Юрий Баринов : Возраст, рост и вес

Возраст Юрия Баринова 65 лет (на 2021 год), рост и вес. Размер платья и обуви Обновлено ниже, прокрутите вниз и проверьте все о росте и весе. Размер платья и обуви.

Юрий Активность в социальных сетях.
он известен в социальных сетях, таких как Instagram, Facebook, Twitter, Youtube, и т. д. Пожалуйста, прокрутите вниз, чтобы увидеть информацию об аккаунтах Юрия Баринова в социальных сетях.

Юрий Баринов Биография

Имя	Юрий
Имя	Юрий Баринов
Полное имя семьи	Юрий Викторович Баринов
Дата рождения	31 мая 1955 г.
День рождения	31 мая
Годы рождения	1955
Место рождения	Досчатое, Нижегородская область, Советский Союз
Город рождения	Нижегородская область
Страна рождения	Россия
Национальность	Русский
Гонка	Обновляется
Этническая принадлежность	Обновляется
Знак солнца, гороскоп, знак зодиака	Дева
Известный как	Спортсмен
Также известен как	Спортсмен
Род занятий	Спортсмен
Годы активности
Начало карьеры в
Сколько ему было лет, когда он начал свою карьеру?	ему было всего несколько лет, когда он начал свою карьеру спортсмена

Уникальное сочетание анемии Даймонда-Блэкфана и синдрома Линча у взрослой женщины: клинический случай

клинический случай

. 2021 16 апр;11:652696.

doi: 10.3389/fonc.2021.652696.

Электронная коллекция 2021.

Цуканов Алексей С
¹
, Дмитрий Юрьевич Пикунов
¹
, Виталий П Шубин
¹
, Баринов Алексей А
¹
, Кашников Владимир Николаевич
¹
, Юрий А Шелыгин
¹
, Андрей Д Каприн
²
, Елена В Филоненко
²
, Дмитрий В Сидоров
²
, Алексей А Масчан
³
, Галина А Новичкова
³
, Ясько Людмила А
³
, Елена В Райкина
³
, Румянцев Александр Г
³

Принадлежности

• ¹ Национальный медицинский исследовательский центр колопроктологии им. Рыжиха, Москва, Россия.
• ² Национальный медицинский радиологический научный центр, Москва, Россия.
• ³ Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, Москва, Россия.

• PMID:

  33937060

• PMCID:

  PMC8085342

• DOI:

  10.3389/fonc.2021.652696

Бесплатная статья ЧВК

Отчеты о клинических случаях

Алексей С Цуканов и др.

Фронт Онкол.

2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 16 апр; 11:652696.

doi: 10.3389/fonc.2021.652696.

Электронная коллекция 2021.

Авторы

Цуканов Алексей С
¹
, Дмитрий Юрьевич Пикунов
¹
, Виталий П Шубин
¹
, Баринов Алексей А
¹
, Кашников Владимир Николаевич
¹
, Юрий А Шелыгин
¹
, Андрей Д Каприн
²
, Елена В Филоненко
²
, Дмитрий В Сидоров
²
, Алексей А Масчан
³
, Галина А Новичкова
³
, Ясько Людмила А
³
, Елена В Райкина
³
, Александр Г Румянцев
³

Принадлежности

• ¹ Национальный медицинский исследовательский центр колопроктологии им. Рыжиха, Москва, Россия.
• ² Национальный медицинский радиологический научный центр, Москва, Россия.
• ³ Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, Москва, Россия.

• PMID:

  33937060

• PMCID:

  PMC8085342

• DOI:

  10.3389/fonc.2021.652696

Абстрактный

Представлен крайне редкий клинический случай у 38-летней пациентки из России с множественными злокачественными новообразованиями матки и толстой кишки, обусловленными двумя генетически подтвержденными наследственными заболеваниями: анемией Даймонда-Блэкфана и синдромом Линча. Молекулярно-генетические исследования, проведенные различными методами (NGS, секвенирование по Сэнгеру, aCGH, MLPA), выявили патогенный нонсенс-вариант у MSH6 ген: NM_000179.2: c.742C>T, p.(Arg248Ter), а также новая делеция локуса хромосомы 15 с захватом интервала 82 662 932-84 816 747 п.н., включая полную последовательность гена RPS17 . Показана нецелесообразность изучения микросателлитной нестабильности в опухолях эндометрия с использованием стандартных мононуклеотидных маркеров NR21, NR24, NR27, BAT25, BAT26. По оценкам, распространенность больных с сочетанием анемии Даймонда-Блэкфана и синдрома Линча в мире составляет один случай на 480 млн человек.

Ключевые слова:

анемия Даймонда-Блэкфана; синдром Линча; НГС; аКГХ; колоректальный рак; рак эндометрия; микросателлитная нестабильность.

Copyright © 2021 Цуканов, Пикунов, Шубин, Баринов, Кашников, Шелыгин, Каприн, Филоненко, Сидоров, Масчан, Новичкова, Ясько, Райкина и Румянцев.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Цифры

Личная и семейная история…

Личный и семейный анамнез пациента А. (А) Хронология. Соответствующие данные диагностики…

фигура 1

Личный и семейный анамнез пациента А. (А) Хронология. Соответствующие данные из постановки диагноза до сих пор организованы в виде временной шкалы; (B) Родословная пораженной семьи.

Эндоскопическое изображение множественной толстой кишки…

Эндоскопическое изображение множественных опухолей толстой кишки у пациента А. (фото слева — стандартная колоноскопия,…

фигура 2

Эндоскопическое изображение множественных опухолей толстой кишки у больного А. (фото слева — стандартная колоноскопия, фото справа — колоноскопия с NBI). (А) —аденома слепой кишки; (Б) — злокачественная опухоль селезеночного изгиба; (В) — злокачественная опухоль сигмовидной кишки.

Результаты расследования…

Результаты исследования статуса MMR в опухолях толстой кишки и матки…

Рисунок 3

Результаты исследования MMR-статуса в опухолях толстой кишки и матки больной А. (А) — иммуногистохимическое исследование (исходное увеличение ×100), в обеих опухолях отсутствует экспрессия белка MSH6; (Б) —анализ фрагментов с панелью маркеров (NR21, NR24, BAT25, NR27 и BAT26).

Мутации зародышевой линии пациента А.…

Мутации зародышевой линии пациента А. (А) — Секвенирование по Сэнгеру MSH6 экзона 4.…

Рисунок 4

Мутации зародышевой линии пациента А. (А) — секвенирование по Сэнгеру MSH6 экзон 4. Мутация c.742C>T, p.(Arg248Ter) указана стрелкой; (Б) — сравнительная геномная гибридизация (aCGH). Большая делеция в хромосоме 15, включая весь ген RPS17 , указана стрелкой; (C) — мультиплексный анализ амплификации зонда, зависимого от лигирования (MLPA).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Как и когда искать микросателлитную нестабильность при колоректальном раке в 2008 г.?

  Парафин Ф.
  Параф Ф.
  Энн Патол. 2007 Декабрь; 27 (6): 433-8. doi: 10.1016/S0242-6498(07)71415-3.
  Энн Патол. 2007.

  PMID: 18554553

  Французский.

• Оценка одиночного квазимономорфного мононуклеотидного маркера MT1XT20 для характеристики микросателлитной нестабильности у пациентов с персидским синдромом Линча.

  Фарахани Н., Никпоу П., Эмами М.Х., Хашемзаде М., Зейналиан М., Шариатпанахи С.С., Салехи Р.
  Фарахани Н. и др.
  Азиатский Pac J Рак Prev. 2016;17(9):4259-4265.
  Азиатский Pac J Рак Prev. 2016.

  PMID: 27797228

• Роль микросателлитной нестабильности как диагностического биомаркера синдрома Линча при колоректальном раке.

  Вилар Э., Морк М.Э., Кадди А., Боррас Э., Бэннон С.А., Таггарт М.В., Ин Дж., Броддус Р.Р., Лутра Р., Родригес-Бигас М.А., Линч П.М., Ю YQ.
  Вилар Э. и др.
  Рак Генет. 2014 окт-декабрь;207(10-12):495-502. doi: 10.1016/j.cancergen.2014.10.002. Epub 2014 13 октября.
  Рак Генет. 2014.

  PMID: 25432668
  Бесплатная статья ЧВК.

• Остеогенная саркома у ребенка с трансфузионно-зависимой анемией Даймонда-Блэкфана.

  Акино В.М., Бьюкенен Г.Р.
  Акино В.М. и соавт.
  J Pediatr Hematol Oncol. 1996 г., май; 18(2):230-2. doi: 10.1097/00043426-199605000-00030.
  J Pediatr Hematol Oncol. 1996.

  PMID: 8846147

  Рассмотрение.

• Реестр анемии Даймонда-Блэкфана: инструмент для изучения эпидемиологии и биологии анемии Даймонда-Блэкфана.

  Влахос А., Кляйн Г.В., Липтон Дж.М.
  Влахос А. и др.
  J Pediatr Hematol Oncol. 2001 авг.-сен.;23(6):377-82. doi: 10.1097/00043426-200108000-00015.
  J Pediatr Hematol Oncol. 2001.

  PMID: 11563775

  Рассмотрение.

Посмотреть все похожие статьи

использованная литература

1. 1. Липтон Дж.М., Эллис С.Р. Анемия Даймонда-Блэкфана: диагностика, лечение и молекулярный патогенез. Hematol Oncol Clin North Am (2009) 23(2):261–82. 10.1016/j.hoc.2009.01.004

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

2. 1. Чернов В. М., Овсянникова Г.С., Юдина Н.Б., Рогов А.В., Соколова Н.Е., Шамин А.В., и соавт. . Эпилемиологическая характеристика анемии Даймонда–Блэкфана у детей в Российской Федерации. Pediatr Hematol Immunopathol (2019) 18 (3): 22–8. 10.24287/1726-1708-2019-18-3-22-28

      —

      DOI

3. 1. Улирш Дж. К., Вербун Дж. М., Казерунян С., Го М. Х., Юань Д., Людвиг Л. С. и др. . Генетический ландшафт анемии Даймонда-Блэкфана. Am J Hum Genet (2018) 103 (6): 930–47. 10.1016/j.ajhg.2018.10.027

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

4. 1. Engidaye G, Melku M, Enawgaw B.