doi: 10.1021/cr9804691. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
12. Каминский В. Получение полиолефинов на металлоценовых катализаторах и их переработка пиролизом. макромол. Симп. 2016; 360:10–22. doi: 10.1002/masy.201500127. [CrossRef] [Google Scholar]
13.
Busico V., Cipullo R., Pellecchia R., Talarico G., Razavi A. Hafnocenes and MAO: Осторожно, триметилалюминий! Макромолекулы. 2009; 42: 1789–1791. doi: 10.1021/ma
6n. [CrossRef] [Google Scholar]
14. Разави А., Петерс Л., Нафплиотис Л. Геометрическая гибкость, лиганд и электронные эффекты переходных металлов при стереоселективной полимеризации пропилена в гомогенном катализе. Дж. Мол. Катал. Хим. 1997;115:129–154. doi: 10.1016/S1381-1169(96)00096-9. [CrossRef] [Google Scholar]
15. Мачат М.Р., Фишер А., Шмитц Д., Вёст М., Дрис М., Яндл К., Пётиг А., Казати Н.П.М., Шерер В., Ригер Б. Сцены металлоценового катализа группы 4: исследование связи металл-углерод. Металлоорганические соединения. 2018; 37: 2690–2705. doi: 10.1021/acs.organomet.8b00339. [CrossRef] [Google Scholar]
16. Cuthbert E.N.T., Vittoria A., Cipullo R., Busico V., Budzelaar P.H.M. Взаимосвязь структура-активность для бис(фенолят-эфир) Zr/Hf пропеновых катализаторов полимеризации. Евро. Дж. Неорг.
хим. 2020; 2020: 541–550. doi: 10.1002/ejic.201
17. Горюнов Г.П., Шариков М.И., Яшин А.Н., Канич Я.А.М., Маттлер С.Дж., Хагадорн Дж.Р., Уборский Д.В., Воскобойников А.З. Жесткие постметаллоценовые катализаторы полимеризации пропилена: конструкция лиганда предотвращает зависящую от температуры потерю стерео- и региоселективности. Катал. 2021; 11: 8079–8086. doi: 10.1021/acscatal.1c01611. [CrossRef] [Google Scholar]
18. Schöbel A., Herdtweck E., Parkinson M., Rieger B. Сверхжесткие металлоцены для высокоизо- и региоспецифичной полимеризации пропилена: поиск идеальной полипропиленовой спирали. хим. Евро. Дж. 2012; 18:4174–4178. doi: 10.1002/chem.201103547. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
19. Рейчелт К., Паркинсон М., Рескони Л. Влияние температуры на региоселективность высокоизоспецифических С2-симметричных цирконоценов в полимеризации пропена. макромол. хим. физ. 2016;217:2415–2430. doi: 10.1002/macp.201600088. [CrossRef] [Google Scholar]
20.
Нифантьев И.Е., Ивченко П.В., Багров В.В., Чураков А.В., Мерканделли П. 5-Метоксизамещенные бис-индениланса-комплексы циркония: синтез, структура и каталитическая активность в полимеризация и сополимеризация алкенов. Металлоорганические соединения. 2012;31:4962–4970. doi: 10.1021/om300160v. [CrossRef] [Google Scholar]
21. Измер В.В., Лебедев А.Ю., Кононович Д.С., Борисов И.С., Кулябин П.С., Горюнов Г.П., Уборский Д.В., Канич Я.М., Воскобойников А.З. анса-металлоцены, несущие 4-(N-азолил)-2-метилинденил и родственные лиганды: разработка высокоизоселективных катализаторов полимеризации пропена при более высоких температурах. Металлоорганические соединения. 2019;38:4645–4657. doi: 10.1021/acs.organomet.9b00648. [CrossRef] [Google Scholar]
22. Рескони Л., Вирккунен В., Нуреддин А., Кастро П., Измер В., Кононович Д., Воскобойников А. Катал. WO 2014096282А1. 2014 26 июня;
23. Эм К., Виттория А., Горюнов Г.П., Кулябин П.С., Будзелаар П.Х.М., Воскобойников А.З., Бусико В.
, Уборский Д.В., Чипулло Р. Связь стереоселективности, региоселективности и молекулярно-массовой способности в rac-R′2Si Катализаторы типа (2-Me-4-R-инденил)2ZrCl2. Макромолекулы. 2018;51:8073–8083. doi: 10.1021/acs.macromol.8b01546. [CrossRef] [Google Scholar]
24. Кулябин П.С., Горюнов Г.П., Шариков М.И., Измер В.В., Виттория А., Будзелаар П.Х.М., Бусико В., Воскобойников А.З., Эм С., Чипулло Р. и др. Анса-цирконоценовые катализаторы для изотактически-селективной полимеризации пропена при высокой температуре: длинная история находит счастливый конец. Варенье. хим. соц. 2021;143:7641–7647. doi: 10.1021/jacs.1c03380. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
25. Эм С., Виттория А., Горюнов Г.П., Измер В.В., Кононович Д.С., Самсонов О.В., Джироламо Р.Д., Будзелаар П.Х.М., Воскобойников А.З., Бусико В. и др. Интегрированный высокопроизводительный подход к экспериментальному/прогностическому моделированию QSAR для анса-цирконоценовых катализаторов для изотактического полипропилена.
Полимеры. 2020;12:1005. doi: 10.3390/polym12051005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Busico V., Cipullo R., Mingione A., Rongo L. Acceleration the Research Appliance to Ziegler-Natta Catalysts. Инд.Инж. хим. Рез. 2016;55:2686–2695. doi: 10.1021/acs.iecr.6b00092. [CrossRef] [Google Scholar]
27. Busico V., Pellecchia R., Cutillo F., Cipullo R. Высокопроизводительный скрининг в катализе полимеризации олефинов: от случайного открытия к рациональному пониманию. макромол. Быстрое общение. 2009; 30: 1697–1708. doi: 10.1002/marc.200
6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Виттория А., Меппельдер А., Фридерихс Н., Бусико В., Чипулло Р. Демистификация катализаторов Циглера-Натта: происхождение стереоселективности. Катал. 2017;7:4509–4518. doi: 10.1021/acscatal.7b01232. [CrossRef] [Google Scholar]
29. Виттория А., Бусико В., Каннаваччуоло Ф.Д., Чипулло Р. Молекулярно-кинетическое исследование сополимеризации олефинов с «челночной цепью».
Катал. 2018; 8: 5051–5061. doi: 10.1021/acscatal.8b00841. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Виттория А., Минджионе А., Аббате Р.А., Чипулло Р., Бусико В. Высокопроизводительный экспериментальный протокол для количественных измерений региоселективности в катализе полипропилена Циглера-Натта. Инд.Инж. хим. Рез. 2019;58:14729–14735. doi: 10.1021/acs.iecr.9b02801. [CrossRef] [Google Scholar]
31. Уборский Д.В., Младенцев Д.Ю., Гузеев Б.А., Борисов И.С., Виттория А., Эм К., Сипулло Р., Хендриксен К., Фридерихс Н., Бусико В. и др. C 1-симметричные Si-мостиковые (2-инденил)(1-инденил) анса-металлоцены в качестве эффективных катализаторов сополимеризации этена/1-гексена. Дальт. Транс. 2020;49:3015–3025. doi: 10.1039/C9DT04896K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Эм К., Виттория А., Горюнов Г.П., Измер В.В., Кононович Д.С., Кулябин П.С., Ди Джироламо Р., Будзелаар П.Х.М., Воскобойников А.З., Бусико В. и др. др. Систематическое исследование вызванного температурой снижения производительности анса-металлоценов для iPP.
Макромолекулы. 2020;53:9325–9336. doi: 10.1021/acs.macromol.0c01771. [CrossRef] [Google Scholar]
33. Эм С., Виттория А., Горюнов Г.П., Измер В.В., Кононович Д.С., Самсонов О.В., Будзелаар П.Х.М., Воскобойников А.З., Бусико В., Уборский Д.В., и др. О пределах настройки сродства к сомономеру анса-цирконоценов типа Спалека в сополимеризации этена/1-гексена: высокопроизводительные эксперименты/подход QSAR. Дальт. Транс. 2020;49:10162–10172. doi: 10.1039/D0DT01967D. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
34. Ehm C., Budzelaar P.H.M., Busico V. Расчет точных барьеров для введения олефинов и связанных с ними реакций. Дж. Органомет. хим. 2015; 775:39–49. doi: 10.1016/j.jorganchem.2014.10.019. [CrossRef] [Google Scholar]
35. Frisch M.J., Trucks GW, Schlegel H.B., Scuseria GE, Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Petersson G.A., Nakatsuji H., et al. Гауссиан 16, редакция A.1. Гауссиан, Инк.; Уоллингфорд, Коннектикут, США: 2016. [Google Scholar]
36.
Бейкер Дж. Алгоритм определения местоположения переходных состояний. Дж. Вычисл. хим. 1986;7:385–395. doi: 10.1002/jcc.540070402. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Бейкер Дж. PQS, версия 2.4. Параллельные квантовые решения; Fayetteville, AR, USA: 2001. [Google Scholar]
38. Budzelaar P.H.M. Оптимизация геометрии с использованием обобщенных, химически значимых ограничений. Дж. Вычисл. хим. 2007; 28: 2226–2236. doi: 10.1002/jcc.20740. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Tao J., Perdew J.P., Staroverov V.N., Scuseria G.E. Восхождение по лестнице функционала плотности: неэмпирическое приближение метаобобщенного градиента, разработанное для молекул и твердых тел. физ. Преподобный Летт. 2003;91:146401. doi: 10.1103/PhysRevLett.91.146401. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Балабанов Н.Б., Петерсон К.А. Систематически сходящиеся базисные наборы для переходных металлов. I. Всеэлектронные корреляционно-согласованные базисные наборы для трехмерных элементов Sc-Zn.
Дж. Хим. физ. 2005; 123:64107. doi: 10.1063/1.1998907. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Балабанов Н.Б., Петерсон К.А. Базовый набор предельных энергий электронного возбуждения, потенциалов ионизации и сродства к электрону для 3d-атомов переходных металлов: методы связанных кластеров и множественных эталонов. Дж. Хим. физ. 2006;125:74110. дои: 10.1063/1.2335444. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
42. Шухардт К.Л., Дидье Б.Т., Элсетхаген Т., Сан Л., Гурумурти В., Чейз Дж., Ли Дж., Виндус Т.Л. Обмен базовыми наборами: база данных сообщества для вычислительных наук. Дж. Хим. Инф. Моделирование. 2007;47:1045–1052. doi: 10.1021/ci600510j. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Петерсон К.А., Фигген Д., Долг М., Столл Х. Энергетически согласованные релятивистские псевдопотенциалы и корреляционно согласованные базисные наборы для четырехмерных элементов Y–Pd. Дж. Хим. физ. 2007; 126:124101. дои: 10.1063/1.2647019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Швердтфегер П. Приближение псевдопотенциала в теории электронной структуры. хим. физ. хим. 2011;12:3143–3155. doi: 10.1002/cphc.201100387. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Чжао Ю., Трухлар Д.Г. Набор функционалов плотности M06 для термохимии основной группы, термохимической кинетики, нековалентных взаимодействий, возбужденных состояний и переходных элементов: два новых функционала и систематическое тестирование четырех функционалов класса M06 и 12 других функций. Теор. хим. Акк. 2008; 120: 215–241. doi: 10.1007/s00214-007-0310-x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
46. Ehm C., Cipullo R., Budzelaar P.H.M., Busico V. Роль(и) ТМА в полимеризации. Дальт. Транс. 2016;45:6847–6855. doi: 10.1039/C5DT04895H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Zaccaria F., Ehm C., Budzelaar P.H.M., Busico V. Точное предсказание статистики сополимеризации в катализе полимеризации молекулярных олефинов: роль энтропийных, электронных и стерических эффектов в сродство к сомономеру катализатора.
Катал. 2017;7:1512–1519. doi: 10.1021/acscatal.6b03458. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
48. Zaccaria F., Cipullo R., Budzelaar P.H.M., Busico V., Ehm C. Перегруппировка основной цепи во время захвата олефинов как стадия, ограничивающая скорость катализа молекулярной полимеризации олефинов, и ее влияние на сродство к сомономерам. Дж. Полим. науч. Часть А Полим. хим. 2017;55:2807–2814. doi: 10.1002/pola.28685. [CrossRef] [Google Scholar]
49. Zaccaria F., Cipullo R., Correa A., Budzelaar P.H.M.P.H.M., Busico V., Ehm C. Октаэдрические [ONNO] Zr-катализаторы. Процессы. 2019;7:384. doi: 10.3390/pr7060384. [CrossRef] [Google Scholar]
50. Ehm C., Cipullo R., Passaro M., Zaccaria F., Budzelaar P.H.M., Busico V. Перенос цепи в растворитель при полимеризации пропилена с Ti Cp-фосфинимидными катализаторами: доказательство наличия цепи обрыв посредством гомолиза связи Ti-C. Катал. 2016; 6: 7989–7993. doi: 10.1021/acscatal.6b02738. [CrossRef] [Google Scholar]
51.
Zaccaria F., Ehm C., Budzelaar P.H.M., Busico V., Cipullo R. Пробег катализатора в полимеризации олефинов: особая роль толуола. Металлоорганические соединения. 2018; 37: 2872–2879. doi: 10.1021/acs.organomet.8b00393. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Zaccaria F., Zuccaccia C., Cipullo R., Budzelaar P.H.M., Macchioni A., Busico V., Ehm C. Толуол и α-олефины как поглотители радикалов: прямое ЯМР-доказательство Гомолитический механизм передачи цепи, ведущий к бензильным и «спящим» аллильным комплексам титана. Металлоорганические соединения. 2018; 37: 4189–4194. doi: 10.1021/acs.organomet.8b00755. [CrossRef] [Google Scholar]
53. Ehm C., Budzelaar P.H.M., Busico V. Прочность связи металл-углерод в условиях полимеризации: 2,1-вставка в качестве стресс-теста катализатора. Дж. Катал. 2017; 351:146–152. doi: 10.1016/j.jcat.2017.04.013. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
54. Ehm C., Budzelaar P.H.M., Busico V. Настройка относительных энергий барьеров распространения и обрыва цепи в полиолефиновом катализе с помощью электронных и стерических эффектов.
Евро. Дж. Неорг. хим. 2017; 2017: 3343–3349. doi: 10.1002/ejic.201700398. [CrossRef] [Google Scholar]
55. Берендс Э.Дж., Эллис Д.Э., Рос П. Самосогласованные молекулярные расчеты Хартри-Фока-Слейтера I. Вычислительная процедура. хим. физ. 1973; 2: 41–51. doi: 10.1016/0301-0104(75)80152-2. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
56. Уиттен Дж.Л. Кулоновские интегралы потенциальной энергии и приближения. Дж. Хим. физ. 1973; 58: 4496–4501. doi: 10.1063/1.1679012. [CrossRef] [Google Scholar]
57. Feyereisen M., Fitzgerald G., Komornicki A. Использование приближенных интегралов в теории ab initio. Приложение для расчетов энергии MP2. хим. физ. лат. 1993; 208: 359–363. doi: 10.1016/0009-2614(93)87156-W. [CrossRef] [Google Scholar]
58. Вахтрас О., Альмлёф Дж., Фейерайзен М. В. Интегральные приближения для расчетов LCAO-SCF. хим. физ. лат. 1993;213:514–518. doi: 10.1016/0009-2614(93)89151-7. [CrossRef] [Google Scholar]
59. Falivene L., Credendino R., Poater A.
, Petta A., Serra L., Oliva R., Scarano V., Cavallo L. SambVca 2. Веб-инструмент для анализа Каталитические карманы с топографическими стерическими картами. Металлоорганические соединения. 2016;35:2286–2293. doi: 10.1021/acs.organomet.6b00371. [CrossRef] [Google Scholar]
60. Гленденинг Э.Д., Рид А.Е., Карпентер Дж.Е., Вайнхольд Ф. Версия NBO 3.1. Университет Висконсина; Мэдисон, Висконсин, США: 1998. [Google Scholar]
61. Ю Х.С., Хе Х., Ли С.Л., Трухлар Д.Г. MN15: Глобальный гибридный обменно-корреляционный функционал Кона-Шэма с широкой точностью для систем с несколькими эталонами и одиночными эталонами и нековалентных взаимодействий. хим. науч. 2016;7:5032–5051. doi: 10.1039/C6SC00705H. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Маренич А.В., Крамер С.Дж., Трухлар Д.Г. Универсальная модель сольватации, основанная на электронной плотности растворенного вещества и континуальной модели растворителя, определяемой объемной диэлектрической проницаемостью и атомным поверхностным натяжением.
Дж. Физ. хим. Б. 2009 г.;113:6378–6396. doi: 10.1021/jp810292n. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Бусико В., Чипулло Р. Микроструктура полипропилена. прог. Полим. науч. 2001; 26: 443–533. doi: 10.1016/S0079-6700(00)00046-0. [CrossRef] [Google Scholar]
64. Рескони Л., Камурати И., Судмейер О. Реакции передачи цепи в полимеризации пропилена с цирконоценовыми катализаторами. Верхний. Катал. 1999; 7: 145–163. doi: 10.1023/A:1019115801193. [CrossRef] [Google Scholar]
65. Stapleton R.A., Al-Humydi A., Chai J., Galan B.R., Collins S. Стерически затрудненные алюминиевые алкилы: слабо взаимодействующие поглотители для использования в полимеризации олефинов. Металлоорганические соединения. 2006; 25: 5083–509.2. doi: 10.1021/om060474s. [CrossRef] [Google Scholar]
66. Zaccaria F., Zuccaccia C., Cipullo R., Budzelaar P.H.M.P.H.M., Macchioni A., Busico V., Ehm C. BHT-модифицированный МАО: оценка размера клетки, химический подсчет сильно Кислотные центры Al и активация Ti-фосфинимидного предкатализатора.
Катал. 2019;9:2996–3010. doi: 10.1021/acscatal.9b00076. [CrossRef] [Google Scholar]
67. Zaccaria F., Zuccaccia C., Cipullo R., Budzelaar P.H.M., Macchioni A., Busico V., Ehm C. О природе кислотных центров Льюиса в «без ТМА». Фенол-модифицированный метилалюмоксан. Евро. Дж. Неорг. хим. 2020; 2020: 1088–1095. doi: 10.1002/ejic.201
68. Черкасов А., Муратов Е.Н., Фурш Д., Варнек А., Баскин И.И., Кронин М., Диарден Дж., Граматика П., Мартин Ю.К., Тодескини Р. и др. . Моделирование QSAR: Где вы были? Куда вы собираетесь? Дж. Мед. хим. 2014;57:4977–5010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Talarico G., Budzelaar P.H.M. Изменчивость передачи цепи на мономерную стадию полимеризации олефинов. Металлоорганические соединения. 2008; 27:4098–4107. doi: 10.1021/om800313n. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
70. Simões J.A.M., Beauchamp J.L. Прочность связи переходный металл-водород и металл-углерод: ключи к катализу.