Александр ермилов: Ермилов Александр Юрьевич

Содержание

Ермилов Александр Юрьевич — пользователь, сотрудник

отправить сообщение

МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии, НИЛ квантовой химии и молекулярного моделирования, старший научный сотрудник, с 11 января 2021

кандидат химических наук с 1997 года

Прежние места работы (Нажмите для отображения)

Соавторы:
Немухин А.В.,
Киселев Ю.М.,
Шабатина Т.И.,
Долженко В.Д.,
Авдей А.В.,
Andrijchenko N.,
Пупышев В.И.,
Степанов Н.Ф.,
Щербинин А.В.,
Khriachtchev L.,
Rasanen M.,
Конюхов С.В.,
Медведев Э.С. показать полностью…,
Мешков В.В.,
Сергеев Г.Б.,
Столяров А.В.,
Domanskaya A.,
Григоренко Б.Л.,
Громова Я.А.,
Кулакова А.М.,
Мясоедов Б.Ф.,
Тананаев И.Г.,
Ушаков В.

Г.,
Balbashov A.M.,
Gordon I.E.,
Vlasov A.V.,
Александрова С.А.,
Андрийченко Н.Н.,
Арцыбашева И.В.,
Жирякова М.В.,
Зайцевский А.В.,
Лукьянова Е.С.,
Никонов В.М.,
Поляков И.В.,
Тифлова Л.А.,
Швембергер И.Н.,
A-E A.,
Elisaveta L.,
Gordon I.E.,
Iouli E.,
Klotzbucher W.E.,
Luhavaya H.,
Marushkevich K.I.,
Naudet V.,
Nikonov V.,
Pavlov M.,
Petrukhina M.A.,
Tananaev I.G.,
Авдей А.Г.,
Балбашов А.М.,
Боченкова А.В.,
Варфоломеев С.Д.,
Евтушенко Е.Г.,
Кислякова Т.В.,
Луговая А.М.,
Лущекина С.В.,
Нестеренко Н.С.,
Панкратов Д.А.,
Рощина Т.М.,
Терешкина К.Б.,
Хрустов В.Ф.,
Чиан Ч.,
Шайтан К.В.

49 статей, 2 книги, 20 докладов на конференциях, 6 тезисов докладов, 8 НИР, 9 членств в программных комитетах, 1 диссертация, 3 дипломные работы, 2 курсовые работы, 17 учебных курсов

Количество цитирований статей в журналах по данным
Web of Science: 142,
Scopus: 152

IstinaResearcherID (IRID): 443477

Деятельность

Статьи в журналах
- - 2022
    
    Semi-empirical dipole moment of carbon monoxide and line lists for all its isotopologues revisited
  - Meshkov Vladimir V. ,
    Ermilov Aleksander Yu,
    Stolyarov Andrey V.,
    Medvedev Emile S.,
    Ushakov Vladimir G.,
    Gordon Iouli E.
  - в журнале Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, издательство Pergamon Press Ltd. (United Kingdom), том 280, № April, с. 108090
    DOI
- - 2021
    
    DFT Modeling of Chemical Interactions of the Ethylene Molecule with Nitrogen Oxides
  - Ermilov A.Yu,
    Shabatina T.I.,
    Naudet V.
  - в журнале Moscow University Chemistry Bulletin, издательство Allerton Press Inc. (United States), том 76, № 6, с. 417-421
    DOI
- - 2020
    
    Long-range potentials and dipole moments of the CO electronic states converging to the ground dissociation limit
  - Ushakov V.G.,
    Meshkov V.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Stolyarov A.V.,
    Gordon I.E.,
    Medvedev E.S.
  - в журнале Physical Chemistry Chemical Physics, издательство Royal Society of Chemistry (United Kingdom), том 22, № 21, с. 12058-12067
    DOI
- - 2018
    
    Interaction of Silver Clusters with Cholesterol Ligands
  - Ermilov A. Yu,
    Lukyanova E.S.,
    Gromova Ya A.,
    Shabatina T.I.
  - в журнале Moscow University Chemistry Bulletin, издательство Allerton Press Inc. (United States), том 73, № 5, с. 251-256
    DOI
- - 2018
    
    Semi-empirical ground-state potential of carbon monoxide with physical behavior in the limits of small and large inter-atomic separations
  - Meshkov Vladimir V.,
    Stolyarov Andrey V.,
    Ermilov Aleksander Yu,
    Medvedev Emile S.,
    Ushakov Vladimir G. ,
    Gordon Iouli E.
  - в журнале Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, издательство Pergamon Press Ltd. (United Kingdom), том 217, с. 262-273
    DOI
- - 2018
    
    Взаимодействие кластеров серебра с холестериновыми лигандами
  - Ермилов А.Ю.,
    Лукьянова Е.С.,
    Громова Я.А.,
    Шабатина Т.И.
  - в журнале Вестник Московского университета. Серия 2: Химия, издательство Издательский дом МГУ (Москва), том 59, № 5, с. 377-383
- - 2015
    
    Моделирование химических превращений в активных центрах холинэстераз методами квантовой теории
  - Немухин А.В.,
    Кулакова А.М.,
    Лущекина С.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Варфоломеев С.Д.
  - в журнале Вестник Московского университета. Серия 2: Химия, издательство Издательский дом МГУ (Москва), том 56, № 6, с. 343-347
    DOI
- - 2014
    
    Interaction of Aromatic Compounds with Xenon: Spectroscopic and Computational Characterization for the Cases of p-Cresol and Toluene
  - Qian Cao,
    Natalya Andrijchenko,
    Alexander Ermilov,
    Markku Rasanen,
    Alexander Nemukhin,
    Leonid Khriachtchev
  - в журнале The Journal of Physical Chemistry A: Molecules, Clusters, and Aerosols, издательство American Chemical Society (United States)
- - 2014
    
    On existence and properties of plutonium(VIII) derivatives
  - Kiselev Yu M,
    Nikonov M. V,
    Dolzhenko V. D,
    Ermilov A. Yu,
    Tananaev I. G,
    Myasoedov B. F
  - в журнале Radiochimica Acta, издательство Oldenbourg Wissenschaftsverlag GmbH (Germany), том 102, № 3, с. 227-237
    DOI
- - 2014
    
    Toward Molecular Mechanism of Xenon Anesthesia: A Link to Studies of Xenon Complexes with Small Aromatic Molecules
  - Andrijchenko N.N.,
    Ermilov A.Yu,
    Khriachtchev L.,
    Räsänen M.,
    Nemukhin A. V.
  - в журнале The Journal of Physical Chemistry A: Molecules, Clusters, and Aerosols, издательство American Chemical Society (United States)
    DOI
- - 2014
    
    Моделирование компонентов ячейки Гретцеля методами квантовой химии
  - Кулакова А.М.,
    Ермилов А.Ю.,
    Поляков И.В.,
    Немухин А.В.
  - в журнале Наноструктуры. Математическая физика и моделирование, том 11, № 1, с. 37-44
- - 2013
    
    Using the DFT-D method to describe dispersion interactions in systems of weakly-bonded Xe-aromatic molecules
  - Andriichenko N. N.,
    Ermilov A.Yu
  - в журнале Russian Journal of Physical Chemistry A, издательство Pleiades Publishing, Ltd (Road Town, United Kingdom), том 87, № 8, с. 1342-1348
    DOI
- - 2013
    
    Применение методов DFT-D для описания дисперсионных взаимодействий в слабосвязанных системах Xe-ароматическая молекула
  - Андрийченко Н.Н.,
    Ермилов А.Ю.
  - в журнале Журнал физической химии, издательство Наука (М.), том 87, с. 1348-1355
    DOI
- - 2012
    
    Interaction of phenol with xenon and nitrogen: Spectroscopic and computational characterization
  - Qian Cao,
    Andrijchenko N. ,
    A-E Ahola,
    Domanskaya A.,
    Räsänen M.,
    Ermilov A.,
    Nemukhin A.,
    Khriachtchev L.
  - в журнале Journal of Chemical Physics, издательство AIP Publishing (United States), том 137, с. 134305-134316
    DOI
- - 2012
    
    Potential Magnetic Properties of Nanotubes (N, 0) with Klein and Fujita Edges
  - Luhavaya H.,
    Pavlov M.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Stepanov N.F.
  - в журнале Russian Journal of Physical Chemistry A, издательство Pleiades Publishing, Ltd (Road Town, United Kingdom), том 86, № 8, с. 1261-1267
    DOI
- - 2012
    
    Потенциальные магнитные свойства нанотрубок (n,0) с границами Кляйна и Фуджита
  - Луговая А.М.,
    Павлов М.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Степанов Н.Ф.
  - в журнале Журнал физической химии, издательство Наука (М.), том 86, с. 1376-1382
- - 2011
    
    The Electronic Terms of the Finite Length Nanotubes, Generated by Edge States: A CASSCF Study
  - Pavlov M. ,
    Ermilov A.
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 111, с. 2592-2601
- - 2010
    
    The other conformer of peroxyformic acid Mol.Phys
  - Domanskaya A.V.,
    Ermilov A.,
    Andrijchenko N.,
    Khriachtchev L.
  - в журнале Molecular Physics, издательство Taylor & Francis (United Kingdom), том 108, с. 2369-2375
- - 2010
    
    Таммовские состояния в углеродных нанотрубках типа зигзаг. Аналитические оценки в приближении Хюккеля
  - Павлов М.В.,
    Балашов А.М.,
    Ермилов А.Ю.
  - в журнале Журнал физической химии, издательство Наука (М.), том 84, с. 1928-1936
- - 2009
    
    Conformation-Dependent Chemical Reaction of Formic Acid with an Oxygen Atom
  - Khriachtchev Leonid,
    Domanskaya Alexandra,
    Marushkevich Kseniya,
    Rasanen Markku,
    Grigorenko Bella,
    Ermilov Alexander,
    Andrijchenko Natalya,
    Nemukhin Alexander
  - в журнале The Journal of Physical Chemistry A: Molecules, Clusters, and Aerosols, издательство American Chemical Society (United States), том 113, № 29, с. 8143-8146
    DOI
- - 2009
    
    SPECTROSCOPIC STUDY OF PLUTONIUM TETROXIDE
  - Kiselev Yu M.,
    Dolzhenko V.D.,
    Ermilov A.Yu,
    Nikonov V.M.,
    Tananaev I.G.,
    Myasoedov B.F.
  - в журнале Doklady Chemistry, издательство Pleiades Publishing, Ltd (Road Town, United Kingdom), том 426, № 1, с. 91-95
    DOI
- - 2009
    
    Равновесные структуры комплексов Li[Cn]1 (n = 7–12) и их чередование в зависимости от n
  - Балашов А. М.,
    Ермилов А.Ю.,
    Степанов Н.Ф.
  - в журнале Журнал физической химии, издательство Наука (М.), том 83, с. 90-93
- - 2009
    
    СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕТРАОКСИДА ПЛУТОНИЯ
  - Киселёв Ю.М.,
    Никонов В.М.,
    Долженко В.Д.,
    Ермилов А.Ю.,
    Тананаев И.Г.,
    Мясоедов Б.Ф.
  - в журнале Доклады Академии наук, издательство Наука (М. ), том 426, № 1, с. 51-55
- - 2008
    
    Lithium Mobility in Complexes Li[C-n](1) (n=5-21): PES Analysis in Different Stationary Points
  - Balashov A.M.,
    Ermilov A.Yu,
    Scherbinin A.V.
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 108, № 14, с. 2693-2699
- - 2007
    
    Низкотемпературные комплексы атомов и димеров европия с цианофенилпиридинами и алкилцианофенилпиридинами
  - Шабатина Т. И.,
    Власов А.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Конюхов С.В.,
    Немухин А.В.,
    Сергеев Г.Б.
  - в журнале Журнал структурной химии, издательство Изд-во СО РАН (Новосибирск), том 48, № 4, с. 789-797
    DOI
- - 2006
    
    FTIR Study of the CO Absorption Over Pt/MFI Catalysts: Ab Initio Interpretation
  - Nesterenko N.S.,
    Avdey A.V.,
    Ermilov A.Yu
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 106, № 10, с. 2281-2289
    DOI
- - 2006
    
    Неэмпирическое исследование сравнительной устойчивости оксогидроксокомплексов рутения и осмия (VI) с различными координационными числами
  - Авдей А.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Зайцевский А.В.,
    Киселев Ю.М.
  - в журнале Журнал неорганической химии, издательство Наука (М.), том 51, № 12, с. С. 2038-С. 2042
    DOI
- - 2005
    
    COPRECIPITATION AND SORPTION OF A RHODIUM(VI) COMPLEX ON DIFFERENT SUBSTRATES
  - Dolzhenko V. D.,
    Ermilov A.Yu,
    Avdei A.V.,
    Kiselev Yu M.
  - в журнале Russian Journal of Inorganic Chemistry, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 50, № 3, с. 458-463
- - 2005
    
    Methastable lanthanide complexes formation and their thermal behavior in the solid phase of alkylcyanobiphenyls
  - Shabatina T.I.,
    Vlasov A.V.,
    Konyuhov S.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Nemukhin A.V.
  - в журнале Molecular Crystals and Liquid Crystals, издательство Taylor & Francis (United Kingdom), том 440, с. 317-324
    DOI
- - 2005
    
    Methasteble lanthanide complexes formation and their thermal behavior in the solid phase of alkylcyanobiphenyls
  - Shabatina T.I.,
    Vlasov A.V.,
    Konyuhov S.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Nemukhin A.V.,
    Sergeev G.B.
  - в журнале Mol. Cryst. Lig. Cryst, № 440, с. 317-324
    DOI
- - 2005
    
    SIMULATION OF THE ISOMERIZATION OF AN ANIONIC HYDROXO COMPLEX OF RHODIUM(V)
  - Avdei A. V.,
    Ermilov A.Yu,
    Dolzhenko V.D.,
    Kiselev Y.M.
  - в журнале Mendeleev Communications, издательство Elsevier BV (Netherlands), № 2, с. 81-83
- - 2005
    
    Моделирование изомеризации анионного гидроксокомплекса родия (V)
  - Авдей А.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Долженко В.Д.,
    Киселев Ю.М.
  - в журнале Mendeleev Communications, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 15, № 2, с. 81-83
    DOI
- - 2005
    
    СООСАЖДЕНИЕ И СОРБЦИЯ КОМПЛЕКСА RH(VI) НА РАЗЛИЧНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЯХ
  - Долженко B.Д.,
    Ермилов А.Ю.,
    Авдей А.В.,
    Киселев Ю.М.
  - в журнале Журнал неорганической химии, издательство Наука (М.), том 50, № 3, с. 514-519
- - 2004
    
    AB INITIO SIMULATION OF THE STRUCTURE OF THE ANIONIC RHODIUM(V) HYDROXO COMPLEX
  - Ermilov A. Yu,
    Avdei A.V.,
    Dolzhenko V.D.,
    Kiselev Yu M.
  - в журнале Russian Journal of Inorganic Chemistry, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 49, № 10, с. 1553-1561
- - 2004
    
    Bond states of multipoles
  - Pupyshev V.I.,
    Ermilov A.Yu
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 96, № 3, с. 185-192
- - 2004
    
    Molecular Dynamics of Strained Retinal in Various Electronic States
  - Egorova K.B.,
    Shaitan K.V.,
    Ermilov A.Y.
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 96, с. 219-225
    DOI
- - 2004
    
    Potential curves of the Be-2 molecule in cylinder-like cavities
  - Bogomolova A. Y.,
    Ermilov A.Y.,
    Scherbinin A.V.
  - в журнале International Journal of Quantum Chemistry, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 100, № 4, с. 581-588
- - 2004
    
    Низкотемпературные билигандные комплексы европия и самария с мезогенными алкилцианобифенилами
  - Власов А.В.,
    Конюхов С.В.,
    Шабатина Т.И.,
    Ермилов А.Ю.,
    Немухин А.В.,
    Сергеев Г.Б.
  - в журнале Журнал структурной химии, издательство Изд-во СО РАН (Новосибирск), том 45, № 3, с. 406-411
    DOI
- - 2002
    
    Molecular modeling of isomorphous substitution of rhodium for tungsten in a scheelite crystal lattice
  - Ermilov A.Y.,
    Avdei A.V.,
    Evtushenko E.G.,
    Dolzhenko V.D.,
    Kiselev Y.M.
  - в журнале Russian Journal of Inorganic Chemistry, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 47, № 7, с. 1008-1012
- - 2001
    
    Formation of mixed d- and f-block metal clusters in inert matrices: comparison of the observed and theoretical optical spectra of AgHo
  - Klotzbucher W. E.,
    Petrukhina M.A.,
    Nemukhin A.V.,
    Ermilov A.Y.,
    Grigorenko B.L.
  - в журнале Spectrochimica Acta — Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, издательство Pergamon Press Ltd. (United Kingdom), том 57, № 5, с. 1093-1101
    DOI
- - 2000
    
    Modeling of the influence of solvation on the vibrational spectra of high-symmetry molecular ions
  - Shabatina A.V.,
    Ermilov A.Yu
  - в журнале Russian Journal of Physical Chemistry A, издательство Pleiades Publishing, Ltd (Road Town, United Kingdom), том 74, № 1, с. 127-132
- - 1998
    
    Структура смешанных кластеров металлов
  - Ермилов А.Ю.,
    Немухин А.В.,
    Сергеев Г.Б.
  - в журнале Известия Российской академии наук. Серия физическая, том 62, № 6, с. 1169-1171
- - 1997
    
    One-electron atom in a cavity as a model for the electronic structure of internal atoms in a cluster
  - Scherbinin A. V.,
    Pupyshev V.I.,
    Ermilov A.Y.
  - в журнале IZVESTIYA AKADEMII NAUK SSSR SERIYA FIZICHESKAYA, том 61, № 9, с. 1779-1783
- - 1997
    
    Simulation of lithium fragment vibrations in graphite intercalates
  - Nemukhin A.V.,
    Ozhegova N.V.,
    Ermilov A.Y.,
    Grigorenko B.L.
  - в журнале Zhurnal Fizicheskoi Khimii, том 71, № 9, с. 1656-1659
- - 1997
    
    Полиморфизм В1-ассоциированных фрагментов ДНК в нормальных и трансформированных гепатоцитах мыши
  - Александрова С. А.,
    Ермилов А.Н.,
    Арцыбашева И.В.,
    Швембергер И.Н.
  - в журнале Цитология, издательство Наука (СПб.), том 39, № 2, с. 131-137
- - 1996
    
    Multipole model for atom in cavity
  - Ermilov A.Y.,
    Scerbinin A.V.,
    Pupyshev V.I.,
    Stepanov N.F.
  - в журнале Вестник Московского университета. Серия 2: Химия, издательство Издательский дом МГУ (Москва), том 37, № 3, с. 215-223
- - 1996
    
    Использование метода В1-ПЦР для изучения геномного полиморфизма при злокачественном росте
  - Александрова С.А.,
    Ермилов А.Н.,
    Кислякова Т.В.,
    Арцыбашева И.В.,
    Швембергер И.Н.
  - в журнале Вопросы онкологии, том 42, № 6, с. 48-52
- - 1993
    
    Молекулярные модели соединений внедрения лития в графит
  - Ермилов А. Ю.,
    Хрустов В.Ф.,
    Пупышев В.И.,
    Степанов Н.Ф.
  - в журнале Журнал физической химии, издательство Наука (М.), том 67, № 1, с. 117-122
Статьи в сборниках
- - 1998
    
    One-electron atom in a spherical cavity as a model for the electronic structure of the internal atoms in clusters
  - Scherbinin A.V.,
    Pupyshev V.I.,
    Ermilov A.Yu
  - в сборнике Physics of Clusters ( ed. V.D.Lahno, G.N.Chuev), место издания World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd Singapore, с. 273-292
    DOI
Книги
- - 2017
    Практикум по физической химии для студентов кафедр биоинженерии и биофизики биологического факультета МГУ
  - Рощина Т.М.,
    Жирякова М.В.,
    Тифлова Л.А.,
    Ермилов А.Ю.
  - место издания Типография биологического факультета МГУ Москва, 110 с.
- - 2010
    Практикум по физической хиимии. Методическое пособие для студентов биологического факультета МГУ, обучающихся по специальности «биофизика»
  - Рощина Т.М.,
    Жирякова М.В.,
    Тифлова Л.А.,
    Ермилов А.Ю.
  - место издания Отдел печати химического факультета МГУ Москва, Россия, 91 с.
Доклады на конференциях
- - 2021
    QUANTUM CHEMICAL MODELLING OF DIOXIDINE DIMERS
    (Устный)
  - Авторы:
    Soloviev A.V.,
    Ermilov A.Y.,
    Morozov Y.N. ,
    Shabatina T.I.
  - MENDELEEV 2021, The XII International Conference on Chemistry for Young Scientists, Санкт-Петербург, Россия, 6-10 сентября 2021
- - 2017
    Modeling of interaction in the ethylene–nitrogen oxides systems. Preliminary DFT calculation
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Shabatina Tatyana I.,
    Ermilov Alexander Yu
  - Chemistry and Physics at Low Temperatures (CPLT-2016), Биарриц, Франция, 3-8 июля 2016
- - 2016
    The DFT study of the small silver clusters low temperature interactions with
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Gromova Yana A. ,
    Shabatina Tatyana I.,
    Anistratova Elisaveta S.,
    Ermilov Alexander Yu
  - Chemistry and Physics at Low Temperatures (CPLT-2016), Биарриц, Франция, 3-8 июля 2016
- - 2015
    Chemical Transformations in the Active Sites of Cholinesterases Modeled by Quantum-Based Simulations
    (Устный)
  - Авторы:
    Nemukhin A.,
    Lushchekina S.,
    Varfolomeev S.,
    Kulakova A.,
    Ermilov A.,
    Grigorenko B.
  - International Conference «Biocatalysis-2015: Fundamentals and Applications», Moscow region, Avantel Club Istra, Moscow region, Avantel Club Istra, Россия, 21-26 июня 2015
- - 2014
    A COMPARATIVE COMPUTATIONAL STUDY OF THE SYSTEM AG-CHOLESTEROL AND AG-TIOCHOLESTEROL AT LOW TEMPERATURES
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Shabatina T. I.,
    Ermilov A.Yu
  - Chemistry and Physics at Low Temperatures, Суздаль, Россия, 24-29 августа 2014
- - 2014
    MODELING SOLVATOCHROMIC TRANSITITION ENERGY SHIFT OF 2-CYANO-5-(4- DIMETHYLAMINOPHENYL)PENT A-2,4-DIENOIC ACID IN FROZEN AQUEOUS SOLUTIONS
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Kulakova A.M.,
    Nemukhin A.V.,
    Polyakov I.V.,
    Ermilov A.Yu
  - Chemistry and Physics at Low Temperatures, Суздаль, Россия, 24-29 августа 2014
- - 2012
    Application of density functional theory to the description of dispersion interactions in weak-bonded systems “xenon+aromatic molecule”.
  - Авторы:
    Andrijchenko N.N.,
    Nemukhin A.V.,
    Ermilov A.U.
  - 13-th V.A. Fock Meeting on Quantum and Computational Chemistry, Astana, Казахстан, 2012
- - 2012
    Comparative TD-DFT study of [n]-cyclacenes and their boron nitride analogs
  - Авторы:
    Ermilov Alexander Yu,
    Maria Antonova
  - 13-th V.A. Fock Meeting on Quantum and Computational Chemistry, Astana, Казахстан, 2012
- - 2012
    The electronic terms of finite zigzag carbon nanotubes (7,0) under the influence of axial electric field
  - Авторы:
    Ermilov A. Yu,
    Pavlov M.
  - 13-th V.A. Fock Meeting on Quantum and Computational Chemistry, Astana, Казахстан, 2012
- - 2012
    The electronic terms of finite-length asymmetrically hydrogenated zigzag carbon nanotubes, generated by edge states. A CASSCF study
  - Авторы:
    Pavlov M.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Luhavaya H.
  - 13-th V.A. Fock Meeting on Quantum and Computational Chemistry, Astana, Казахстан, 2012
- - 2012
    Потенциальные магнитные свойства нанотрубок (n,0) с границами Кляйна и Фуджита
  - Авторы:
    Павлов М. В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Луговая А.М.
  - V Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, Россия, 28 марта 2012 — 29 марта 2017
- - 2012
    Применение теории функционала
  - Авторы:
    Андрийченко Н.Н.,
    Немухин А.В.,
    Ермилов А.Ю.
  - V Молодежная конференция ИОХ РАН, Москва, Россия, 28 марта 2012 — 29 марта 2017
- - 2011
    Application of density functional theory to the description of dispersion interactions in weak-bonded systems “xenon+aromatic molecule”.
  - Авторы:
    Andrijchenko N. N.,
    Nemukhin A.V.,
    Ermilov A.U.
  - 27th Winter School in Theoretical Chemistry., Helsinki, Finland, Финляндия, 2011
- - 2011
    Применение теории функционала электронной 18 плотности для описания дисперсионных взаимодействий в слабосвязанных системах «Xe…ароматические молекулы».
  - Авторы:
    Андрийченко Н.Н.,
    Ермилов А.Ю.
  - XI ежегодная международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗы, Москва, Россия, 2011
- - 2011
    Potential magnetic properties of carbon nanotube fragments (n, 0) with asymmetrical edges
  - Авторы:
    Chernukhina A. A.,
    Ermilov A.Yu
  - International conference «Advanced Carbon Nanostructures» (ACN’2011), St.-Petersburg, Russia, Россия, 4-8 июля 2011
- - 2009
    Ab initio modelling of photophysical properties of cyanohydroxycoumarines
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Novichkova D.A.,
    Bochenkova A.V.,
    Ermilov A.Yu,
    Nemukhin A.V.
  - 13th ICQC, Helsinki, Finland, Финляндия, 2009
- - 2009
    CASSCF computations of electronic terms, arising from localized states in finite-size fragment nanotubes
  - Авторы:
    Ermilov A. ,
    Pavlov M.
  - 12-th V.A. Fock Meeting on Quantum and Computational Chemistry, Kaзань, 2009
- - 2009
    Моделирование фотофизических свойств изомеров цианогидрокси-кумаринов
    (Стендовый)
  - Авторы:
    Новичкова Д.А.,
    Немухин А.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Боченкова А.В.
  - 6-я Всероссийская конференция «Молекулярное моделирование», Москва, Россия, 2009
- - 2000
    Квантово-химический расчет и КР-спектроскопия оксикомплексов вольфрама.
  - Авторы:
    Ермилов А. Ю.,
    Орлов Р.Ю.,
    Вигасина М.Ф.,
    Якушевич А.Н.
  - Ежегодный семинар по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии ЕСЭМПГ-2000, Москва, Россия, 2000
- - 1999
    Квантово-химическое моделирование влияния сольватации на колебательные спектры комплексов W и Mo.
  - Авторы:
    Ермилов А.Ю.,
    Шабатина А.В.,
    Орлов Р.Ю.,
    Вигасина М.Ф.
  - Ежегодный семинар по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии ЕСЭМПГ-1999, Москва, Россия, 1999
Тезисы докладов
- - 2019
    
    Semi-empirical ground-state potential and dipole moment function of CO molecule in the wide range of inter-atomic separation
  - Meshkov Vladimir V. ,
    Medvedev Emile S.,
    Stolyarov Andrey V.,
    Ermilov Aleksander Yu,
    Ushakov Vladimir G.,
    Iouli E.
  - в сборнике XIX Symposium on High Resolution Molecular Spectroscopy HighRus-2019: Abstracts of Reports, место издания Publishing House of IAO SB RAS Tomsk, тезисы, с. 86-86
- - 2016
    
    MODELING OF INTERACTION IN THE ETHYLENE–NITROGENOXIDES SYSTEMS. PRELIMINARY DFT CALCULATION
  - Ermilov Alexander Yu,
    Shabatina Tatyana I.
  - в сборнике Book of Abstracts, CPLT-2016,3-8 July 2016, Biarritz, France,, место издания Biarritz, France,, тезисы, с. 101-101
- - 2016
    
    The DFT study of the small silver cluster low temperature interactions with cholesterol and thiocholesterol ligands
  - Ермилов А.Ю.,
    Громова Я.А.,
    Elisaveta L.,
    Шабатина Т.И.
  - в сборнике Book of abstracrs Chemistry and Physics at Low Temperatures (CPLT-2016), место издания Biarritz France France, том 1, тезисы
- - 2014
    
    A COMPARATIVE COMPUTATIONAL STUDY OF THE SYSTEM AG-CHOLESTEROL AND AG-TIOCHOLESTEROL AT LOW TEMPERATURES
  - Ermilov A. Yu,
    Shabatina T.I.
  - в сборнике Book of Abstracts of Conference Chemistry and Physics at Low Temperatures (CPLT 2014), место издания Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University Moscow, тезисы, с. 49-49
- - 2014
    
    Modeling solvatochromic transitition energy shift of 2-cyano-5-(4- dimethylaminophenyl)penta-2,4-dienoic acid in frozen aqueous solutions
  - Kulakova A.M.,
    Ermilov A.Yu,
    Polyakov I. V.,
    Nemukhin A.V.
  - в сборнике Book of Abstracts of Conference Chemistry and Physics at Low Temperatures (CPLT 2014), место издания Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University Moscow, тезисы, с. 54-54
- - 2006
    
    Оксо- и гидроксокомплексы платины, рутения и осмия как матрицы для стабилизации ионов актинидов в высших состояниях окисления
  - Авдей А.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Зайцевский А.В.,
    Панкратов Д. А.,
    Тананаев И.Г.,
    Киселев Ю.М.
  - в сборнике «Пятая Российская конференция по радиохимии. Радиохимия-2006: Тезисы докладов. Дубна, 23-27 октября 2006 г.», место издания ФГУП «ПО «Маяк» Озерск, тезисы, с. 54-55
НИРы
- - 1 января 2021 — 31 декабря 2024
    
    Строение и динамика атомно-молекулярных систем
  - Кафедра физической химии
  - Руководитель:
    Немухин А. В.
    Ответственные исполнители:
    Безруков Д.С.,
    Хренова М.Г.
    Участники НИР:
    Абраменков А.В.,
    Батаев В.А.,
    Бедняков А.С.,
    Белега Е.Д.,
    Белов А.С.,
    Бохан Д.А.,
    Боченкова А.В.,
    Глебов И.О.,
    Годунов И. А.,
    Головкин А.В.,
    Голосная М.Н.,
    Григоренко Б.Л.,
    Давыдова И.Б.,
    Домрачева Т.М.,
    Еремин В.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Исаева Е.В.,
    Кабылда А.М.,
    Капуста Д.П.,
    Клещина Н.Н.,
    Князева М.А.,
    Козлов М. И.,
    Козлов С.В.,
    Корнейчук А.Я.,
    Королева Л.А.,
    Кочергина И.Ю.,
    Краснощеков С.В.,
    Кузьменко Н.Е.,
    Кулакова А.М.,
    Курамшина Г.М.,
    Лазарев А.В.,
    Ларин А.В.,
    Маслов Д.В.,
    Метелешко Ю.И.,
    Миронов В. А.,
    Московский А.А.,
    Мулашкина Т.И.,
    Никитина Н.А.,
    Осин С.Б.,
    Пазюк Е.А.,
    Петров С.В.,
    Пичугина Д.А.,
    Поддубный В.В.,
    Поляков И.В.,
    Рыбаков А.А.,
    Рыжова О.Н.,
    Сенявин В.М.,
    Степанов Н. Ф.,
    Сызганцева О.А.,
    Татаренко К.А.,
    Терашкевич В.А.,
    Трубников Д.Н.,
    Устынюк Л.Ю.,
    Хохлов Д.В.,
    Хрустов В.Ф.,
    Чистиков Д.Н.,
    Щербинин А.В.,
    Яковлев Н.Н.
- - 1 января 2018 — 31 декабря 2020
    
    Управляемая самоорганизация и комплексообразование в формировании гибридных наноструктур на основе плазмонных металлов и мезогенных производных холестерина
  - Кафедра химической кинетики
  - Руководитель:
    Шабатина Т. И.
    Ответственные исполнители:
    Боченков В.Е.,
    Верная О.И.,
    Громова Я.А.,
    Епишев В.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Лобанова Е.М.,
    Лысикова Т.А.,
    Морозов Ю.Н.
    Участники НИР:
    Беляев А.А.,
    Боченков В.Е.,
    Верная О. И.,
    Громова Я.А.,
    Епишев В.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Лобанова Е.М.,
    Лукьянова Е.С.,
    Лысикова Т.А.,
    Морозов Ю.Н.
- - 1 января 2016 — 31 декабря 2020
    
    Строение и динамика атомно-молекулярных систем
  - Кафедра физической химии
  - Руководители:
    Немухин А. В.,
    Степанов Н.Ф.
    Ответственный исполнитель:
    Безруков Д.С.
    Участники НИР:
    Абраменков А.В.,
    Абрамович А.И.,
    Агеев Г.Г.,
    Адамсон С.О.,
    Алексеев Е.С.,
    Альтова Е.П.,
    Банару А.М.,
    Батаев В.А.,
    Баум Е. А.,
    Бедняков А.С.,
    Безруков Д.С.,
    Белега Е.Д.,
    Белов А.С.,
    Белова М.В.,
    Богатова Т.В.,
    Богдан Т.В.,
    Бохан Д.А.,
    Боченкова А.В.,
    Бучаченко А.А.,
    Вилкова А.Л.,
    Глебов И.О.,
    Годунов И. А.,
    Головкин А.В.,
    Григоренко Б.Л.,
    Грикина О.Е.,
    Гринева О.В.,
    Давыдова И.Б.,
    Дмитриенко А.О.,
    Дорофеева О.В.,
    Еремин В.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Засурская Л.А.,
    Захарова Т.М.,
    Иванов А.А.,
    Исаева Е. В.,
    Капуста Д.П.,
    Клещина Н.Н.,
    Князева М.А.,
    Ковтун Д.М.,
    Колесникова И.Н.,
    Королева Л.А.,
    Коц Е.Д.,
    Крамаренко С.С.,
    Краснощеков С.В.,
    Кузьменко Н.Е.,
    Кулакова А.М.,
    Курамшина Г.М.,
    Лазарев А. В.,
    Ланшина Л.В.,
    Ларин А.В.,
    Лысенко К.А.,
    Львова Е.Ю.,
    Майорова А.Ф.,
    Макухин Н.Н.,
    Марочкин И.И.,
    Миронов В.А.,
    Митин А.В.,
    Моисеева Н.Ф.,
    Московский А.А.,
    Немухин А.В.,
    Новаковская Ю. В.,
    Осин С.Б.,
    Пазюк Е.А.,
    Панченко Ю.Н.,
    Петров С.В.,
    Пичугина Д.А.,
    Поддубный В.В.,
    Поляков И.В.,
    Прибытков А.В.,
    Пупышев В.И.,
    Рыбаков А.А.,
    Рыжова О.Н.,
    Рыков А.Н.,
    Сенявин В. М.,
    Словохотов Ю.Л.,
    Степанов Н.Ф.,
    Степанова А.В.,
    Татаренко К.А.,
    Терентьев Р.В.,
    Тихонов Д.С.,
    Трубников Д.Н.,
    Тукачев Н.В.,
    Устынюк Л.Ю.,
    Филимонова М.А.,
    Хайкин Л.С.,
    Хренова М.Г.,
    Христенко Л. В.,
    Хрустов В.Ф.,
    Чемлева Т.А.,
    Шергольд И.А.,
    Шишков И.Ф.,
    Щербинин А.В.,
    Яковлев Н.Н.
- - 15 апреля 2015 — 31 октября 2018
    
    Криохимические реакции примесных газов
  - Кафедра химической кинетики
  - Руководитель:
    Шабатина Т. И.
    Участники НИР:
    Верная О.И.,
    Ермилов А.Ю.,
    Загорский В.В.,
    Морозов Ю.Н.,
    Тимошенко В.А.,
    Федоров В.В.,
    Шабатин В.П.
- - 1 января 2013 — 31 декабря 2015
    
    Гибридные металл-мезогенные наносистемы: получение и физико-химические свойства
  - Кафедра химической кинетики
  - Руководитель:
    Шабатина Т. И.
    Участники НИР:
    Беляев А.А.,
    Верная О.И.,
    Ермилов А.Ю.,
    Загорский В.В.,
    Морозов Ю.Н.,
    Нуруллина Т.А.,
    Петрова Е.П.
- - 1 января 2011 — 31 декабря 2015
    
    Строение и динамика атомно-молекулярных систем
  - Кафедра физической химии
  - Руководитель:
    Степанов Н. Ф.
    Участники НИР:
    Абраменков А.В.,
    Абрамович А.И.,
    Адамсон С.О.,
    Аксенов С.М.,
    Алексеев Е.С.,
    Альтова Е.П.,
    Банару А.М.,
    Батаев В.А.,
    Баум Е.А.,
    Безруков Д.С.,
    Белега Е.Д.,
    Белов А. С.,
    Белова М.В.,
    Богатова Т.В.,
    Богдан Т.В.,
    Бохан Д.А.,
    Боченкова А.В.,
    Бучаченко А.А.,
    Вилкова А.Л.,
    Воронцов А.В.,
    Глебов И.О.,
    Годунов И.А.,
    Головкин А.В.,
    Григоренко Б.Л.,
    Грикина О. Е.,
    Гринева О.В.,
    Давыдова И.Б.,
    Дорофеева О.В.,
    Еремин В.В.,
    Ермилов А.Ю.,
    Засурская Л.А.,
    Иванов А.А.,
    Исаева Е.В.,
    Карасев Н.М.,
    Князева М.А.,
    Ковтун Д.М.,
    Колесникова И.Н.,
    Королева Л. А.,
    Коц Е.Д.,
    Крамаренко С.С.,
    Краснощеков С.В.,
    Кузьменко Н.Е.,
    Курамшина Г.М.,
    Лазарев А.В.,
    Ланшина Л.В.,
    Ларин А.В.,
    Львова Е.Ю.,
    Майорова А.Ф.,
    Макухин Н.Н.,
    Макухин Н.Н.,
    Марочкин И. И.,
    Миронов В.А.,
    Митин А.В.,
    Моисеева Н.Ф.,
    Московский А.А.,
    Немухин А.В.,
    Новаковская Ю.В.,
    Осин С.Б.,
    Пазюк Е.А.,
    Панченко Ю.Н.,
    Петров С.В.,
    Пичугина Д.А.,
    Прибытков А.В.,
    Пупышев В. И.,
    Рыбаков А.А.,
    Рыжова О.Н.,
    Рыков А.Н.,
    Сенявин В.М.,
    Серебренников Л.В.,
    Словохотов Ю.Л.,
    Степанова А.В.,
    Татаренко К.А.,
    Терентьев Р.В.,
    Трубников Д.Н.,
    Тукачев Н.В.,
    Филимонова М.А.,
    Хайкин Л. С.,
    Хренова М.Г.,
    Христенко Л.В.,
    Хрустов В.Ф.,
    Чемлева Т.А.,
    Шергольд И.А.,
    Шишков И.Ф.,
    Щербинин А.В.,
    Яковлев Н.Н.
- - 1 января 2010 — 31 декабря 2012
    
    Радиационные характеристики молекулярной системы в полости
  - Кафедра физической химии
  - Руководитель:
    Пупышев В. И.
    Участники НИР:
    Ермилов А.Ю.,
    Кретов М.К.,
    Павлов М.В.,
    Степанов Н.Ф.,
    Щербинин А.В.
- - 1 января 2009 — 31 декабря 2011
    
    Устойчивость и реакционная способность оксо- и оксогидроксокомплексов 5d- и 5f- элементов в высоких состояниях окисления
  - Кафедра неорганической химии
  - Руководитель:
    Киселев Ю. М.
    Участники НИР:
    Долженко В.Д.,
    Ермилов А.Ю.,
    КУЛИКОВ Л.А.,
    Никонов М.В.,
    Панкратов Д.А.,
    Перфильев Ю.Д.
Участие в программных комитетах конференций
- - 12-23 апреля 2021
    Ломоносов 2021 Секция Биология
  - Член программного комитета
  - МГУ имени Ломоносова, биологический факультет, Россия
- - 7-27 ноября 2020
    ЛОМОНОСОВ
  - Член программного комитета
  - МГУ, Россия
- - 9-13 апреля 2018
    ЛОМОНОСОВ
  - Член программного комитета
  - Москва, Россия
- - 10-14 апреля 2017
    Ломоносов — 2017
  - Член организационного комитета
  - Москва, Россия
- - 11-15 апреля 2016
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2016»
  - Член программного комитета
  - МГУ им. М.В. Ломоносова , Россия
- - 13-17 апреля 2015
    XXII Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2015»
  - Член организационного комитета
  - Москва, Россия
- - 13-17 апреля 2015
    XXII Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2015»
  - Член организационного комитета
  - Москва, Россия
- - 2014
    XXI Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых Ломоносов
  - Член программного комитета
  - Факультет психологии МГУ им. М.В. Ломоносова
- - 15-18 апреля 2013
    ЛОМОНОСОВ
  - Член программного комитета
  - Москва, Россия
Руководство диссертациями
- - 2010
    КОМПЛЕКСЫ ЛИТИЯ С УГЛЕВОДОРОДАМИ ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ СИММЕТРИИ, МОДЕЛИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВНЕДРЕНИЯ МЕТАЛЛА В УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ ТИПА «ЗИГЗАГ»
  - Кандидатская диссертация по специальности 02. 00.04 — Физическая химия (хим. науки)
  - Автор:
    Балашов Александр Михайлович
  - Научные руководители:
    Степанов Н.Ф., д.ф.-м.н., проф., МГУ имени М.В. Ломоносова,
    Ермилов А.Ю., к.х.н., МГУ имени М.В. Ломоносова
  - Защищена в совете
    Д 501.001.50
    при МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - Организация, в которой выполнялась работа:
    кафедре физической химии Химического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова
  - Ведущая организация:
    Институт проблем химической физики РАН
  - Оппоненты:
    Дьячков Павел Николаевич,
    Николаев Александр Васильевич
Руководство дипломными работами
- - 2015
    Применение методов теории функционала электронной плотности для моделирования реакций гидролиза органических фосфатов
  - Научный руководитель:
    Ермилов А. Ю.
  - Автор: Кулакова А.М.,
    (Специалист)
- - 2009
    Мета-эффект в фотофизических свойствах цианогидроксикумаринов
  - Научные руководители:
    Боченкова А.В.,
    Ермилов А.Ю.
  - Автор: Новичкова Дана Александровна
    (Специалист)
- - 2009
    Локализованные состояния в кластерных моделях нанотрубок типа зигзаг
  - Научный руководитель:
    Ермилов А.Ю.
  - Автор: Павлов Михаил Валерьевич
    (Специалист)
Руководство курсовыми работами
- - 2020
    Квантово-химическое моделирование олигомеров диоксидина и его комплексов с CO2
  - Научные руководители:
    Ермилов А. Ю.,
    Шабатина Т.И.
  - Автор: Соловьев А.В.
    (Специалист)
- - 2015
    Моделирование концевых замещений гетероатомами в нанотрубках топологии (n, 0) в рамках теории возмущений
  - Научный руководитель:
    Ермилов А.Ю.
  - Автор: Кудрин А.В.
    (Специалист)
Авторство учебных курсов
- - 2016
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2016
    Квантовая химия биомолекул
  - Автор:
    Ермилов А. Ю.
- - 2015
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2015
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2015
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2010
    Спецпрактикум физическая химия
  - Автор:
    Ермилов А. Ю.
- - 2006
    Квантовая химия(для группы биоинженеров)
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2006
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2001
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2001
    Математические методы химии
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 2001
    Математические методы химии
  - Автор:
    Ермилов А. Ю.
- - 1996
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
- - 1996
    Квантовая химия
  - Автор:
    Ермилов А.Ю.
Преподавание учебных курсов
- - 1 сентября 2021 — 31 декабря 2021
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2021 — 31 декабря 2021
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 сентября 2021 — 31 декабря 2021
    
    основы квантовой механики
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, семинары, 36 часов
- - 2 ноября 2020 — 29 декабря 2020
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 9 часов
- - 2 ноября 2020 — 25 декабря 2020
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 9 часов
- - 1 сентября 2020 — 29 декабря 2020
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2020 — 29 декабря 2020
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 сентября 2020 — 29 декабря 2020
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 сентября 2020 — 29 декабря 2020
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 1 апреля 2020 — 29 мая 2020
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 9 часов
- - 1 апреля 2020 — 29 мая 2020
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 18 часов
- - 7 февраля 2020 — 8 мая 2020
    
    Спецпрактикум физическая химия
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 36 часов
- - 1 ноября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, лабораторные занятия, 9 часов
- - 1 ноября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, семинары, 9 часов
- - 1 ноября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Математические методы химии
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, лабораторные занятия, 9 часов
- - 2 сентября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 2 сентября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 2 сентября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 2 сентября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 2 сентября 2019 — 25 декабря 2019
    
    Моделирование поверхностей потенциальной энергии для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 ноября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Математические методы в химии
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, семинары, 9 часов
- - 1 ноября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Математические методы в химии
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, лекции, 9 часов
- - 1 октября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 42 часов
- - 1 октября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 14 часов
- - 1 октября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 42 часов
- - 1 октября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 14 часов
- - 1 сентября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 сентября 2018 — 24 декабря 2018
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 2 апреля 2018 — 31 мая 2018
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, семинары, 9 часов
- - 2 апреля 2018 — 31 мая 2018
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, базовой части, лекции, 18 часов
- - 8 февраля 2018 — 31 мая 2018
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 28 часов
- - 8 февраля 2018 — 31 мая 2018
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 28 часов
- - 8 февраля 2018 — 31 мая 2018
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра физической химии
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 54 часов
- - 1 сентября 2017 — 25 декабря 2017
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2017 — 25 декабря 2017
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 18 часов
- - 1 сентября 2017 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия(для группы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 7 февраля 2017 — 31 мая 2017
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 7 февраля 2017 — 31 мая 2017
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 7 февраля 2017 — 5 мая 2017
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 56 часов
- - 7 февраля 2017 — 5 мая 2017
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 42 часов
- - 3 октября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 3 октября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия(для группы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 3 октября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 3 октября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия(для группы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 1 сентября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 1 сентября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия(для группы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 1 сентября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 1 сентября 2016 — 30 декабря 2016
    
    Квантовая химия биомолекул
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 36 часов
- - 8 февраля 2016 — 31 мая 2016
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- - 8 февраля 2016 — 31 мая 2016
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 18 часов
- - 8 февраля 2016 — 14 мая 2016
    
    Моделирование ППЭ для химических реакций
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), лекции, 42 часов
- - 8 февраля 2016 — 7 мая 2016
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 56 часов
- - 1 октября 2015 — 31 декабря 2015
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 октября 2015 — 31 декабря 2015
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 октября 2015 — 31 декабря 2015
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 октября 2015 — 31 декабря 2015
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2015 — 29 мая 2015
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2015 — 29 мая 2015
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 7 февраля 2014 — 30 мая 2014
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 7 февраля 2014 — 30 мая 2014
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2014 — 8 мая 2014
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 2 сентября 2013 — 30 декабря 2013
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - факультативная, семинары, 16 часов
- - 2 сентября 2013 — 30 декабря 2013
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 2 сентября 2013 — 30 декабря 2013
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - факультативная, семинары, 16 часов
- - 2 сентября 2013 — 30 декабря 2013
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 2 сентября 2013 — 27 декабря 2013
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 128 часов
- - 7 февраля 2013 — 31 мая 2013
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2013 — 31 мая 2013
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, практические занятия, 16 часов
- - 7 февраля 2013 — 10 мая 2013
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 3 сентября 2012 — 31 декабря 2012
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 3 сентября 2012 — 29 декабря 2012
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 3 сентября 2012 — 29 декабря 2012
    
    Строение молекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 32 часов
- - 3 сентября 2012 — 29 декабря 2012
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 3 сентября 2012 — 29 декабря 2012
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 3 сентября 2012 — 28 декабря 2012
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 128 часов
- - 7 февраля 2012 — 31 мая 2012
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2012 — 31 мая 2012
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, практические занятия, 16 часов
- - 7 февраля 2012 — 5 мая 2012
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 1 сентября 2011 — 31 декабря 2011
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2011 — 31 декабря 2011
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2011 — 31 декабря 2011
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2011 — 31 декабря 2011
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2011 — 30 декабря 2011
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 128 часов
- - 1 сентября 2011 — 30 декабря 2011
    
    Строение молекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 32 часов
- - 7 февраля 2011 — 31 мая 2011
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, практические занятия, 16 часов
- - 7 февраля 2011 — 31 мая 2011
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2011 — 6 мая 2011
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 1 сентября 2010 — 31 декабря 2010
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2010 — 31 декабря 2010
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2010 — 31 декабря 2010
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2010 — 31 декабря 2010
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2010 — 30 декабря 2010
    
    Строение молекул
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 32 часов
- - 1 сентября 2010 — 30 декабря 2010
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 128 часов
- - 8 февраля 2010 — 29 мая 2010
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 8 февраля 2010 — 29 мая 2010
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, практические занятия, 16 часов
- - 8 февраля 2010 — 7 мая 2010
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 7 сентября 2009 — 31 декабря 2009
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2009 — 31 декабря 2009
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биоинженеров)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2009 — 31 декабря 2009
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, семинары, 16 часов
- - 1 сентября 2009 — 31 декабря 2009
    
    Квантовая химия (для спецгруппы биофизиков)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 1 сентября 2009 — 30 декабря 2009
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 128 часов
- - 9 февраля 2009 — 8 мая 2009
    
    Спецпрактикум(вычислительный спецпрактикум по квантовой химии)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, по выбору (спецкурс), практические занятия, 112 часов
- - 7 февраля 2009 — 29 мая 2009
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М. В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, лекции, 32 часов
- - 7 февраля 2009 — 29 мая 2009
    
    Математические методы в химии (для спецгруппы химиков-вычислителей)
  - МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет
  - обязательная, базовой части, практические занятия, 16 часов

ЕРМИЛОВ Александр Юрьевич | Российские спортсмены и специалисты

4 октября 2022 года, 23:08

Российские спортсмены и специалисты

Олимпийские виды спорта

ЛетниеАртистическое плаваниеБадминтонБаскетболБейсболБоксБорьба вольнаяБорьба греко-римскаяВелосипедный спорт (BMX)Велосипедный спорт (трек)Велосипедный спорт (шоссе)Водное полоВолейболВолейбол пляжныйГандболГимнастика спортивнаяГимнастика художественнаяГольфГребля академическаяГребля на байдарках и каноэДзюдоКаратэдоКонный спортЛегкая атлетикаМаунтинбайкНастольный теннисПарусный спортПлаваниеПрыжки в водуПрыжки на батутеРегбиСерфингСкалолазание спортивноеСкейтбордингСовременное пятиборьеСофтболСтрельба из лукаСтрельба пулеваяСтрельба стендоваяТеннисТриатлонТхэквондо (ВТФ)Тяжелая атлетикаФехтованиеФутболХоккей на травеЗимниеБиатлонБобслейГорнолыжный спортКерлингКонькобежный спортЛыжное двоеборьеЛыжные гонкиПрыжки на лыжах с трамплинаСанный спортСкелетонСноубордФигурное катание на конькахФристайлХоккейШорт-трек

Виды спорта (157):

А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Ю
Я

Автомобильный спорт
Автомодельный спорт
Аджилити
Айкидо
Акватлон
Акробатика спортивная
Акробатический рок-н-ролл
Альпинизм
Американский футбол
Арбалетный спорт
Армрестлинг
Артистическое плавание
Аэробика спортивная
Бадминтон
Баскетбол
Бейсбол
Биатлон
Биатлон ачери
Биатлон индейский
Биатлон летний
Бильярдный спорт
Блицспринт
Бобслей
Бодибилдинг
Бокс
Борьба вольная
Борьба греко-римская
Борьба женская
Борьба на поясах
Борьба спортивная
Борьба сумо
Боулинг спортивный
Бридж спортивный
Велосипедный кросс
Велосипедный спорт (BMX)
Велосипедный спорт (трек)
Велосипедный спорт (шоссе)
Вертолетный спорт
Водное поло
Водное поло пляжное и мини
Воднолыжный спорт
Волейбол
Волейбол пляжный
Гандбол
Гандбол пляжный
Гимнастика спортивная
Гимнастика художественная
Гиревой спорт
Го
Гольф
Горнолыжный спорт
Городошный спорт
Гребля академическая
Гребля на байдарках и каноэ
Гребля на байдарках и каноэ (спринт)
Гребля на народных лодках
Гребля на ялах
Гребной слалом
Гребно-парусный спорт
Дартс
Джиу-джитсу
Дзюдо
Ездовой спорт
Индорхоккей (хоккей на траве в закрытых помещениях)
Каратэдо
Кекусинкай
Керлинг
Кикбоксинг
Комплексный и прикладной кинологический спорт
Компьютерный спорт
Конный спорт
Конькобежный спорт
Корэш
Косика каратэ
Легкая атлетика
Ледолазание
Лыжероллерный спорт
Лыжное двоеборье
Лыжные гонки
Маунтинбайк
Мини-футбол
Морское многоборье
Мотобол
Мотоциклетный спорт
Мэй Хуа Бань Кун Фу
Настольный теннис
Натурбан
Ориентирование cпортивное
Офицерское многоборье
Парашютный спорт
Парусный спорт
Пауэрлифтинг (силовое троеборье)
Перетягивание каната
Плавание
Плавание
Плавание в ластах
Планерный спорт
Подводный спорт
Пожарно-прикладной спорт
Полиатлон
Прыжки в воду
Прыжки на батуте
Прыжки на лыжах с трамплина
Пэйнтбол
Рафтинг
Регби
Регбол
Ринкбол (хоккей на льду)
Роллер-спорт
Рукопашный бой
Русская лапта
Рэндзю
Самбо
Самбо боевое
Самолетный спорт
Санный спорт
Серфинг
Скалолазание спортивное
Сквош
Скейтбординг
Скелетон
Смешанные единоборства
Сноуборд
Современное пятиборье
Софтбол
Спочан
Стрельба
Стрельба из лука
Стрельба пулевая
Стрельба стендовая
Судомодельный спорт
Тайский бокс
Танцы спортивные
Теннис
Традиционное карате (фудокан)
Триатлон
Туризм cпортивный
Туризм конный
Тхэквондо (ВТФ)
Тяжелая атлетика
Универсальный бой
Ушу
Фехтование
Фигурное катание на коньках
Фитнес
Флорбол (хоккей в зале)
Фристайл
Футбол
Футбол пляжный
Футзал (футбол в зале)
Хоккей
Хоккей на траве
Хоккей с мячом
Шахматы
Шахматы русские
Шашки
Шорт-трек

Представляет регион*

Не выбранАлтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗа рубежомЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика Калмыкия (Хальмг- Тангч)Республика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия — АланияРеспублика ТатарстанРеспублика Тува (Тыва)Республика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский край Ханты-Мансийский автономный округЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область

* для действующих спортсменов

Место рождения

Регион проживания

Дата рождения

с
чч12345678910111213141516171819202122232425262728293031мм123456789101112год183718381839184018411842184318441845184618471848184918501851185218531854185518561857185818591860186118621863186418651866186718681869187018711872187318741875187618771878187918801881188218831884188518861887188818891890189118921893189418951896189718981899190019011902190319041905190619071908190919101911191219131914191519161917191819191920192119221923192419251926192719281929193019311932193319341935193619371938193919401941194219431944194519461947194819491950195119521953195419551956195719581959196019611962196319641965196619671968196919701971197219731974197519761977197819791980198119821983198419851986198719881989199019911992199319941995199619971998199920002001200220032004200520062007200820092010

по
чч12345678910111213141516171819202122232425262728293031мм123456789101112год201020092008200720062005200420032002200120001999199819971996199519941993199219911990198919881987198619851984198319821981198019791978197719761975197419731972197119701969196819671966196519641963196219611960195919581957195619551954195319521951195019491948194719461945194419431942194119401939193819371936193519341933193219311930192919281927192619251924192319221921192019191918191719161915191419131912191119101909190819071906190519041903190219011900189918981897189618951894189318921891189018891888188718861885188418831882188118801879187818771876187518741873187218711870186918681867186618651864186318621861186018591858185718561855185418531852185118501849184818471846184518441843184218411840183918381837

Профессия

Не выбранБизнесменГосударственный служащийДизайнерМаркетологМедицинский работникМенеджерМинск 2019Олимпиец 2021Олимпиец 2022Президент (руководитель) федерации (ассоциации, союза)Работник наукиРаботник образованияРаботник праваРаботник средств массовой информацииРуководитель (работник) спортивной организацииСпортсменСудьяТренерХудожник

Спортивное звание

Не выбранГроссмейстер РоссииЗаслуженный мастер спортаЗаслуженный работник физической культурыЗаслуженный тренерКандидат в мастера спортаМастер спортаМастер спорта международного классаМеждународный гроссмейстерМеждународный мастерПочетный мастер спортаПочетный судьяСудья всесоюзной (всероссийской) категорииСудья международной категорииСудья республиканской категории

Учёное звание

Не выбранДоктор биологических наукДоктор исторических наукДоктор медицинских наукДоктор педагогических наукДоктор психологических наук Доктор сельскохозяйственных наукДоктор социологических наукДоктор технических наукДоктор физико-математических наук Доктор философииДоктор философских наукДоктор химических наукДоктор экономических наукДоктор юридических наукКандидат биологических наукКандидат военных наукКандидат исторических наукКандидат медицинских наук Кандидат педагогических наукКандидат политических наукКандидат психологических наукКандидат сельскохозяйственных наукКандидат социологических наукКандидат технических наукКандидат физико-математических наукКандидат филологических наукКандидат филосовский наук Кандидат химических наукКандидат экономических наукКандидат юридических наук

Чемпион

Не выбранОлимпийский чемпионПризер Олимпийских игрЧемпион ЕвропыЧемпион мираЧемпион России (СССР)

Результаты поиска:
Найдено:

12662
персон

100 последних изменений

Расширенный поиск

Аслаудин
АБАЕВ

Елена
АБАИМОВА

Мария
АБАКУМОВА

Юлия
АБАЛАКИНА

Дмитрий
АБАРЕНОВ

Тамилла
АБАСОВА

Рамазан
АБАЧАРАЕВ

Ростом
АБАШИДЗЕ

Флюра
АББАТЕ-БУЛАТОВА

Татьяна
АББЯСОВА

Артур
АБДРАХМАНОВ

Каримжан
АБДРАХМАНОВ

Аделя
АБДРАХМАНОВА

Андрей
АБДУВАЛИЕВ

Герман
АБДУЛАЕВ

Тагир
АБДУЛАЕВ

Камиль
АБДУЛАЗИЗОВ

Загалав
АБДУЛБЕКОВ

Камалудин
АБДУЛДАУДОВ

Абдула
АБДУЛЖАЛИЛОВ

Магомед
АБДУЛКАГИРОВ

Назир
АБДУЛЛАЕВ

Аслан
АБДУЛЛИН

Эмиль
АБДУЛЛИН

Мусан
АБДУЛ-МУСЛИМОВ

Магомед
АБДУЛХАМИДОВ

Шамиль
АБДУРАХМАНОВ

Если вы решили разместить данные о себе или хорошо известном вам спортсмене,
или обнаружили какую-либо ошибку в уже опубликованных данных и хотите ее исправить, пожалуйста,
вы можете это сделать самостоятельно — страна должна знать своих героев!

Адлан
АБДУРАШИДОВ

Рустам
АБДУРАШИДОВ

Магомед
АБДУСАЛАМОВ

Нурлан
АБДЫКАЛЫКОВ

Эдуард
АБЗАЛИМОВ

Уулу Азамат
АБИБИЛЛА

Денис
АБЛЯЗИН

Юрий
АБОВЯН

Никита
АБОЗОВИК

Виктор
АБОИМОВ

Элизабет
АБРААМЯН

Захария
АБРАМАШВИЛИ

Александр
АБРАМОВ

Андрей
АБРАМОВ

Валерий
АБРАМОВ

Иван
АБРАМОВ

Константин
АБРАМОВ

Николай
АБРАМОВ

Павел
АБРАМОВ

Дарья
АБРАМОВА

Екатерина
АБРАМОВА

Ирина
АБРАМОВА

Лидия
АБРАМОВА

Наталья
АБРАМОВА

Нелли
АБРАМОВА

Светлана
АБРАМОВА

Тамара
АБРАМОВА

Дмитрий
АБРАМОВИЧ

Маргарита
АБРАМОВИЧ

Иракли
АБРАМЯН

Осеп
АБРАМЯН

Рамиль
АБРАРОВ

Руслан
АБРАРОВ

Кирилл
АБРОСИМОВ

63 персон из 12662

Вы просмотрели

Вопросы сотрудничества и совместной деятельности inform@infosport. ru

Волейбол Александр Ермилов — Автомобилист, Олимпийские игры, чемпионат мира, Вячеслав Платонов, биография — 9 декабря 2021

Виктория Дмитриева

Комментарии

Ученик Вячеслава Платонова.

Иваново — не только город невест. Это еще и место, где родился олимпийский чемпион (1980), чемпион мира (1978) и трехкратный чемпион Европы (1975, 1977, 1979) по волейболу Александр Ермилов.

Ермилов начинал в легкой атлетике, но всего через пару месяцев его заметили тренеры по волейболу (отличался высоким ростом), пригласив на занятия. Позже оказалось, что выбор в пользу командного вида спорта был правильным. Талантливый игрок быстро попал в состав юношеской сборной СССР, с которой также быстро выиграл чемпионат Европы.

После первого большого успеха Ермилов получил приглашение из ленинградского «Автомобилиста».

— В 3-й ивановской спортшколе готовили отличных игроков. Мы победили на первенстве России. Я попал в юношескую сборную СССР, которую тогда возглавлял наставник ленинградского «Автомобилиста» Вячеслав Платонов.

spartak1935.ru

В топовой команде советского чемпионата Ермилов провел лучшие годы своей карьеры (играл там с 1972-го по 1982-й год). В составе «Автомобилиста» волейболист десять раз становился призером чемпионата СССР (1973-1982), брал Кубок страны (1983) и дважды — Кубок обладателей кубков ЕКВ (1981, 1982).

Помимо работы в клубе Ермилов успевал играть за сборные Ленинграда (серебряный призер Спартакиады народов-1975) и СССР. За национальную команду он выступал пять лет, что действительно много по меркам того времени. Ермилов выиграл все международные турниры, которые тогда существовали в волейболе. Единственный раз, когда советские игроки дали слабину, это Олимпийские игры-1976 в Монреале. Тогда парни заняли обидное второе место.

«В Монреале так сложилась турнирная ситуация, что мы все предварительные игры выигрывали со счетом 3:0. А нашим будущим обидчикам, полякам, каждый шаг к финалу давался в упорной борьбе — 3:2. То есть соперник был более привычен к стрессовым ситуациям, более «обкатан». И, когда мы у них выигрывали — а мы же вели после трех партий 2:1 — думаю, это обстоятельство сказалось. Мы всех прошли легко, «бегом», тратя на матчи по часу и даже меньше — что по тем временам, когда очки зарабатывались только на своей подаче, было очень мало. А как только в игре с поляками «застряли», сразу проиграли. В принципе, конечно, все равно должны были выигрывать…» — признавался Ермилов.

Взять реванш удалось через четыре года в Москве. Тогда все карты наконец-то сложились: и состав собрался классный, и Вячеслав Платонов возглавил сборную (сменил на этом посту Юрия Чеснокова). В итоге команда уверенно обыграла в финале Болгарию со счетом 3:1.

— С приходом Платонова сборная заиграла, как «Автомобилист» — в более комбинационный волейбол. Команда освоила то же, что делал «Автомобилист» — «тройки», «четверки», «кресты» и т. д. Более разнообразно стали играть. В «Автомобилисте» мы делали с Платоновым блок уступом — и в сборной тоже пошел блок уступом.

Вячеслав Алексеевич умел, как никто другой, установить нормальный микроклимат в команде. Знал, как воодушевить людей, как настроить их, как установку правильно провести, чтоб не задавить человека, а дать ему раскрыться. Это умение — конечно, его «коронка». В спорте оно очень много значит, а в волейболе — особенно. То, что надо. Платонов не закрепощал, давал играть. С другой стороны, по большому счету, все его строгости были справедливы. Сильнейшие играют, никаких вопросов.

На Олимпиаде в Москве не получалось каких-то очень уж напряженных моментов. Сыграли легко — легко и просто. Я не хочу сказать, что легко выигрывалось. Игралось легко. Из колоссального этого напряжения выходила легкая игра, и стрессовых ситуаций в не помню.

spartak1935.ru

После победы на Олимпиаде-80 Ермилов собирался оставить «Автомобилист» и вернуться в родное Иваново, но не сложилось.

«Тогда шла речь о создании в области своей мужской команды. Ермилов и еще ряд сильных выпускников нашей спортшколы готовы были за нее играть. Им даже хотели выделить квартиры. Однако идея с командой так и не воплотилась», — вспоминал тренер 3-й ивановской спортшколы, заслуженный тренера СССР и России Виталий Плотников.

Еще несколько лет Ермилов поиграл в волейбол, а затем решил попробовать себя в качестве тренера. Не зря же он все-таки отучился в институте физической культуры имени Лесгафта. Бывший волейболист возглавлял женские команды ТТУ (1995-1996), «Экран» (1998-1999), а также работал с парнями в «Еврострое» (2006-2007).

В Иваново Ермилов так и не вернулся, оставшись жить в Санкт-Петербурге. Сейчас он на пенсии. Но в этом году Александр Юрьевич был награжден Орденом Вячеслава Платонова. Церемония прошла в Елагиноостровском дворце в Санкт-Петербурге.

🏐🎄🎁Новогодние подарки! Получи шанс выиграть билеты на ЧМ по волейболу

Ермилов Александр (волейбол) — Олимпийский чемпион.

Olympteka.ru

Главная

Новости спорта

Токио 2020
Пекин 2022

Биатлон
Кубок Мира 2022/2023

В СБР определились с местами проведения тренировочных сборов национальной команды …

Повторные выборы главы Союза биатлонистов России пройдут в августе …

Союз биатлонистов России признал удовлетворительным отчет Майгурова о работе за …

Главная • Энциклопедия • Спортсмены • Александр Борисович Ермилов

Александр Ермилов: результаты выступления на Олимпийских играх

1980 Москва, Волейбол

Дисциплина	Раунды	Место	Результаты
мужчины	Итоговое положение	золото

1976 Монреаль, Волейбол

Дисциплина	Раунды	Место	Результаты
мужчины	Итоговое положение	серебро

Последнее обновление профайла: 3 августа 2015 года

НАШ ПРОЕКТ
«ТОКИО 2020 (2021)»

СПОРТСМЕНЫ: ПОИСК

СПОРТСМЕНЫ: ФИЛЬТР

Выбрать Олимпийские Игры2024 Париж2020 Токио2016 Рио-де-Жанейро2012 Лондон2008 Пекин2004 Афины2000 Сидней1996 Атланта1992 Барселона1988 Сеул1984 Лос Анджелес1980 Москва1976 Монреаль1972 Мюнхен1968 Мехико1964 Токио1960 Рим1956 Мельбурн1952 Хельсинки1948 Лондон1936 Берлин1932 Лос Анджелес1928 Амстердам1924 Париж1920 Антверпен1912 Стокгольм1908 Лондон1904 Сент Луис1900 Париж1896 Афины2022 Пекин2018 Пхёнчхан2014 Сочи2010 Ванкувер2006 Турин2002 Солт Лейк Сити1998 Нагано1994 Лиллехаммер1992 Альбервиль1988 Калгари1984 Сараево1980 Лейк Плэсид1976 Инсбрук1972 Саппоро1968 Гренобль1964 Инсбрук1960 Скво Велли1956 Кортина д`Ампеццо1952 Осло1948 Санкт Моритц1936 Гармиш Партенкирхен1932 Лейк Плесид1928 Санкт Моритц1924 Шамони

и (или)

Выбрать вид спортаБадминтонБаскетболБаскетбол 3х3Баскская пелотаБейсболБоксБорьба вольнаяБорьба греко-римскаяВелоспортВодное полоВодномоторный спортВолейболВолейбол пляжныйГандболГимнастика спортивнаяГимнастика художественнаяГольфГребля академическаяГребля на байдарках и каноэДзюдоЖе де памКаратэКонный спортКрикетКрокетЛегкая атлетикаЛякроссПарусный спортПлаваниеПолоПрыжки в водуПрыжки на батутеРегбиРоккиРэкитсСерфингСинхронное плаваниеСкалолазание спортивноеСкейтбордингСовременное пятиборьеСофтболСтрельбаСтрельба из лукаТеннисТеннис настольныйТриатлонТхэквондоТяжелая атлетикаФехтованиеФутболХоккей на травеБиатлонБобслейГорнолыжный спортКерлингКонькобежный спортЛыжное двоеборьеЛыжные гонкиПрыжки на лыжах с трамплинаСанный спортСкелетонСноубордФигурное катаниеФристайлХоккей на льдуШорт-трек

и (или)

Выбрать страну (НОК)АвстралазияАвстралияАвстрияАзербайджанАлбанияАлжирАмериканское СамоаАнголаАндорраАнтигуа и БарбудаАргентинаАрменияАрубаАфганистанБагамские островаБангладешБарбадосБахрейнБеларусьБелизБельгияБенинБермудские островаБирмаБогемияБолгарияБоливияБосния и ГерцеговинаБотсванаБр. Виргинские островаБразилияБританский ГондурасБрунейБуркина-ФасоБурундиБутанВануатуВеликобританияВенгрияВенесуэлаВерхняя ВольтаВиргинские островаВиргинских ос-в Федерация (Бр.)ВьетнамГабонГаитиГайанаГамбияГанаГватемалаГвинеяГвинея-БисауГДРГерманияГондурасГонконгГренадаГрецияГрузияГуамДагомеяДанияДжибутиДоминикаДоминиканаЕгипетЗаирЗамбияЗападное СамоаЗимбабвеЗолотой берегИзраильИндивидуальные спортсменыИндияИндонезияИорданияИракИранИрландияИсландияИспанияИталияЙеменЙеменская Арабская РеспубликаЙеменская Демократическая РеспубликаКабо-ВердеКазахстанКаймановы островаКамбоджаКамерунКанадаКатарКенияКипрКиргизстанКирибатиКитайКолумбияКоманда беженцевКоманда стран СНГКоморские островаКонгоКонго Демократическая РеспубликаКорея Северная (КНДР)Корея ЮжнаяКосовоКоста-РикаКот-д`ИвуарКубаКувейтЛаосЛатвияЛесотоЛиберияЛиванЛивияЛитваЛихтенштейнЛюксембургМаврикийМавританияМадагаскарМакедонияМалавиМалайзияМалайяМалиМальдивыМальтаМароккоМаршалловы островаМексикаМикронезияМозамбикМолдоваМонакоМонголияМьянмаНамибияНауруНезависимые участникиНепалНигерНигерияНидерландские Антильские островаНидерландыНикарагуаНовая ЗеландияНорвегияОбъединенная Арабская РеспубликаОбъединенная команда ГерманииОбъединенные Арабские ЭмиратыОманОстрова КукаПакистанПалауПалестинаПанамаПапуа-Новая ГвинеяПарагвайПеруПольшаПортугалияПуэрто-РикоРодезияРодезия СевернаяРодезия ЮжнаяРоссияРуандаРумынияСААР (Протекторат Франции)СальвадорСан-МариноСан-Томе и ПринсипиСанта-ЛючияСаудовская АравияСвазилендСеверное БорнеоСейшельские островаСенегалСент-Винсент и ГренадиныСент-Китс и НевисСербияСербия и ЧерногорияСингапурСирияСловакияСловенияСмешанные командыСоломоновы островаСомалиСССРСуданСуринамСШАСьерра-ЛеонеТаджикистанТаиландТайвань (Китайский Тайбэй)Танганьика и ЗанзибарТанзанияТимор-ЛестеТогоТонгаТринидад и ТобагоТувалуТунисТуркменистанТурцияУгандаУзбекистанУкраинаУругвайФиджиФилиппиныФинляндияФранцияФРГХорватияЦентрально-Африканская РеспубликаЧадЧерногорияЧехияЧехословакияЧилиШвейцарияШвецияШри-ЛанкаЭквадорЭкваториальная ГвинеяЭритреяЭстонияЭфиопияЮАР (Южная Африка)ЮгославияЮжный СуданЯмайкаЯпония

Ссылки по теме

Олимпийский отсчет

	До XXXII летних Олимпийских Игр 2020 в Токио (JPN)	-423 дня
	До XXIV зимних Олимпийских Игр 2022 в Пекине (CHN)	-227 дней

Александр ЕРМИЛОВ: «С улицы на офицерскую должность не попасть» | ОБЩЕСТВО: Люди | ОБЩЕСТВО

Мы, граждане, ждём от защитников порядка высокого профессионализма, самодисциплины, красиво сидящей формы и начищенных ботинок. И при этом уверены: они обязаны уметь всё, – от оказания медпомощи до решения наших бытовых проблем.

Им положено находить общий язык с каждым из нас – не из формальной вежливости, а чтобы с душой. При этом мы как общество – противоречивы: хотим заступничества и всепрощения. Как найти такой унифицированный образ полицейского нового времени? Об этом рассказал руководитель управления по работе с личным составом МВД по Адыгее Александр ЕРМИЛОВ.

Прошу принять

Елена Космачева, «АиФ-Адыгея»: – Александр Александрович, в чём отличие ведомства Адыгеи от других регионов в поиске образа будущего полицейского?

Александр Ермилов: – Отличия есть. Каждый кандидат на службу идёт у нас на личный приём к министру внутренних дел по Адыгее. Насколько я знаю, в этом Адыгея – единственный субъект среди ведомств РФ. Несмотря на свою загруженность, министр находит время, встречается с каждым, кто претендует на любую должность, начиная от рядового постового. Говорит с молодыми, смотрит им в глаза и принимает решение. Не ошибусь, если скажу, что в этом отношении МВД по Адыгее внедряет пилотный проект. Это – инициатива министра.

– Но ведь есть установки сверху?

– Другой пример – отношение к исследованиям кандидатов на полиграфе. Рекомендации федерального ведомства касаются только офицеров, которые назначаются на руководящие должности. У нас есть своё решение – через исследования на детекторе лжи проходят все кандидаты на службу.

– Сегодня многие хотят работать в полиции: привлекает заработок, социальные гарантии. Есть факты, когда просят устроить «по звонку», или в Адыгее ужесточение правил кадрового отбора принимается коллегиально?

– Мы создали комиссию, которой нет ни в одном другом региональном ведомстве. Каждый из её состава изучает материалы предварительной проверки кандидата, затем проводится тестирование, собеседование, в обязательном порядке кандидаты пишут диктант по русскому языку. Комиссия выносит своё решение. Но даже после этого каждый кандидат с личным делом и резюме комиссии идёт на отдельную беседу с министром.

– Сколько времени уходит с момента подачи заявления о трудоустройстве до зачисления в состав МВД и получения формы?

– Формирование личного дела у нас занимает от двух месяцев до полугода. В это время кандидаты могут учиться или работать в гражданской профессии. Сроки обусловлены тем, что сначала идёт достаточно тщательный отбор военно–врачебной комиссии. Одни могут её пройти за две недели, другие – за два месяца: если врачи МВД видят какое–то отклонение в здоровье кандидата, его направляют на углублённые исследования. Если кандидат в отличной физической форме, здоров, реальный срок трудоустройства составит не более двух – трёх месяцев.

– А процесс тестирования в МВД как проходит? – В один из дней у нас было 22 претендента на работу в полиции. Тестирование, диктант и собеседование заняли около шести часов. По сути, это экзамен на профессиональную пригодность, стрессоустойчивость, коммуникабельность.

Мотив как двигатель

– В полицию сегодня большой конкурс. Почему молодые парни идут в полицейские?

– Основная часть приходит с желанием и готовностью работать. Это взрослые ребята, которым важны стабильность и уверенность в завтрашнем дне, что немаловажно в трудоустройстве. Есть и такие, которые говорят: «Меня родители направили».

Но есть и ответы: «Хочу служить родине». Обычно свой мотив ребята поясняют – служил в армии, мне понравилась дисциплина, ответственность, форма, хочу продолжить служить государству. Таких патриотично настроенных ребят – около 30% из всех кандидатов. Недавно на собеседовании был парнишка, который очень понравился всем. Напротив его фамилии в списке я даже написал: «В первую очередь», – так что у него есть все шансы стать отличным полицейским.

Умение разговаривать с людьми сегодня для полицейских едва ли не самое важное качество. Фото: АиФ-Адыгея

– И куда он будет направлен? Качества кандидата влияют на выбор подразделений?

– Все, кто сегодня приходит работать в полицию, начинают с рядовых должностей – патрульно–постовых, вневедомственной охраны, конвойных подразделений. Попасть на офицерскую должность в МВД по Адыгее с улицы гражданскому человеку сегодня практически невозможно, как и не отслужившему срочную службу в армии. Даже если у кандидата несколько высших образований.

Пусть меня научат

– Вы присутствуете при личных беседах министра внутренних дел с кандидатами. О чём их спрашивает министр?

– О разном! Предугадать невозможно, отдельного списка заготовок у него нет. Часто это общепознавательные вопросы, например, как часто читаешь книги, какой любимый автор, что прочёл за последнее время. Любит по истории экзаменовать. Иногда ребята не могут вспомнить даже известные события Великой Отечественной. К сожалению, некоторые дату начала войны не знают, её героев, не могут назвать полководцев. В истории Адыгеи тоже не сильны, хотя уж свой родной край, казалось бы, каждый должен знать. Однако не могут порой объяснить, что находится на гербе Адыгеи и путаются в цветах флагов. Качество элементарной школьной подготовки у нас очень низкое. Безусловно, предугадать вопросы тоже нельзя, иначе все бы готовились заранее…

– А список самых примитивных ответов не ведёте?

– Ну, если парень связист по специальности, но не может рассказать закон Ома, о чём говорить? Сложный ли вопрос – как вы понимаете слово «самопожертвование» или понятие «подвиг»? Не могут объяснить. Но мы смотрим только общий уровень подготовки кандидата. Часто бывает, что из одной школы, а то и класса, приходят с разными знаниями, хотя в аттестатах зрелости у них одинаковые оценки – вот парадокс.

– С высшим образованием тоже проблемы? Какое отношение в полиции к коммерческому образованию?

– Кандидат с высшим юридическим образованием подчас не может дать формулировку понятия «преступление». Из каких частей состоит Уголовный кодекс – не знает. Лично я отношусь к коммерческому обучению отрицательно, поскольку с его результатами сталкиваюсь сам.

Пример: прошу кандидата назвать тему его дипломной работы, которую он месяц назад защитил, и он не может сказать даже название, не только тезисы её содержания, это – беда. Как правило, ребята, учившиеся в вузе на бюджетных местах, лучше подготовлены.

– А как устраиваются выпускники базовых вузов системы МВД?

– У нас есть специальные, так называемые комплектующие вузы в нескольких регионах: Краснодар, Волгоград, Ростов, Воронеж, Нижний Новгород. Каждый год, в июне – августе мы проводим примерный анализ потребности специалистов МВД по РА, которых готовят в этих негражданских учебных заведениях. До 1 октября направляем заявку в департамент госслужбы и кадров МВД РФ на необходимое нам количество мест для подготовки специалистов в этих вузах. Обычно нам идут навстречу и мы получаем направления, по которым наши кандидаты едут учиться на бюджетной основе. Этих выпускников мы обязаны затем принять на работу, причём по контракту с нами. Каждый из них должен отработать по специальности минимум пять лет.

К слову, в этих же вузах есть и коммерческие отделения, но их трудоустройством мы не занимаемся.

– А если молодой специалист сбежит до пятилетнего срока отработки?

– Для нас это – ЧП, значит, мы плохо отобрали кандидата. В 2013 году только один выпускник был уволен – не справился, не потянул эмоциональные и физические нагрузки службы. Как он мне пояснил – никакой личной жизни с такой работой. В течение трёх лет до этого, случаёев увольнения не было.

Смотрите также:

«Романтика» ЕГЭ: школьники не хотят быть журналистами и программистами →

Денис Маловичко: «В этике и духовности молодежь хромает на обе ноги» →

Если работа не нравится — надо увольняться? ЗА и ПРОТИВ →

Ермилов Александр, Author at Agronet

28.10.2017

В рамках нашего проекта начата разработка подвижной агрохимической лаборатории для диагностики состояния полей и оперативного контроля состояния растений. Лаборатория будет оснащена средствами обеспечения полетов беспилотных летательных аппаратов (БЛА), которые могут использоваться как для наблюдения за посевами, так и для внесения внекорневых подкормок. читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

Страница автора Ермилов Александр 28.02.2017

Специализированный системный блок сельхозпроизводителя «Агронэт» разработан на базе одноплатного компьютера для работы в сети «АГРОНЭТ». Это недорогой компактный компьютер для сельхозпроизводителя, снабженный встроенным микрофоном и 4-мя портами USB для подключения дополнительного оборудования. В качестве монитора блок может использовать бытовой телевизор.

Блок предназначен для управления индивидуальными измерительными средствами сельхозпроизводителей. Особенностью блока является предустановка программ, которые обеспечивают его подключение к сетевому ресурсу сети АГРОНЭТ в автоматическом режиме без участия пользователя блока. При включении электропитания блока, он в автоматическом режиме производит поиск доступной мобильной сети и регистрирует кабинет пользователя в системе АГРОНЭТ с передачей начальных установочных данных. читать полностью >>>

» Блок «Агронэт» |
Комментировать

21.12.2016

Подведены итоги совместного эксперимента по использованию БЛА и специализированных фотокамер для дистанционного зондирования полей.

Эксперимент проводился в течение полевого сезона 2016 года. Целями эксперимента являлось испытание и калибровка камер и БЛА для дистанционного зондирования посевов, а также использование индекса NDVI для диффиренцированного внесения удобрений. читать полностью >>>

» Новости |
Метки: NDVI, БЛА, дистанционное зондирование |
Комментировать

28. 10.2016

Компания “Агронэт” приняла участие в традиционной ежегодной агропромышленной выставке “Золотая осень” (Москва, ВДНХ), проходившей с 5 по 8 октября. читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

Страница автора Ермилов Александр 30.03.2016

ООО «Агронэт» проводит совместный эксперимент с компаниями «Агрокультура» http://agronote.tk/, “Агросеть” http://agroset.info/, «АФМ-Серверс» http://ptero.ru/, специалистами по фотограмметрии из МИИГАИК http://www.miigaik.ru/ и ООО “Ракурс” http://www.racurs.ru/, сотрудниками РГАУ-МСХА им. К. А. Тимирязева http://www.timacad.ru/ по использованию и внедрению беспилотных летательных аппаратов, специального оборудования для них и разработке ПО и методик дистанционного зондирования полей. читать полностью >>>

» Статьи |
Метки: NDVI, БЛА, дистанционное зондирование |
Комментировать

28.03.2016

Начата разработка подвижной агрохимической лаборатории на базе комплекса авианаблюдения. www.camper-service.ru
Новое подвижное средство будет обеспечивать поиск полей с проблемами роста растений с использованием беспилотных летательных аппаратов, выполнять оперативное определение причин проблем роста с использованием современных средств Функциональной и РАМ – листовой диагностики растений, собирать и анализировать образцы почвы. читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

10. 05.2015

С апреля 2015 года сеть “АГРОНЭТ” участвует в программе содействия инновационным проектам в научно-технической сфере, как победитель конкурса по программе “СТАРТ” Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (www.fasie.ru).
По договору с Фондом выполняется НИОКР “Разработка и проведение испытаний модельной системы Агрономического Интернет консультирования и специализированного блока Агронэт для сельхозпроизводителей.” читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

Страница автора Ермилов Александр 27.03.2015

» Информация |
Комментировать

23. 10.2014

Компания “Агронэт” приняла участие в традиционной ежегодной агропромышленной выставке “Золотая осень” (Москва, ВДНХ), проходившей с 8 по 11 октября.

В совместной экспозиции ООО “Агронэт”, компании “Кинж-Агро”, ООО “Агросеть” и ФГУ “Консультационный центр Минсельхоза России” были представлены новейшие отечественные приборы и поточные линии для оснащения агрохимических лабораторий, приборно-аппаратный комплекс сельхозпроизводителя “АГРОНЭТ”. читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

8.03.2014

В ФГУ “Консультационный центр минсельхоза России” прошел всероссийский семинар, посвященный обсуждению современного состояния и перспектив методик и рынка оборудования в области функциональной диагностики растений. В рамках семинара наша компания выступила с докладом «Использование метода функциональной листовой диагностики растений в сети интернет консультирования «АГРОНЭТ» и продемонстрировало возможности последней версии индивидуального приборно-аппаратного комплекса сельхозпроизводителя “АГРОНЭТ”, в состав которого был включен прибор для функциональной диагностики растений. читать полностью >>>

» Новости |
Комментировать

Сделано в студии «IguanaDreams»
© Агронэт, 2012-2013

Team

Алексей Гарюнов

Генеральный партнер

Алексей основал FinSight после успешной карьеры в сфере инвестиций и предпринимательства. Он делился своим опытом с компаниями, в которые инвестировал FinSight. Алексей был одним из соучредителей первого в России закрытого фонда, специализирующегося на ТМТ. Алексей участвовал во всех крупных сделках по ТМТ и финтех-стартапам в России. Его основные сферы интересов — FinTech, TMT и управление активами.

Читать полностью

Виктор Ремша

General Patner

Виктор является основателем крупной инвестиционной группы Finam Investment Holding, которая состоит из глобальной мультиактивной торговой сети для активных трейдеров с более чем 300 тысячами клиентов по всему миру. С начала 2000-х Виктор лично инвестирует в интернет-компании. Успешный инвестиционный послужной список Виктора был отмечен журналом Forbes, когда он был назван вторым самым известным российским интернет-инвестором.

Читать полностью

Максим Назаров

Директор

Максим Назаров присоединился к FinSight в качестве аналитика в 2014 году. После окончания университета по специальности «Финансы» Максим работал как в стартапах, так и в крупных финансовых организациях. Его предыдущий опыт позволяет ему использовать лучшее из обоих миров, чтобы помочь портфельным компаниям FinSight добиться успеха.

Читать полностью

Vikul Goyal

Венчурный партнер (Индия)

Викул присоединился к Finsight в 2020 году. В Finsight он занимается созданием портфеля компаний на ранней стадии, работающих в Индии и Юго-Восточной Азии. До прихода в FinSight Викул основал CarCrew, стартап по послепродажному обслуживанию автомобилей, который был приобретен TVS Group. Викул окончил Гарвардскую школу бизнеса и был вице-президентом по операциям в Craftsvilla.

Читать полностью

Андрей Горский

Венчурный партнер (Латинская Америка)

Андрей присоединился к FinSight в 2019 годув качестве венчурного партнера в Латинской Америке, где он занимается заключением сделок. Кроме того, Андрей является генеральным директором Punto Pago, ведущего поставщика платежных услуг в Панаме. Он имеет большой опыт в области платежей, кредитования и электронной коммерции.

Читать полностью

Константин Дейкало

Юрист, рост

Константин присоединился к Finsight в качестве юриста в 2019 году. Крупнейшие российские компании. В Finsight он занимается освещением и проверкой компаний на поздних стадиях и перед IPO.

Читать полностью

Павел Гурьянов

Сотрудник, на ранней стадии

Павел присоединился к FinSight в качестве аналитика в 2018 году. Он активно занимается анализом портфеля и поиском новых инвестиционных возможностей. До этого он работал в компании EY по консультированию по сделкам, уделяя особое внимание финансовой и коммерческой экспертизе как при покупке, так и при продаже. Павел имеет степень магистра финансов Университета Стратклайда.

Читать полностью

Алина Клецова

Связи с инвесторами

Алина присоединилась к FinSight в качестве менеджера по связям с инвесторами. Она поддерживает команду по инвестиционным отношениям и охватывает операционные процессы: общение с инвесторами относительно их инвестиций, KYC/AML, сотрудничество с агентами, брокерами, венчурными партнерами. До этого она работала в «Ренессанс Капитале» менеджером по работе с клиентами.

Читать полностью

Роман Клейн

Юрисконсульт

Роман Клейн присоединился к FinSight в качестве юрисконсульта в 2016 году. Роман работал в российских и международных юридических и консалтинговых фирмах, специализируясь на финансовом и корпоративном праве. Предыдущий опыт Романа позволяет ему рассматривать каждую инвестиционную возможность как с юридической, так и с финансовой стороны. Юридическое образование и финансовый опыт Романа помогают FinSight и компаниям из его портфеля добиваться результатов.

Читать полностью

Кристина Руснак

Помощник оператора

Кристина работает в компании FinSight с момента ее основания. Она глубоко интегрирована во все процессы и помогает членам команды с административными и нормативными вопросами. Кристина владеет 5 языками: английским, французским, румынским, русским и украинским, что очень помогает ей благодаря всемирной географии Фонда.

Читать полностью

Алексей Ермилов

Аналитик, рост

Александр стал частью FinSight VC в 2021 году. Работает аналитиком PreIPO компаний и самого рынка. До работы в FinSight Алекс закончил двойную финансовую программу Вышки в Москве и LSE и получил диплом первой степени в Лондонском университете.

Читать полностью

Людмила Рябая

Финансовый директор

Людмила всю свою карьеру проработала в инвестиционной сфере. Ее практический опыт и знания связаны с прямыми и венчурными инвестициями, поскольку она занималась финансовым структурированием сделок в этих сферах.

Читать полностью

Дегенеративные фенотипы, вызванные комбинированным дефицитом мышиных HIP1 и HIP1r, спасаются человеческим HIP1 | Молекулярная генетика человека

Журнальная статья

Сара В. Брэдли,

Сара В. Брэдли

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Тереза С. Хён,

Тереза С. Хён

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Кэтрин И. Оравец-Уилсон,

Кэтрин И. Оравец-Уилсон

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Лина Ли,

Лина Ли

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Эрик И. Вальдорф,

Эрик И. Уолдорф

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Ермилов Александр Николаевич,

Александр Николаевич Ермилов

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Стивен А. Гольдштейн,

Стивен А. Гольдштейн

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Клэр X. Чжан,

Клэр X. Чжан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Дэвид Г. Друбин,

Дэвид Г. Друбин

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Кейт Варела,

Кейт Варела

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

. .. Показать больше

Эл Парлоу,

Эл Парлоу

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Анджей А. Длугош,

Анджей А. Длугош

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Теодора С. Росс

Теодора С. Росс
*

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Примечания автора

Молекулярная генетика человека , том 16, выпуск 11, 1 июня 2007 г. , страницы 1279–1292, https://doi.org/10.1093/hmg/ddm076

Опубликовано:

23 апреля 2007 г.

История статьи

Получено:

3 февраля 2007 г.

Принято:

20 марта 2007 г.

Опубликовано:

23 апреля 2007 г.

Фильтр поиска панели навигации

Молекулярная генетика человекаЭтот выпускГенетика и геномикаКнигиЖурналыOxford Academic
Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации

Молекулярная генетика человекаЭтот выпускГенетика и геномикаКнигиЖурналыOxford Academic
Термин поиска на микросайте

Advanced Search

Abstract

Члены семейства гентингтин-взаимодействующих белков-1 (HIP1), HIP1 и HIP1-родственных (HIP1r), представляют собой многодоменные белки, взаимодействующие с инозитоловыми липидами, клатрином и актином. HIP1 сверхэкспрессируется при различных видах рака, и как HIP1, так и HIP1r продлевают период полужизни рецепторов множественных факторов роста. Чтобы лучше понять физиологическое значение семейства HIP1 in vivo , мы проанализировали большую когорту двойных Мыши с нокаутом Hip1/Hip1r (DKO). Все мыши DKO были карликовыми, страдали тяжелыми дефектами позвонков и умерли в раннем взрослом возрасте. Эти фенотипы не наблюдались в раннем взрослом возрасте у отдельных нокаутов Hip1 или Hip1r , что указывает на то, что HIP1 и HIP1r компенсируют друг друга. Несмотря на способность HIP1 и HIP1r модулировать уровни рецепторов фактора роста при сверхэкспрессии, исследования с использованием фибробластов DKO показывают, что семейство HIP1 не является необходимым для эндоцитоза, но необходимо для поддержания различных тканей взрослого человека in vivo . Чтобы проверить, может ли HIP1 человека функционировать аналогично HIP1 мыши, были созданы трансгенные мыши с «повсеместной» экспрессией кДНК HIP1 человека и скрещены с мышами DKO. Поразительно, но трансгенные DKO мыши HIP1 человека были полностью свободны от карликовости и дефектов позвоночника. Это успешное спасение демонстрирует, что человеческий белок HIP1 разделяет некоторые взаимозаменяемые функции как с HIP1, так и с HIP1r in vivo . Кроме того, мы пришли к выводу, что дегенеративные фенотипы, наблюдаемые у мышей DKO, в основном связаны с дефицитом белков HIP1 и HIP1r, а не с измененной экспрессией соседних генов или нарушением интронных элементов.

ВВЕДЕНИЕ

Гентингтин-взаимодействующий белок 1 (HIP1) и его единственный известный родственник млекопитающих, HIP1-родственный (HIP1r), представляют собой фосфоинозитид (1), клатрин (2–6) и актин-связывающие белки (7, 8). преимущественно в цитоплазме клетки. Первоначально HIP1 был идентифицирован как белок, связывающий гентингтин, белок, чей ген мутировал в зародышевой линии пациентов с болезнью Гентингтона (9, 10). Впоследствии HIP1r был идентифицирован благодаря его гомологии с HIP1 (11). Гомология последовательностей, сходство с молекулярно-взаимодействующими доменами (клатрин, актин и фосфоинозитиды) вместе с перекрывающимися паттернами экспрессии позволяют предположить, что HIP1 и HIP1r имеют сходные функции. Однако есть свидетельства того, что два члена семейства HIP1 также имеют неперекрывающиеся функции. Например, распределение в тканях HIP1r более распространено, чем HIP1 (12). Кроме того, HIP1r и HIP1 имеют перекрывающуюся и различную локализацию внутри клетки (1). Кроме того, HIP1 часто повышен при множественных типах опухолей (13, 14), тогда как HIP1r нет (Hyun T.S. и Ross T.S., неопубликованные данные).

Различия в фенотипах мышей с одиночным нокаутом Hip1 и Hip1r также предполагают, что белки, кодируемые этими генами, имеют, по крайней мере, частично неперекрывающиеся функции. Единственным фенотипом, наблюдаемым до сих пор у мышей с дефицитом HIP1r, является прогрессирующее истощение секретирующих кислоту париетальных клеток желудка, что приводит к бессимптомной гиперплазии желудка и кишечной метаплазии (Samuelson et al . , рукопись в процессе подготовки). Напротив, мыши с дефицитом HIP1 не проявляют этот фенотип. Дефицит HIP1 приводит к мужскому бесплодию, связанному с дегенерацией яичек из-за апоптоза постмейотических сперматид (5), повышенной катарактой из-за гибели клеток в хрусталике (15) и кифолордозом (дефектом позвоночника) к 1 году жизни (15, 16). ). Механизмы дефекта позвоночника не совсем понятны, но гистологически они отражаются в пораженных позвонках с нормальным спинным мозгом и параспинальной мускулатурой.

Эмбриональные фибробласты, полученные от мышей с одиночным нокаутом Hip1 (15) или Hip1r (12), не имели последовательных эндоцитарных или сигнальных аномалий. Общий рост и выживание эмбриональных фибробластов мышей с одиночным нокаутом (MEF) не всегда отличались от таковых для MEF дикого типа. Напротив, когда экспрессия HIP1 или HIP1r подавлялась RNAi в клеточных линиях человека, наблюдались дефекты в эндоцитозе, динамике актина (2, 17) и передаче сигналов ядерных гормональных рецепторов (18). Контрастные эффекты RNAi на клеточные линии по сравнению с нацеливанием генов на первичные клетки мыши открывают ряд возможностей. Одна возможность состоит в том, что функция членов семейства HIP1 в клетках человека или в клеточных линиях отличается от их функции в клетках мыши или в первичных клетках. Другая возможность заключается в том, что неспособность наблюдать эти фенотипы у мышей с геном-мишенью вызвана компенсаторными изменениями, которые происходят с течением времени после элиминации одного члена семейства HIP1. Поскольку в семье HIP1 всего два члена, наиболее вероятным потенциальным источником компенсации может быть увеличение функции второго члена семьи после нокаута другого члена семьи.

Чтобы проверить, обладают ли HIP1 и HIP1r избыточными или компенсаторными функциями, мы создали мышей с двойным нокаутом (DKO) и сравнили их фенотип с фенотипом мышей с одиночным нокаутом или мышей DKO, которые являются трансгенными по трансгену HIP1 человека. Мы обнаружили, что у мышей DKO был более тяжелый кифолордоз, чем у одиночных мышей с нокаутом Hip1 (у которых развивается умеренный кифолордоз) или мышей с нокаутом Hip1r . У мышей DKO также наблюдалась прогрессирующая потеря веса, связанная с нарушением обмена веществ и преждевременной смертью. Кроме того, уменьшалась пролиферация эмбриональных фибробластов раннего пассажа в культуре. Эти фенотипы либо не наблюдались у Hip1 или Hip1r с одиночным нокаутом или значительно снизилась их тяжесть. Кроме того, экспрессия человеческого трансгена HIP1 спасала многие аспекты этих фенотипов DKO. Несмотря на обширные дефекты у мышей DKO, мы не смогли найти доказательств нарушения функции ядерных гормонов, передачи сигналов PtdIns 3-kinase, стабильности рецепторов или динамики актина в эмбриональных фибробластах, полученных от этих мышей. Эти данные указывают на то, что HIP1 и HIP1r необходимы для поддержания тканей взрослых, несмотря на то, что они широко не требуются для транспорта, передачи сигналов PtdIns 3-kinase или динамики актина. Отсутствие явных дефектов переноса клатрина, передачи сигналов или актиновых путей в MEFs повышает вероятность того, что эти белки могут играть новые роли в регуляции выживания и пролиферации клеток. Кроме того, эти данные указывают на то, что мышиные белки HIP1 и HIP1r взаимозаменяемы с человеческим белком HIP1, что дает толчок для будущих исследований физиологии заболеваний с использованием этой мышиной модели.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Преждевременная смерть и потеря веса у мышей DKO

Поскольку аллели Hip1 и Hip1r сцеплены на хромосоме 5 у мышей, мыши DKO были получены в результате сложной серии скрещиваний Hip1r /8 — и Hip1 ^{нулевые/нулевые мыши}, как описано (12). Ранее мы сообщали, что небольшая группа из мышей Hip1/Hip1r DKO имела ускоренное развитие фенотипа кифолордоза и снижение массы тела по сравнению с одиночными Мыши с мутацией Hip1 (12). В настоящее время мы получили значительное количество мышей DKO и однопометников путем скрещивания Hip1r ^-/- ; Hip1 ^{нулевых/+} мышей друг с другом. Эти спаривания дали 25% Hip1r ^-/- ; Hip1 ^+/+ , 61% Hip1r ^−/− ; Hip1 ^null/+ мышей и только 14,6% мышей DKO ( n = 342 всего мышей). Количество взрослых мышей с ДКО (возраст более 3 недель) было значительно снижено по сравнению с ожидаемым менделевским соотношением ( P <0,005, ожидаемое значение 25%), что указывает на то, что семейство HIP1 необходимо в подмножестве потомства, чтобы выжить в раннем развитии. Эта частичная летальность наблюдалась ранее для мышей с нокаутом по Hip1 [выход 27, 55 и 17% соответственно (15)], но не у мышей с нокаутом по гену Hip1r [нормальные менделевские отношения при рождении (12)]. В целом, эти данные показывают, что мыши DKO доживают до зрелого возраста с той же частотой, что и ранее у Hip1 ⁿ ^{нуль/нуль} мышей (таблица 1).

Таблица 1.

Обзор наблюдаемых патологий у мышей с изменениями семейства HIP1

Аномалия .	ДКО .	HIP1r ^−/− .	HIP1 ^{ноль/нуль} .	hHIP1;ДКО .
Testis degeneration	100%	No	100%	—
Eye (microopthalmia)	100%	No	100%	no
Глаз (непрозрачный зрачок)	100%	NO	100%	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	. Death < 8 months	100%	No	No	No
Weight loss < 8 months	100%	No	No	No
Kypholordosis by 8 months	—	No	90%	No
Kypholordosis by 3 weeks	100%	No	No	No
Perinatal lethality	50%	No	50%	No ^a

Аномалия .	ДКО .	HIP1r ^−/− .	HIP1 ^{ноль/нуль} .	hHIP1;ДКО .
Дегенерация яичка	100%	NO	100%	—
14 (
14 (
14 (
14 (
14 (
	(
	.0514 100%	No	100%	No
Eye (opaque pupil)	100%	No	100%	100% ( n = 3)
Death < 8 months	100%	No	No	No
Weight loss < 8 months	100%	No	No	No
Kypholordosis by 8 months	—	No	90%	No
Kypholordosis by 3 weeks	100%	No	No	No
Perinatal lethality	50%	No	50%	No ^a

Pathologies rescued by expression of human Белок HIP1 выделен жирным шрифтом.

^a Двадцать пять процентов наблюдаемой частоты hHIP1;DKO выше ожидаемой частоты 6,25% ( n = 12; Р = 0,2).

Открыть в новой вкладке

Таблица 1.

Обзор наблюдаемых патологий у мышей с изменениями семейства HIP1

Аномалия .	ДКО .	HIP1r ^−/− .	HIP1 ^{ноль/нуль} .	hHIP1;ДКО .
Testis degeneration	100%	No	100%	—
Eye (microopthalmia)	100%	No	100%	no
Глаз (непрозрачный зрачок)	100%	NO	100%	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	100%( N = 3)	. Death < 8 months	100%	No	No	No
Weight loss < 8 months	100%	No	No	No
Kypholordosis by 8 months	—	No	90%	No
Kypholordosis by 3 weeks	100%	No	No	No
Perinatal lethality	50%	No	50%	No ^a

Аномалия .	ДКО .	HIP1r ^−/− .	HIP1 ^{ноль/нуль} .	hHIP1;ДКО .
Дегенерация яичка	100%	NO	100%	—
14 (
14 (
14 (
14 (
14 (
	(
	.0514 100%	No	100%	No
Eye (opaque pupil)	100%	No	100%	100% ( n = 3)
Death < 8 months	100%	No	No	No
Weight loss < 8 months	100%	No	No	No
Kypholordosis by 8 months	—	No	90%	No
Kypholordosis by 3 weeks	100%	No	No	No
Perinatal lethality	50%	No	50%	No ^a

Pathologies rescued by expression of human Белок HIP1 выделен жирным шрифтом.

^a Двадцать пять процентов наблюдаемой частоты hHIP1;DKO выше ожидаемой частоты 6,25% ( n = 12; Р = 0,2).

Открыть в новой вкладке

Длительное наблюдение за взрослыми мышами DKO показало, что у них также сокращается продолжительность жизни. Группа из 10 мышей ДКО и 15 однопометников наблюдалась в течение первых 8 мес жизни. В течение этого периода все мыши DKO погибли в возрасте от 2 до 6 месяцев, тогда как среди контрольных однопометников не было смертей (рис. 1A). В ходе этих исследований мы создали 95 мышей DKO для наблюдения и экспериментов. Почти все эти мыши DKO умерли спонтанно или стали умирающими и были подвергнуты эвтаназии в возрасте от 8 до 23 недель [9].0287 n = 83 (88%)]. Несмотря на значительные усилия по каталогизации изменений поведения или состояния здоровья перед смертью, наблюдались только учащение дыхания и пульса, связанные с серьезными механическими ограничениями, вторичными по отношению к их деформациям позвоночника. Таким образом, вероятно, что мыши страдали прогрессирующей легочной рестриктивной болезнью, приводящей к трудностям с выведением секрета и вздутием всех сегментов легких. Эти механические проблемы могут привести не только к хронической гипоксии и пневмонии, но и предсказать, что мыши в конечном итоге умрут от легочной недостаточности. Гистологический анализ легких от DKO и контрольных мышей не показал существенных изменений, указывающих на то, что вероятно рестриктивное заболевание, а не распространенная пневмония. Чтобы подтвердить эту гипотезу, мы наблюдали когорту мышей DKO и их однопометников в метаболических клетках и подтвердили, что у них действительно снижен метаболизм, что отражается в уменьшении потребления кислорода, CO ₂ генерация и температура тела (данные не показаны).

Рисунок 1.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Hip1 ^null/null , Hip1r ^{2 −/− мышь фенотипа D ( A ) Кривая выживаемости Каплана-Мейера мышей DKO ( n = 10; красная линия), их контрольных однопометников ( n = 15; сплошная черная линия) и мышей DKO, экспрессирующих трансген HIP1 человека (hHIP1; DKO) ( п = 3; пунктирная черная линия). ( B ) Фотография деформированного позвоночника и связанной с ним грудной клетки 6-месячной претерминальной мыши с ДКО. Кифолордоз обычно сопровождается алопецией (вторичной по отношению к механическому растяжению) на вершине грудо-поясничного искривления. Обратите также внимание на помутнение зрачка глаза, отражающее клинически определяемую катаракту хрусталика. ( C ) Тяжелый кифолордоз наблюдается у мышей DKO уже в возрасте 21 дня. Девять однопометников из Hip1r ^-/- ; Hip1 ^null/+ интеркроссов умерщвляли и удаляли кожу для визуализации искривления позвоночника через 21 день. Кифолордоз наблюдался у всех мышей DKO ( n = 3), но не у контрольных однопометников ( n = 6). Здесь показаны репрезентативная мышь DKO и ее однопометник Hip1r ^-/-; Hip1 ^ноль/+ контроль. ( D ) Рост самок и самцов взрослых мышей DKO, их контрольных однопометников и мышей hHIP1; DKO. Самки мышей DKO ( n = 14) весят значительно меньше, чем однопометные самки контрольной группы ( n = 18) в каждый момент времени ( P <0,01; тест Стьюдента t ). Средний вес самок DKO ( n = 14) к 8 неделям составлял 15 г, контрольной самки ( n = 18) — 20 г, а самки hHIP1;DKO ( n = 2) — 21 г. гм. Самцы мышей DKO ( n = 9) весят значительно меньше, чем однопометные самцы контрольной группы ( n = 22) в каждый момент времени ( Р < 0,001; Студенческий т -тест). Средний вес самцов ДКО ( n = 9) к 8 неделям составлял 15 г, а средний вес контрольного самца ( n = 22) составлял 25 г. ( E ) Общая масса тела и масса органов мышей DKO ( n = 4) по отношению к общей массе тела и органов контрольной группы однопометников ( n = 4). Как HIP1, так и HIP1r обычно экспрессируются в печени, селезенке, почках, семенниках, сердце, легких и головном мозге мышей дикого типа. Звездочка обозначает значительную разницу между ДКО и контролем ( Р < 0,05; тест Стьюдента т-).}

Хотя у 100% самцов и самок мышей DKO развился тяжелый кифолордоз (рис. 1 B) уже в возрасте 3 недель (рис. 1 C), трудности с подвижностью или получением пищи и воды наблюдались редко. Для борьбы с любыми трудностями с получением пищи из-за карликовости каждый день на пол клетки клали влажные пищевые шарики. Кроме того, тщательное вскрытие здоровых и умирающих мышей DKO отличалось отсутствием явных грубых или гистологических дефектов кожи, мышц, сердца, легких, мочеполовой системы, головного мозга, крови или органов брюшной полости. Нормальные общие анализы крови, электролиты сыворотки, глюкоза, ферменты печени, амилаза, липаза, кальций, щелочная фосфатаза, креатинин, холестерин и общий белок указывали на то, что мыши не умирали от серьезных метаболических нарушений, недостаточности органов или недоедания (данные не показаны). В дальнейшем оценивались потенциальные клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе потери веса и дефектов позвоночника.

Как самцы, так и самки мышей DKO не смогли набрать такой же вес после отъема, как их контрольные однопометники (рис. 1D), и при внимательном наблюдении продемонстрировали постепенное снижение массы тела перед ранней смертью (дополнительный материал, рис. S1A). Поскольку эндокринные аномалии являются серьезной причиной нарушений массы тела, мы рассмотрели возможность того, что причиной задержки роста может быть изменение оси гормон роста (GH)/инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) (19), гипотиреоз или диабет. Поэтому мы проверили сывороточные уровни IGF-1, GH, тиреотропного гормона (TSH) и глюкозы натощак у мышей DKO (таблица 2). Удивительно, но ни в одном из этих тестов у мышей DKO не было выявлено отклонений.

Таблица 2.

Эндокринная функция не нарушена у мышей DKO

Анализ сыворотки .	Органы управления .	ДКО .
IGF-I ^a (µg/ml)	1. 2 ± 0.2	1.0 ± 0.5
GH ^b (ng/ml)	3 ± 3	5 ± 1
ТШ ^б (ng/ml)	125 ± 25	150 ± 75
Fasting glucose ^c (ng/dl)	80 ± 20	65 ± 15

Сывороточный тест .	Органы управления .	ДКО . (мкг/мл)0427 b (ng/ml)	3 ± 3	5 ± 1
TSH ^b (ng/ml)	125 ± 25	150 ± 75
Fasting glucose ^c (нг/дл)	80 ± 20	65 ± 15

^a ДКО ( n = 14) и 9028 контрольных однопометников (80287 n = 9027).

^b ДКО ( n = 3) и контрольные однопометники ( н = 3).

^c ДКО ( n = 7) и контрольные однопометники ( n = 8).

Открыть в новой вкладке

Таблица 2.

Эндокринная функция не нарушена у мышей DKO

Анализ сыворотки .	Органы управления .	ДКО .
IGF-I ^a (мкг/мл)	1.2 ± 0.2	1.0 ± 0.5
GH ^b (ng/ml)	3 ± 3	5 ± 1
TSH ^b (ng/ml)	125 ± 25	150 ± 75
Fasting glucose ^c (ng/dl)	80 ± 20	65 ± 15

Serum test .	Органы управления .	ДКО .
IGF-I ^a (µg/ml)	1.2 ± 0.2	1.0 ± 0.5
GH ^b (ng/ml)	3 ± 3	5 ± 1
TSH ^b (ng/ml)	125 ± 25	150 ± 75
Fasting glucose ^c (ng/dl)	80 ± 20	65 ± 15

^a ДКО ( n = 14) и контрольные однопометники ( n = 15).

^б ДКО ( n = 3) и контрольные однопометники ( n = 3).

^c ДКО ( n = 7) и контрольные однопометники ( n = 8).

Открыть в новой вкладке

Для дальнейшего изучения природы дефектов роста мы собрали, взвесили и получили белковые экстракты из органов как новорожденных, так и взрослых мышей DKO и однопометных контрольных мышей. Было обнаружено, что новорожденные мыши DKO идентичны по размеру своим однопометникам (данные не показаны). Однако у молодых взрослых мышей DKO масса печени, почек, семенников, сердца и легких постоянно уменьшалась пропорционально общей массе тела. Эти органы, а также селезенка и мозг экспрессируют как минимум низкие уровни как HIP1, так и HIP1r у мышей дикого типа. Интересно, что у молодых взрослых мышей с ДКО масса селезенки, хотя она также обычно пропорционально уменьшена в размере, у некоторых мышей была больше, чем ожидалось для мыши с уменьшенным размером. Напротив, масса мозга у молодых взрослых мышей DKO была неизменно такой же, как и у контрольных однопометников (рис. 1E). Увеличение относительного размера можно ожидать для мозговой ткани, которая достигает своего взрослого размера к 3-недельному возрасту и, как известно, является последним органом, страдающим от дефицита питательных веществ (20). Гистологический анализ этих органов не выявил грубых аномалий, кроме катаракты глаза и дегенерации яичек, о которых ранее сообщалось в 9 исследованиях. 0287 Hip1 ^{нулевые/нулевые мыши} (дополнительный материал, рис. S2).

Поскольку сверхэкспрессия HIP1 или HIP1r стабилизирует и, таким образом, активирует рецепторы фактора роста (1), HIP1 и HIP1r связываются с липидными субстратами PTEN, а сверхэкспрессия HIP1 связана со снижением уровня AP2 (13), мы хотел проверить, имеет ли потеря функции обратный эффект. Чтобы проверить, требуются ли физиологические уровни HIP1 и/или HIP1r для нормальной экспрессии этих эндоцитарных и сигнальных белков in vivo , мы исследовали каждый орган, чтобы определить, были ли изменены уровни эндоцитарных белков (клатрин, AP2), PTEN и рецепторов (AR, PDGFβR и EGFR). К нашему удивлению, ни один из этих белков не изменился в отношении их абсолютного уровня в каком-либо органе (данные не показаны). Мы также протестировали экстракты головного мозга эмбриона на уровни EGFR, PDGFβR, актина и PTEN и снова не обнаружили различий между DKO и контрольным мозгом (дополнительный материал, рис. S1B). Таким образом, мы не наблюдали признаков глобальных изменений в эндоцитозе или передаче сигналов в тканях мышей DKO, которые наблюдались ранее в результате сверхэкспрессии HIP1 или HIP1r в культивируемых клетках (1, 21).

Характеристика HIP1/HIP1r DKO MEF

Для изучения влияния полной потери пути HIP1 на клеточные фенотипы была выделена серия DKO ( n = 8) и контрольные эмбрионы ( n = 31). и фибробласты были изучены. Оба родителя этих эмбрионов были Hip1r ^-/- ; Hip1 ^null/+, так что все потомки были Hip1r ^−/− . Все восемь эмбрионов DKO и их 31 контрольный однопометник не имели серьезных аномалий и имели нормальный размер (данные не показаны). Несмотря на нормальный внешний вид эмбрионов, многие из культивируемых MEF DKO были больше, выглядели плоскими и вырастали до более низкой плотности по сравнению с MEF их однопометников (дополнительный материал, рис. S3A, фазовый контраст). Эти MEF раннего пассажа анализировали на число хромосом, пролиферацию (с использованием анализа МТТ, рис. 2B) и клеточную выживаемость (рис. 2A, окраска DAPI). Хромосомные дисплазии не показали увеличения анеуплоидии или других хромосомных аберраций (данные не показаны). Как и следовало ожидать, исходя из нормального внешнего вида ядер, окрашенных DAPI (рис. 2A), не было увеличения апоптоза с помощью анализа TUNEL в MEF DKO на ранних пассажах. Хотя MEF DKO отличались по своему внешнему виду от контрольных MEF и не достигали такой высокой плотности клеток при слиянии, как наблюдалось в контрольных культурах клеток однопометников, их общее распределение клеточного цикла было сходным на основе окрашивания йодидом пропидия (данные не показаны). Это свидетельствует о том, что прохождение всех фаз клеточного цикла было задержано при MEF DKO.

Рисунок 2.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Анализ МЭФ ДКО. ( A ) Окраска фаллоидином (красный) и DAPI (синий) MEF раннего пассажа (P4) из контрольных и DKO эмбрионов. ( B ) Ранний пассаж (P4) Эмбриональные фибробласты 6-дневного возраста высевали по 2000 клеток на 96 лунок в 10% FCS, и образцы анализировали в трех экземплярах на жизнеспособность с использованием анализа МТТ. Пунктирные линии — клетки ДКО, сплошные линии — контрольные однопометники. ( C ) Сравнение уровней PDGFβR после стимуляции PDGFββ. Линии клеток MEF собирали через 0, 1 и 2 часа после голодания и стимуляции PDGFββ и подвергали вестерн-блот-анализу на HIP1, PDGFβR, Akt, Phospho-Akt, PTEN и фосфо-PTEN. Актин и EGFR использовали в качестве контроля загрузки. Все MEF были нулевыми для HIP1r и либо дикого типа для Hip1 (+/+), либо нулевыми для Hip1 (-/-). ( D ) Сравнение уровней EGFR после стимуляции с помощью EGF. Линии клеток MEF собирали через 0, 1, 2 и 4 часа после голодания и стимуляции EGF и подвергали вестерн-блот-анализу на HIP1, EGFR, Akt, Phospho-Akt, PTEN и фосфо-PTEN. Актин и PDGFβR использовали в качестве контроля нагрузки.

Чтобы проверить влияние дефицита HIP1 и HIP1r на лиганд-индуцированный эндоцитоз PDGFβR и EGFR, те же линии MEF DKO, которые демонстрировали дефекты роста, и контрольные MEF, подвергались голоданию в течение 24 часов в бессывороточной среде и стимулировались PDGFβ или ЭФР. Целые клеточные лизаты собирали в различные моменты времени после стимуляции и подвергали вестерн-блоттингу для определения уровней PDGFβR и EGFR. Опосредованная лигандом деградация или нижестоящая передача сигналов Akt PDGFβR или EGFR не были изменены в MEF DKO по сравнению с MEF контрольной группы. Уровни общего или фосфорилированного PTEN также не изменились в PDGFβ и EGF-стимулированных DKO MEF по сравнению с контрольными MEF (рис. 2C и D). В целом, хотя избыточная экспрессия HIP1/HIP1r приводила к увеличению уровней рецепторов и передачи сигналов (1), дефицит семейства HIP1 не проявлялся снижением уровней рецепторов или передачи сигналов.

Затем мы использовали трансферрин с флуоресцентной меткой для проверки влияния дефицита HIP1 и HIP1r на конститутивный эндоцитоз. Иммортализованные MEF дикого типа и DKO 3T3 подвергали голоданию в течение 3 ч, а затем инкубировали с трансферрином, конъюгированным с Alexa Fluor 633. Образцы собирали через 0, 10, 30, 60 и 90 минут после стимуляции. Анализ с помощью проточной цитометрии не показал существенной разницы в накоплении трансферрина в MEF DKO по сравнению с линиями MEF дикого типа (дополнительный материал, рис. S3B). Эти данные экспериментов с трансферрином и PDGFβR/EGFR показали, что HIP1 и HIP1r не требуются ни для конститутивного, ни для стимулированного эндоцитоза в эмбриональных фибробластах. Кроме того, стационарные уровни рецептора андрогена, IGF-1R и инсулина R, как и PDGFβR и EGFR, не изменялись при MEF на раннем или позднем пассаже (данные не показаны). Мы подтвердили генотипы HIP1/HIP1r как вестерн-блоттингом (рис. 2C и D), так и Саузерн-блоттингом.

Как отмечалось выше, в различных тканях мышей DKO не было изменений в стационарных уровнях нескольких рецепторов фактора роста. Тем не менее, могут быть функциональные изменения эндоцитоза в первичных клетках, которые не культивировались в течение значительных периодов времени. Чтобы начать проверять, был ли изменен эндоцитоз трансферрина в первичных клетках, мы собрали селезенки от DKO и однопометных мышей и проверили поглощение трансферрина. Для этого мы культивировали диссоциированные спленоциты в течение ночи. Затем их инкубировали в бессывороточной среде в течение 2 ч, а затем к среде добавляли трансферрин, конъюгированный с Alexa Fluor 633. Образцы были собраны в 0, 30, 60 и 90 мин после стимуляции. Анализ с помощью проточной цитометрии не показал существенной разницы в накоплении трансферрина между контролем и спленоцитами DKO (дополнительный материал, рис. S3C). Эти данные показали, что HIP1 и HIP1r не являются абсолютно необходимыми для конститутивного эндоцитоза в селезенке DKO.

Поскольку данные исключали полное нарушение эндоцитоза в HIP1/HIP1r-дефицитных фибробластах и спленоцитах, мы исследовали другие потенциальные функции семейства HIP1. Например, HIP1 и HIP1r имеют домены гомологии TALIN, которые обладают способностью взаимодействовать с актином (7, 8). Чтобы оценить, были ли изменены структуры актина при дефиците HIP1 и HIP1r, мы окрашивали MEF DKO флуоресцентно меченным актин-связывающим соединением фаллоидином (рис. 2A). Предыдущие данные показали, что семейство HIP1 участвует в продвижении продуктивного актин-опосредованного механизма эндоцитарного контроля (22). Хотя MEF на ранних пассажах DKO были больше, более плоскими и менее плотными, актиновые филаменты были интактными и не демонстрировали очевидных различий между DKO и контрольными фибробластами (рис. 2A). Кроме того, были проведены функциональные эксперименты, которые включали тестирование аномалий в динамике актина, поскольку они связаны с эндоцитозом, и не было обнаружено различий между DKO и контрольными MEF (данные не показаны). Например, ранее было показано, что в клетках HeLa HIP1r необходим для поддержания нормальных эндоцитарных структур, связанных с белками актинового цитоскелета, и что истощение HIP1r приводит к диспергированию транс -сеть Гольджи ( 23 ). Более того, как clathrin-опосредованный эндоцитоз, так и перенос golgi-в-эндосомы, которые ингибировались RNAi-опосредованным истощением HIP1r, восстанавливались за счет эктопической экспрессии HIP1r дикого типа в клетках HeLa (22). Поскольку актиновые, Гольджи и общие эндоцитарные аномалии не наблюдались в MEF DKO, несмотря на наблюдение измененных характеристик роста, мы пришли к выводу, что HIP1 и HIP1r не требуются для этих путей во всех типах клеток, но необходимы для поддержания некоторых тканей взрослого человека in vivo .

Спасение мышей DKO путем трансгенной экспрессии HIP1 человека

Для дальнейшего изучения того, почему у мышей DKO развился такой тяжелый дегенеративный фенотип, мы попытались спасти фенотипы, вызванные дефицитом HIP1 и HIP1r, путем экспрессии одного трансгена HIP1 человека в Ткани мыши ДКО. Мы решили экспрессировать кДНК HIP1 человека, а не кДНК HIP1 мыши, чтобы определить, являются ли мышиные и человеческие гены функционально взаимозаменяемыми, и обеспечить удобную дифференциацию трансгенно экспрессируемого белка от эндогенного мышиного HIP1. У этих мышей экспрессия кДНК hHIP1 управлялась через промотор CAG, который представляет собой химеру энхансера CMV-IE и модифицированного промотора β-актина цыпленка (рис. 3A) (24). Трансгенная конструкция также содержала волокнистую кДНК EGFP выше последовательности HIP1 человека. Повсеместная или тканеспецифичная экспрессия рекомбиназы Cre затем приводит к вырезанию EGFP и экспрессии человеческого белка HIP1. Для этого исследования экспрессирующих EGFP трансгенных мышей-основателей (pCle.hHIP1) скрещивали с мышами EIIa-cre. Мыши EIIa-cre экспрессируют Cre трансген под контролем промотора аденовируса EIIa, что приводит к повсеместной экспрессии рекомбиназы Cre в ранних эмбрионах мыши и часто в зародышевой линии (25). Мы выбрали мышей-основателей, которые произвели EGFP-негативное, hHIP1-позитивное потомство, отражающее рекомбинацию зародышевой линии. Две исходные линии трансгенных мышей pCle.hHIP1 использовали для спаривания с мышами EIIa-cre, а производные EGFP-негативные линии, экспрессирующие человеческий HIP1, были обозначены: hHIP1 ^привет и hHIP1 ^до . Трансгенные мыши hHIP1 ^hi демонстрировали повсеместную тканевую экспрессию человеческого белка HIP1 в каждой исследованной ткани (рис. 3B), тогда как трансгенные мыши hHIP1 ^lo демонстрировали ограниченную экспрессию человеческого белка HIP1, которая была ограничена скелетной и сердечной мышцей (рис. 3B). 3 Б). Для проверки степени сверхэкспрессии соотношение количества белка HIP1 человека по отношению к эндогенному белку HIP1 мыши в линии мышей hHIP1 ^hi исследовали в различных тканях с помощью вестерн-блоттинга с использованием поликлонального антитела HIP1 (UM354). ). Это антитело распознает как мышиный, так и человеческий HIP1. Полноразмерный белок HIP1 человека больше, чем HIP1 мыши, и в результате его можно отличить от мышиного белка по его немного более медленной миграции в SDS-PAGE (рис. 3B). Самые высокие соотношения экспрессии человеческого HIP1 в HIP1 ^hi линии мышей, по сравнению с экспрессией мышиного HIP1, были обнаружены в печени (39×), глазах (34×) и скелетных мышцах (40×) (дополнительный материал, рис. S4A). Чтобы начать проверку изменений пути рецептора фактора роста, был проведен вестерн-блот-анализ общих уровней EGFR в печени трансгенных и контрольных мышей, который продемонстрировал лишь небольшую вариабельность общего и фосфорилированного уровней EGFR (дополнительный материал, рис. С4Б). Иммуногистохимический анализ с использованием поликлонального антитела UM323 к HIP1 (рис. 4) продемонстрировал сверхэкспрессию белка HIP1 в эндокринной (островки Лангерганса) и экзокринной поджелудочной железе (рис. 4A), волокнах скелетных мышц (рис. 4B). , передний эпителиальный слой и самые молодые периферические волокна в хрусталике глаза (рис. 4 C), переходный эпителий мочевого пузыря (рис. 4 D), а также многие другие ткани, включая клетки позвоночного столба (рис. 4 Д). Не все типы клеток экспрессировали HIP1 в ткани. Например, в мочевом пузыре защитные «зонтичные» клетки, покрывающие переходный эпителий (рис. 4D, стрелка), были полностью отрицательными в отношении экспрессии hHIP1, а широкий спектр клеток костного мозга также демонстрировал вариабельную экспрессию трансгена hHIP1 (рис. 4 Д).

Рисунок 3.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Генерация трансгенных мышей HIP1 человека. ( A ) Кондиционированных трансгенных мышей HIP1 человека получали с использованием вектора pCle.hHIP1, который включает энхансер CMV, промотор β-актина и сайты loxP, окружающие кДНК EGFP выше кДНК HIP1 человека. Экспрессия Cre зародышевой линии приводила к вырезанию последовательности EGFP и экспрессии белка HIP1 человека в двух разных линиях мышей, обозначенных как hHIP1 9.0427 привет и hHIP1 ^до . ( B ) Экстракты различных тканей трансгенных мышей hHIP1 ^hi и hHIP1 ^lo дикого типа анализировали на уровни HIP1 с использованием антитела 4B10, которое выявляет человеческий HIP1 (нижние пятна), и антитела UM354, которое обнаруживает как мышиный, так и человеческий HIP1 (верхние пятна). HIP1 человека мигрировал немного медленнее, чем HIP1 мыши. Наиболее значительное относительное увеличение HIP1 наблюдалось в печени (39×), глазах (34×) и скелетных мышцах (40×). HIP1 9Трансгенная мышь 0427 lo имела высокие уровни экспрессии hHIP1 только в скелетных и сердечных мышцах.

Рисунок 4.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Иммуногистохимический анализ HIP1 человека в тканях, полученных от трансгенных мышей hHIP1 ^hi. ( A – E ) Иммуногистохимическое окрашивание поликлональными антителами HIP1 UM323 различных тканей трансгенных мышей HIP1 ^hi и контрольных мышей. Эндогенный HIP1 мыши не обнаруживался ни в одной ткани с этим антителом. (A) Экспрессия HIP1 человека в эндокринной и экзокринной поджелудочной железе с контрастным окрашиванием гематоксилином (10×). (B) Экспрессия HIP1 человека в параспинальной мышце (10×). (C) Экспрессия человеческого HIP1 в переднем эпителиальном слое и недавно сформированных периферических волокнах хрусталика глаза (10× и 40×). (D) Экспрессия HIP1 человека в переходном эпителии мочевого пузыря, но не в слое зонтичных клеток (стрелки) (10×). (E) Экспрессия человеческого HIP1 в костном мозге и трабекулах поясничного позвонка hHIP1 ^hi ;мышь DKO и однопометник дикого типа (100×). 1 — остеоциты; 2 — кость; 3 — гиалиновый хрящ; 4 — остеокласты; 5 — остеобласт; 6 — клетки костного мозга; 7, кровеносный сосуд.

Линия hHIP1 ^hi была выбрана для попытки «спасти» мышей DKO. Это решение было принято из-за широкого спектра тканей, в которых HIP1 человека экспрессировался в этой линии (рис. 3 и 4). Обоснование заключалось в том, что это «вездесущее» выражение с большей вероятностью приведет к успешному спасению ДКО, чем hHIP1 9.0427-10, где экспрессия hHIP1 была ограничена (рис. 3). Трансгенных мышей hHIP1 ^hi скрещивали с Hip1r ^-/-; Hip1 ^+/null мыши, hHIP1 ^hi; Hip1r ^+/- ; Потомство Hip1 ^+/нуль было скрещено с потомством Hip1r ^-/-; Hip1 ^+/null мышей для получения hHIP1 ^hi ; Hip1r ^−/− ; Hip1 ^null/null (hHIP1 ^hi; DKO) мыши (генотипы показаны в дополнительном материале, рис. S5). На данный момент это скрещивание дало 25% мышей hHIP1 ^hi ;DKO ( n = 3; всего n = 12), что, хотя количество мышей было небольшим, имело повышенную частоту по сравнению с ожидаемой. Менделевская частота 6,25%. Это говорит о том, что перинатальная смертность, связанная с дефицитом HIP1 (15), у этих мышей была снижена (таблица 1). Три hHIP1 9Мыши 0427 hi ;DKO, которые были созданы на сегодняшний день, были свободны от дефектов позвоночника (рис. 5), сохраняли свой вес (рис. 1D) и доживали по крайней мере до 8-месячного возраста (рис. 1A).

Рисунок 5.

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Дефекты позвоночника и снижение веса у мышей DKO устраняются с помощью трансгенной экспрессии человеческого белка HIP1. Мышей HIP1/HIP1r DKO, контрольных однопометников и мышей с трансгеном HIP1 человека, экспрессирующих HIP1/HIP1r DKO (hHIP1; DKO), сравнивали в отношении дефектов позвоночника и снижения веса. ( A ) Фотография 5-месячных мышей DKO, контрольных однопометников и мышей hHIP1;DKO. ( B ) In vivo микро-КТ-изображения позвоночника 5-месячных мышей DKO, контрольных однопометников и мышей hHIP1;DKO. ( C ) Совокупный угол позвоночника [угол между позвонками T8-T13 и L1-L6 отделами позвоночника, который обозначен углом между черными линиями на (B)]. Существовала значительная разница ( P <0,003) между DKO и соответствующими однопометными контрольными мышами.

Для дальнейшей оценки шипов этих мышей hHIP1 ^hi ;DKO, 5-месячных мышей hHIP1 ^hi ;DKO ( n = 3), DKO ( n = 4) и их контрольных однопометников ( n = 7) были под наркозом и просканированы с помощью системы микрокомпьютерной томографии (микро-КТ) in vivo . Репрезентативные изображения этих сканирований показаны на рис. 5B. Был рассчитан угол наклона позвоночника в срезах позвонков T8–T13 и L1–L6 (линии на рис. 5B). У мышей DKO наблюдался значительно меньший угол грудо-поясничного отдела позвоночника (9). 0287 P <0,003), чем у однопометников дикого типа (рис. 5C). Углы позвоночника у мышей hHIP1 ^hi; DKO не отличались от однопометных животных дикого типа, что снова демонстрирует полное устранение дефектов позвоночника с помощью экспрессии человеческого HIP1 (фиг. 5C).

Мы обнаружили, что дифференцировка остеокластов in vivo и ex vivo у мышей DKO не повреждена, о чем свидетельствуют нормальные уровни сывороточной тартрат-резистентной кислой фосфатазы (TRAP) и нормальная дифференцировка клеток костного мозга DKO в остеокласты (дополнительный материал). , рис. S6A). Количественное определение частоты остеобластов и остеокластов в срезах костей бедренных костей и позвонков мышей DKO также не было существенно аномальным (данные не показаны). Представляет интерес дальнейший анализ процесса ремоделирования костей у мышей DKO с переломами или PTHrp. Поскольку hHIP1 ^hi ;DKO мыши экспрессируют HIP1 в остеокластах, остеобластах и остеоцитах (рис. 4 E), а также в мышцах и нервных компонентах спинного мозга, мы не можем предсказать по текущим спасательным мышам, какие из них, если таковые имеются, из эти типы клеток необходимы для поддержания целостности позвоночника.

Тяжелая микроофтальмия наблюдалась у всех мышей DKO (стрелка на средней панели рис. 5A). Этот фенотип был полностью восстановлен экспрессией человеческого HIP1. Однако вполне вероятно, что мыши hHIP1;DKO все еще в некоторой степени страдают катарактой, хотя и в меньшей степени, чем мыши DKO, поскольку все шесть зрачков глаз hHIP1;DKO были явно непрозрачными. Такое помутнение зрачка наблюдалось у Hip1 ^null/+ мышей ( 15 ), что позволяет предположить, что уровни HIP1 человека из трансгена могли быть недостаточно высокими, чтобы полностью восстановить этот «дозозависимый» фенотип (дополнительный материал, рис. S6B).

Hip1 ^null/null мужское бесплодие не было спасено у одного самца мыши hHIP1;DKO. Этот самец мыши был умерщвлен в возрасте 8 месяцев, и у нее наблюдалась легкая дегенерация яичек с отсутствием сперматозоидов в яичках и придатках по сравнению с ее 9-месячным возрастом. 0287 Hip1r ^-/- ; Hip1 ^{+/нулевой} однопометник (дополнительный материал, рис. S6C). Однако, поскольку уровни экспрессии человеческого HIP1 в семенных канальцах яичек и придатка яичка были низкими, вполне возможное объяснение этого неудачного спасения состоит в том, что человеческий HIP1 не экспрессировался на достаточно высоком уровне в правильных клетках яичек, чтобы компенсировать дефицит мышиного HIP1.

Спасение взрослых дегенеративных фенотипов DKO (дефекты позвоночника, потеря веса, преждевременная смерть взрослых) с помощью экспрессии белка HIP1 человека впервые демонстрирует функциональное сходство семейства белков HIP1 человека и мыши. Результат также демонстрирует, что тяжелый кифолордоз обусловлен потерей мышиных HIP1 и HIP1r, а не эффектами измененной экспрессии соседних генетических элементов (генов, микроРНК и т. д.) на хромосоме 5 из-за нокаута Hip1/Hip1r. мутации.

В свете успешного эксперимента по спасению трансгенов hHIP1 ^hi будущие попытки спасти фенотипы мышей DKO или их производных клеток с тканеспецифической экспрессией трансгена, например, в мышцах, хрящах, остеокластах, остеобластах или эндотелиальных клетках, будет сделано. Кроме того, трансгены HIP1, дефицитные по связыванию липидов, клатрина и актина, могут быть использованы для определения того, необходимы ли эти домены для поддерживающей функции in vivo HIP1. Результаты этих экспериментов дадут нам более глубокое понимание in vivo молекулярных путей, посредством которых это семейство белков действует для поддержания нормальных тканей взрослого организма или, при избыточной экспрессии, для стимуляции роста опухоли.

ОБСУЖДЕНИЕ

Семейство HIP1 участвует в различных основных клеточных путях, включая эндоцитоз (2–6, 17), динамику актина (17, 26, 27), клеточное выживание (5, 14, 28, 29) и передача сигнала ядерного рецептора гормона (18). Эти белки также были вовлечены в комплекс in vivo 9.0288 физиологических болезненных процессов, таких как старение (30), нейродегенерация (9, 10, 16) и онкогенез (13, 14, 31–33). Например, широко распространено изменение HIP1 при раке. HIP1 впервые был вовлечен в рак как партнер хромосомы 7 в лейкемогенной транслокации t(5;7) PDGFβR (32). Впоследствии было обнаружено, что сам HIP1 активируется во многих эпителиальных тканях, включая рак толстой кишки, предстательной железы и молочной железы (14), и обладает трансформирующей активностью in vitro ( 13 ). Эта трансформация была связана с усилением передачи сигналов EGFR (1, 13), и недавно мы обнаружили, что дефицит HIP1 ингибирует онкогенез простаты in vivo (31). В результате мы предположили, что измененный эндоцитоз способствует онкогенезу. Как следствие, мы предположили, что таргетная терапия может манипулировать эндоцитозом рецепторов фактора роста, чтобы вызвать старение или гибель клеток, чтобы избежать или обратить вспять трансформацию.

Чтобы лучше понять физиологическую функцию семейства HIP1 в контексте всего организма млекопитающих, мы изучили большую когорту мышей с дефицитом как HIP1, так и HIP1r. Эти мыши были жизнеспособны и казались нормальными новорожденными, но впоследствии у всех них развились множественные дегенеративные аномалии, включая раннюю смерть и кахексию, которые могут быть связаны с серьезными дефектами позвоночника, которые у них проявляются. Эти ранние фенотипы взросления не наблюдались у отдельных 9Нокаутные мыши 0287 Hip1 и Hip1r (таблица 1). Несмотря на эти тяжелые фенотипы, не было доказательств широко распространенных или серьезных нарушений эндоцитоза, передачи сигналов PtdIns 3-киназы или динамики актина. Кроме того, у мышей DKO наблюдалась относительно нормальная клеточная дифференцировка, отражаемая нормальным эмбриональным и перинатальным развитием, а также нормальная дифференцировка фибробластов в жировые клетки (данные не показаны) и предшественников костного мозга в макрофаги и остеокласты.

Мы не обнаружили ни одной причины ранней смерти после обширного и подробного анализа как «здоровых», так и умирающих мышей DKO. Несмотря на фенотип истощения в раннем взрослом возрасте, у умирающих мышей DKO не было обнаружено признаков рака или инфекции при вскрытии. Гистология всех основных органов, кроме пораженного грудо-поясничного отдела позвоночника, глаз и яичек, была нормальной. Гипофизарная ось, функция поджелудочной железы и стационарная система кроветворения были в норме. Например, мы не обнаружили изменений в стационарных уровнях рецепторов ядерных гормонов, эндоцитарных белков, глюкозы, ГР, ТТГ или ИФР-1. Также не было изменений в структуре актина фибробластов или макрофагов, поглощении трансферрина MEF или спленоцитами или стабильности EGFR или PDGFβR в ответ на стимуляцию EGF или PDGFββ. Поскольку у мышей с ДКО наблюдается самый тяжелый кифоз среди выживших взрослых мутантных мышей с этим типом дефекта (34–41), мы предполагаем, что легочные и сердечные осложнения из-за ограниченного расширения скелетной клетки, вероятно, способствуют ранней смерти мышей с ДКО.

Чтобы лучше понять механизм развития фенотипа ДКО, мы создали трансгенных мышей HIP1 человека, чтобы определить, спасет ли «повсеместная» экспрессия человеческого белка HIP1 фенотип ДКО. Были успешно созданы три мыши hHIP1 ^hi ;DKO, у которых не было признаков кифолордоза, потери веса или ранней смерти в возрасте 8 месяцев, тогда как 100% мышей DKO были карликовыми и сгорбленными, а 88% из них были мертвы к этому возрасту. Кроме того, использование in vivo 9С помощью микро-КТ-анализа позвоночника 0288 мы продемонстрировали, что уменьшенный угол позвоночника мышей DKO возвращается к нормальному углу позвоночника за счет экспрессии человеческого HIP1.

Интересно, что у трех мышей hHIP1;DKO действительно была легкая клиническая катаракта, а у одного умерщвленного самца мыши hHIP1;DKO была обнаружена легкая патологическая катаракта (дополнительный материал, рис. S5B). Хотя в линзе hHIP1; DKO была экспрессия HIP1 человека (дополнительный материал, рис. S5B), она не полностью восстановила эту характеристику Hip1 ^null/null и фенотип DKO (таблица 1). Недавно мы обнаружили, что две самки мышей hHIP1 ^hi ;DKO фертильны, тогда как самцы мышей hHIP1 ^hi ;DKO были бесплодны с низким количеством сперматозоидов и дегенерацией яичек, сходной с фенотипом Hip1 ^null/null. (Таблица 1 ). Поскольку катаракта и мужское бесплодие не были полностью спасены человеческим трансгеном, возможно, что экспрессия трансгена не находится на правильном уровне в правильных типах клеток в этих тканях. Фактически, мы обнаружили, что белок HIP1 человека экспрессируется только в капсуле и интерстициальных клетках семенников мышей hHIP1; DKO, а не в клетках Сертоли и сперматидах семенных канальцев (дополнительный материал, рис. S5C). Ранее было показано, что экспрессия HIP1 сильно экспрессируется в постмейотических сперматидах семенников человека (5) и в удлиняющихся сперматидах и клетках Сертоли семенников мышей (42). Отсутствие какой-либо экспрессии человеческого HIP1 в семенных канальцах семенников hHIP1; DKO может объяснить неспособность восстановить нулевой HIP1 фенотип дегенерации яичек. Менее вероятны возможности того, что HIP1 человека не обеспечивает всех функций, которые обеспечивает HIP1 мыши, или что соседние гены или внутригенные элементы микро-РНК вносят вклад в фенотип семенников.

К нашему некоторому удивлению, фибробласты DKO не обнаруживали дефектов стабильности или эндоцитоза рецепторов PDGFβ, EGF и трансферрина, несмотря на тот факт, что эти рецепторы, как было показано, подвержены влиянию сверхэкспрессии и/или РНКи-опосредованного нокдауна HIP1 и HIP1р. Это указывает на то, что хотя избыточная экспрессия или острый нокдаун семейства HIP1 нарушает эндоцитоз, семейство HIP1 физиологически не необходимо для эндоцитоза. Одно из возможных объяснений того, что дефекты эндоцитоза у мышей DKO не обнаружены, несмотря на сообщения о том, что HIP1 необходим для эндоцитоза в клеточных линиях, основанный на экспериментах по нокдауну RNAi (22), заключается в том, что HIP1 необходим для эндоцитоза в определенных клеточных линиях человека, но не физиологически не требуется для эндоцитоза в большинстве клеток мыши. Уровни большого количества эндоцитарных белков, всех HIP1/HIP1r-взаимодействующих белков (хантингтина, АР2, клатрина, актина) и рецепторов клеточной поверхности также не изменились. Хотя мы еще не обнаружили эндоцитарных дефектов у мышей с одним HIP1 (15), HIP1r (12) или DKO и их производных MEF, остается возможным, что дефекты эндоцитарного или 3-киназного пути в HIP-дефицитном состоянии могут присутствовать в ответ. к определенным типам сигналов или в типах клеток, которые мы не изучали. Наконец, возможно, что компенсаторные механизмы, в которых не участвуют члены семейства HIP1, индуцируются после Нокаут Hip1 / Hip1r у мышей. Чтобы различить эти возможности, потребуются дальнейшие эксперименты.

Дефекты, возникающие во взрослом возрасте, наблюдаемые у мышей DKO, резко контрастируют с эмбриональной летальностью, наблюдаемой у мышей с дефицитом гентингтина (43–45) и AP2 (46). Это отсутствие полной эмбриональной летальности у мышей DKO указывает на то, что потеря взаимодействия Htt или AP2 с семейством HIP1 не приводит к полной потере функций AP2 или хантингтина. Кроме того, нокин мутантного CAG-расширенного гентингтина приводил к фенотипам мозга взрослых (47), которые не модифицировались дефицитом HIP1, а фенотипы дефицита HIP1 (перечисленные в таблице 1) не модифицировались мутантным аллелем гентингтина (Oravecz-Wilson 9).0287 и др. ., рукопись в процессе подготовки). Эти данные указывают на отсутствие генетического взаимодействия между мутациями HIP1 и хантингтина. Взятые вместе, HIP1 и HIP1r могут функционировать как модуляторы функций хантингтина, клатрина, AP2 и актина, но их активность не является необходимой для этих взаимодействующих белков для выполнения их базовых «домашних» функций.

Мы предполагаем, что семейство HIP1 обеспечивает необходимую функцию, связанную с общим поддержанием тканей взрослого организма, и предполагаем, что HIP1 может выполнять важные функции в стареющих тканях. Предыдущее наблюдение, что HIP1 активировался в фибробластах, культивированных у пациентов с прогерией и пожилых людей (30), вместе с дегенеративными фенотипами мышей DKO, предсказывает, что HIP1 и HIP1r могут участвовать в путях старения. Дальнейший анализ путей, которые способствуют старению или клеточному старению, таких как путь INK4A/ARF, находится в стадии реализации и будет представлять интерес. Кроме того, гиперэкспрессия HIP1 трансформирует фибробласты (13), гиперэкспрессия HIP1 наблюдается при различных видах рака (14), а дефицит HIP1 ингибирует онкогенез простаты (31). В отличие от этих наблюдений, делеция генов-супрессоров опухолей имеет тенденцию к увеличению заболеваемости раком у мышей и может даже отсрочить начало фенотипов старения (48).

Наконец, фенотипы у мышей DKO вместе с расположением человеческого гена HIP1 в 7q11 позволяют предположить, что могут быть аутосомно-рецессивные мутации HIP1 у пациентов с генетическими синдромами, которые включают карликовость и нарушение зрения. , аномалии яичек и скелета. Хромосомный локус 7q11 и его синтетическая область 5q у мышей представляют собой область, богатую генами, и соматически делетируются при лейкозах и предлейкозных синдромах. Имеются ли зародышевые мутации в Ген HIP1 (и ген HIP1r в 12q у людей и 5q у мышей) встречаются при генетических синдромах, которые включают катаракту, дефекты позвоночника и карликовость, будет важно определить.

Таким образом, хотя одиночные мыши с нокаутом Hip1 и Hip1r относительно нормальны в молодом возрасте, мыши с двойным дефицитом, как и следовало ожидать для семейства белков, способствующих развитию опухолей, становились карликами, сутулились и умирали молодыми. Глубокие эффекты дефицита HIP1/HIP1r указывают на то, что семейство HIP1 важно для некоторых аспектов гомеостаза организма, и предоставляют возможности для дальнейшего изучения. Кроме того, спасение взрослого фенотипа DKO путем экспрессии трансгена HIP1 человека впервые демонстрирует, что белок HIP1 человека имеет сходную функцию с семейством HIP1 мыши. Наконец, наше исследование предоставляет первое доказательство того, что семейство HIP1 необходимо не только для онкогенеза (31), но также для нормальной взрослой жизни и продолжительности жизни у млекопитающих, при этом широко не требуется для эндоцитоза или передачи сигналов PtdIns 3-kinase.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Животные

Мышей с нокаутом по Hip1r (12), Нокаут по Hip1 (15) и DKO мышей (12) получали, контролировали и поддерживали, как описано ранее. Трансгенных мышей HIP1 человека получали стандартными процедурами, которые включали микроинъекцию оплодотворенных яиц C57BL/6xSJL с векторной ДНК (pCle. hHIP1) и создание мыши-основателя. Трансгенный вектор, pCLE.hHIP1, содержит энхансер CMV-IE и промотор β-актина (промотор CAG), а также сайты loxP, окружающие трансген EGFP выше последовательностей HIP1 человека (рис. 3A). Поскольку экспрессия кДНК HIP1 человека ожидалась только в случае вырезания EGFP, флуоресцентные зеленые мыши-основатели (линии 395 и 396) первоначально скрещивали с трансгенными мышами EIIa-cre для рекомбинации сайтов loxP и удаления последовательности EGFP в ДНК зародышевой линии. Мы пришли к выводу, что в случае, если сверхэкспрессия HIP1 не является летальной для развития мыши, экспрессия человеческого трансгена HIP1 из вездесущего промотора CAG увеличит шансы на успешный эксперимент по спасению DKO. Две разные трансгенные линии зародышевой линии были получены от двух разных основателей EGFP: HIP1 ^hi и HIP1 9.0427 ло . Трансгенные мыши HIP1 ^hi обнаруживали экспрессию HIP1 в каждой тестируемой ткани, тогда как трансгенные мыши HIP1 ^lo обнаруживали экспрессию HIP1 только в скелетных и сердечных мышцах. Это различие, по-видимому, связано с разными сайтами интеграции трансгенов, где линия HIP1 ^hi (производная от исходной линии 395) имеет трансген, интегрированный в более широко транскрибируемую область генома.

Мыши были генотипированы саузерн-блоттингом для мыши Hip1 (15) и Hip1r (12) нацеленных мутаций или, в случае трансгена HIP1 человека, с помощью ПЦР либо для некомбинированного трансгена, содержащего EGFP, либо для более общего набора праймеров, которые амплифицируют последовательности человеческого HIP1. Праймеры ПЦР для некомбинированной конструкции EGFP/HIP1 включали прямой праймер в кДНК EGFP и обратный праймер в кДНК hHIP1. Соответствующие последовательности были следующими: EGFP: прямая (5′-CGG CAA CAT CCT GGG GCA CAA GCT GGA GTA CAA CTA CAA CAG-3′) и huHIP1: обратная (5′-GCA CCT TGG GCA GTG GGT TGG GCA CCT GCT ТСА ТГГ АГК-3′). Праймеры ПЦР, которые амплифицируют позиции между нуклеотидами 1262 и 139.1 кДНК человека, и обнаруживают как рекомбинированный трансген, так и некомбинированный трансген, содержащий EGFP, были следующими: 5’EcoR1: прямой (5′-CTG AGA GCC AGC GGG TTG TGC TGC AGC TGA-3′) и 3′ EcoR1: обратный (5′-CTC CTT TAG CTT GCT ATA TCG CTG TTC ATT GGC-3′).

Анализы сыворотки

Кровь собирали из подкожной вены мышей, которых содержали и генерировали, как описано ранее (12). Сывороточный IGF-1 измеряли в двух повторностях с использованием набора для иммуноферментного анализа (ИФА) мышиного/крысиного IGF-1 в соответствии с инструкциями производителя (Diagnostic Systems Laboratories, Inc.). mGH RIA [антисыворотка NIDDK-Anti-Rat GH-RIA-5 (AFP)] и mTSH RIA [антисыворотка Anti-mTSH AFP98991 (GP)] использовались для определения уровней ГР и ТТГ. Уровни активной тартрат-резистентной кислой фосфатазы формы 5b (TRAP 5b) в сыворотке оценивали в двух повторностях с помощью анализа MouseTRAP Assay от SBA Sciences в соответствии с указаниями производителя. Уровни остеокальцина в сыворотке измеряли в двух повторностях с помощью набора для ИФА мышиного остеокальцина в соответствии с рекомендациями производителя (Biomedical Technologies, Inc.). Поглощение для каждого теста считывали на микропланшетовом ридере VersaMax.

Гистология

Ткань, полученная при вскрытии, была зафиксирована в 10% растворе формалина/PBS. Образцы костей декальцинировали с использованием декальцинирующего раствора CalExII (Fischer). Заливка в парафин и стандартное окрашивание гематоксилином и эозином были выполнены в Мичиганском университете комплексных исследований и гистологии и лаборатории иммунопероксидазы. Иммуногистохимию экспрессии человеческого HIP1 проводили с поликлональным антителом HIP1 UM323 [полученным из человеческого 3′-антигена HIP1 (49).)] в разведении 1:500 (кровотечение 8-7-2000).

Генерация и генотипирование MEF

Генерация MEF и генотипирование для Hip1 и Hip1r с помощью Саузерн-блоттинга были описаны ранее (12, 15). MEF с менее чем 10 пассажами были определены как «ранние пассажи» (50).

Окрашивание фаллоидином

Клетки высевали на облученные покровные стекла и культивировали до слияния 60–70%. Среду удаляли и клетки дважды промывали PBS. Затем клетки фиксировали 3,7% формальдегидом/PBS в течение 10 минут при комнатной температуре, дважды промывали PBS, инкубировали с 200 мкл PBS/0,1% Triton X-100 в течение 3–5 минут и дважды промывали PBS. Затем пять микролитров фаллоидин-техасского красного (Molecular Probes) в 200 мкл PBS/1% BSA инкубировали в течение 20 минут при комнатной температуре в темноте с фиксированными клетками. Затем клетки дважды промывали PBS, сушили на воздухе, закрепляли на постоянной основе и затем визуализировали с помощью флуоресцентной микроскопии.

Накопление трансферрина в спленоцитах и MEF

Селезенки собирали, измельчали и диспергировали с использованием стерильных матовых предметных стекол со стерильным PBS. Клетки переносили в пробирки на 15 мл, и дебрису давали осесть в течение 5 мин. Клетки переносили в другую пробирку и осаждали (8 мин при 1000 об/мин в центрифуге IEC HN-SII). Осадок ресуспендировали в буфере для лизиса эритроцитов (15 мМ хлорида калия, 1 мМ бикарбоната калия, 0,1 мМ ЭДТА) в течение 1 мин и разбавляли 2 мл среды. Клетки осаждали, ресуспендировали в 15 мл среды RPMI-1640 (10% FCS) и культивировали в течение ночи. Затем клетки селезенки голодали в бессывороточной среде в течение 3 ч, дважды промывали холодным PBS/1% BSA и ресуспендировали в бессывороточной среде. MEF голодали в течение 3 ч в бессывороточной среде, трипсинизировали, промывали холодным 1% BSA/PBS и ресуспендировали в холодной DMEM. Клетки инкубировали с трансферрином, конъюгированным с Alexa Fluor 633 (Molecular Probes), в течение 1 ч при 4°C в течение 1 ч с вращением, затем переводили на 37°C на 0, 30, 60 или 90 мин. Клетки дважды промывали холодным PBS и фиксировали в свежем 1% параформальдегиде/PBS. Затем образцы анализировали с помощью проточной цитометрии на накопление трансферрина, как описано ранее (1).

Анализ стабильности рецептора фактора роста

Эксперименты, включающие стимуляцию PDGFβ или EGF, были изменены по сравнению с протоколами, описанными ранее (1). Вкратце, MEF на ранних пассажах выращивали в чашках диаметром 100 мм в среде DMEM (10% FBS). Клетки голодали 20–24 ч в бессывороточной среде. Затем клетки обрабатывали циклогексимидом (100 мкг/мл) в течение 30 минут и стимулировали EGF (100 нг/мл) или PDGF (50 нг/мл) в присутствии циклогексимида. Образцы собирали через 0, 1 и 2 часа после стимуляции. Десять микрограммов белка разделяли на гелях SDS-PAGE и переносили на нитроцеллюлозу. Мембраны исследовали анти-EGFR (Cell Signaling, 1:500), анти-PDGFβR (BD Pharmigen, 1:1000), анти-HIP1 (UM354, 1:5000), анти-AKT (Cell Signaling, 1:1000). , анти-фосфо-AKT (Cell Signaling, Thr-308, 1:1000) или анти-актиновые (Sigma, 1:1000) антитела и сигналы обнаруживали с помощью хемилюминесцентного субстрата SuperSignal West Pico (Pierce).

Микрокомпьютерная томография

Пятимесячные мыши [DKO ( n = 4; три из этих мышей DKO были частью более раннего эксперимента, который показал, что их лечение золедронат не изменило дефекты позвоночника, контрольные однопометники ( n = 7) и hHIP1; DKO ( n = 3)] анестезировали и сканировали с помощью системы микро-КТ in vivo с коническим лучом (GE Healthcare BioSciences) и реконструировали с размером вокселя 45 мкм. С помощью линейной интерполяции в вертикальной плоскости расположения позвонков Т8–Т13 и положения позвонков L1–L6 определяли угол между двумя линиями, представляющий собой угол между позвонками Т8–Т13 и L1–L6. срезы позвонков позвоночника (рис. 5 B). Все результаты выражены как среднее значение ± стандартное отклонение. Однофакторный дисперсионный анализ с post hoc Множественные сравнения Бонферрони использовались для проверки различий между DKO, однопометными контрольными группами и группами hHIP1;DKO. P — значения менее 0,05 считались значимыми.

In vitro Дифференцировка остеокластов и окраска TRAP

Клетки костного мозга мышей вымывали из рассеченных бедренных костей полной средой DMEM с использованием шприца на 3 мл и иглы 27G. Клетки из каждой бедренной кости высевали на стерилизованные покровные стекла в шестилуночные планшеты и обрабатывали M-CSF (1 нг/мл) в течение 1 недели для получения макрофагов. Свежую среду, содержащую M-CSF (30 нг/мл, Peprotech, Inc.) и растворимый RANKL (300 нг/мл, Peprotech, Inc.), добавляли на 7-й день, и клетки культивировали еще 7 дней для получения остеокластов (51). Протокол фиксации и окрашивания остеокластов TRAP был получен от системы BD BioCoat Osteologic Bone Cell Culture System (BD Biosciences).

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Дополнительные материалы доступны на HMG Online.

БЛАГОДАРНОСТЬ

Благодарим доктора Джун-ити Миядзаки за промоутер CAG. Мы хотели бы поблагодарить Steven Philips, Chiron Graves и Danielle Antonuk за критический обзор рукописи. Особая благодарность доктору Дэвиду Фергюсону за предоставленный анализ содержания ДНК фибробластов в MEF DKO. Эта работа была поддержана грантами R01 CA82363-01A1 (TSR), R01 CA098730-02 (TSR), премией Общества ученых по лейкемии и лимфоме № 1035-06 (TSR), T32-AG000114 (E.I.W.), CA87837 (AAD) и P30. AR46024 (S.A.G.).

Заявление о конфликте интересов . Ни один не заявил.

РЕФЕРЕНЦИИ

Хён

Т.С.

Рао

Д.С.

Кумар

П.Д.

Брэдли

С.В.

Мизуками

И.Ф.

Оравец-Уилсон

К.И.

Росс

Т.С.

HIP1 и HIP1r стабилизируют рецепторные тирозинкиназы и связывают 3-фосфоинозитиды через N-концевые гомологические домены эпсина

J. Biol. хим.

2004

, том.

279

(стр.

14294

—

14306

)

Engqvist -Goldstein

A.E.0005

Уоррен

Р.А.

Кесселс

М.М.

Кин

Дж.Х.

Heuser

Друбин

Д.Г.

Актин-связывающий белок Hip1R связывается с клатрином на ранних стадиях эндоцитоза и способствует сборке клатрина in vitro

J. Cell Biol.

2001

, том.

154

(pg.

1209

—

1223

)

Metzler

Legendre-Guillemin

Чопра

В.

Квок

А.

McPherson

P.S.

Хейден

М.Р.

HIP1 функционирует в клатрин-опосредованном эндоцитозе посредством связывания с клатрином и адаптерным белком 2

J. Biol. хим.

2001

, том.

276

(стр.

39271

—

39276

)

Мишра

Агостинелли

Н. Р.

Бретт

Т.Дж.

Мизуками

И.

Росс

Т.С.

Трауб

Л.М.

Сайты связывания клатрина и АР-2 в HIP1 раскрывают общую роль сборки дополнительных эндоцитарных белков

J. Biol. хим.

2001

, том.

276

(стр.

46230

—

46236

)

Рао0005

Д.С.

Чанг

J.C.

Кумар

П.Д.

Мизуками

Smithson

Г.М.

Брэдли

С.В.

Парлоу

А.Ф.

Росс

Т.С.

Белок, взаимодействующий с гентингтином 1 Является белком, связывающим клатриновую оболочку, необходимым для дифференцировки поздних сперматогенных предшественников

Мол. Клетка. биол.

2001

, том.

(pg.

7796

—

7806

)

Waelter

Scherzinger

Hasenbank

Nordhoff

Lurz

Goehler

Gauss

Sathasivam

, 05

Bates 90

Лехрах

Х.

Ванкер

Е.Е.

Гентингтин-взаимодействующий белок HIP1 представляет собой клатрин и альфа-адаптин-связывающий белок, участвующий в рецептор-опосредованном эндоцитозе

Hum. Мол. Жене.

2001

, том.

(стр.

1807

—

1817

)

Бретт 900

Лежандр-Гиймен

В.

McPherson

P.S.

Фремонт

D.H.

Структурное определение F-актин-связывающего домена THATCH из HIP1R

Nat. Структура Мол. биол.

2006

, том.

(стр.

121

—

130

)

Senetar

M.A.

Foster

S. J.

McCann

Р.О.

Интрастерическое ингибирование опосредует взаимодействие белков модуля I/LWEQ Talin1, Talin2, Hip1 и Hip12 с актином

Биохимия

2004

, том.

(стр.

15418

—

15428

)

Kalchman

M.A.

Koide

H.B.B. B.B.B.B.B.

Маккатчеон

К.

Грэм

Р.К.

Николь

К.

Нишияма

К.

Kazemi-Esfarjani

Lynn

F.C.

Wellington

Metzler

, et al.

HIP1, человеческий гомолог S. cerevisiae Sla2p, взаимодействует с ассоциированным с мембраной гентингтином в головном мозге

Nat. Жене.

1997

, том.

(стр.

—

)

Wanker

E.E.

Rovira

Scherzinger

Hasenbank

Walter

Tait

Colicelli

Lehrach

HIP-I: белок, взаимодействующий с гентингтином, выделенный двухгибридной системой дрожжей

Hum. Мол. Жене.

1997

, том.

(pg.

487

—

495

)

Seki

Muramatsu

Sugano

Suzuki

Nakagawara

Ohhira

Клонирование, анализ экспрессии и хромосомная локализация HIP1R, изолога белка, взаимодействующего с хантингтином (HIP1)

J. Hum. Жене.

1998

, том.

(стр.

268

—

271

)

Тун

4

Оравец-Уилсон

К. И.

Брэдли

С.В.

Провот

М.М.

Мунако

А.Дж.

Мизуками

И.Ф.

Росс

Т.С.

Мутантные мыши, родственные Hip1, растут и развиваются нормально, но имеют ускоренные аномалии позвоночника и карликовость в отсутствие HIP1

Mol. Клетка. биол.

2004

, том.

(стр.

4329

—

4340

)

RAO

D. S.

Bradley

S.V.

К.П.Д.

Х.Т.С.

Saint-dic

О.-В.К.И.

К.К.Г.

Р.Т.С.

Измененный перенос рецепторов в клетках, взаимодействующих с гентингтин-взаимодействующим белком 1

(стр.

471

—

482

)

Рао

Д.С.

Кумар

П.Д.

Мизуками

И.Ф.

Рубин

М. А.

Лукас

П.К.

Санда

М.Г.

Росс

Т.С.

Белок 1, взаимодействующий с гентингтином, сверхэкспрессируется при раке предстательной железы и толстой кишки и имеет решающее значение для выживания клеток

J. Clin. Инвестировать.

2002

, том.

110

(стр.

351

—

360

)

90.0Wilson 90.0Wilson

Kiel

M.J.

RAO

D. S.

Saint-Dic

Kumar

P.D.

Провот

М.М.

Hankenson

К.Д.

Редди

В.Н.

Либерман

А.П.

Моррисон

С.Дж.

Росс

Т.С.

Мутации белка 1, взаимодействующего с гентингтином, приводят к нарушению кроветворения, дефектам позвоночника и катаракте

Hum. Мол. Жене.

2004

, том.

(pg.

851

—

867

)

Metzler

Georgiou

Гутекунст

К.А.

Ван

Ю.

Торре

Э.

Девон

Р.С.

Лежандр-Гиймен

В.

, и др.

Нарушение эндоцитарного белка HIP1 приводит к неврологическому дефициту и снижению переноса AMPA-рецепторов

(стр.

3254

—

3266

)

90.04 5 90.04 V0000Guille0005

Metzler

Charbonneau

Chopra

Philie

Hayden

M.R.

McPherson

P.S.

HIP1 и HIP12 проявляют дифференциальное связывание с F-актином, AP2 и клатрином: идентификация нового взаимодействия с клатрином и легкой цепью

J. Biol. хим.

2002

, том.

277

(стр.

19897

—

19904

)

Мельницы

Gaughan

Robson

Ross

McCracken

Kell0005

Дж.

Нил

Д.Е.

Белок 1, взаимодействующий с гентингтином, модулирует транскрипционную активность ядерных рецепторов гормонов

J. Cell Biol.

2005

, том.

170

(стр.

191

—

200

)

Isaksson

GH, IGF-I и рост

J. Pediatr. Эндокринол. Метаб.

2004

, том.

Доп. 4

(стр.

1321

—

1326

)

Родье

P.M.

Хронология развития нейронов: исследования на животных и их клиническое значение

Dev. Мед. Детский Нейрол.

1980

, том.

(стр.

525

—

545

)

RAO

D.S.

Bradley

S. V.

Кумар

П.Д.

Хён

Т.С.

Сен-Дик

Оравец-Уилсон

C.0004 C.0004 Kleer 900

Росс

Т.С.

Измененный перенос рецепторов в клетках, взаимодействующих с гентингтин-взаимодействующим белком 1

(стр.

471

—

482

)

Engqvist -Goldstein

A.E.

ZHANG

C.E.

. C.E..

Carreno

Barroso

Heuser

J.E.

Drubin

D.G.

РНКи-опосредованное молчание Hip1R приводит к стабильной связи между эндоцитарным механизмом и механизмом сборки актина

Mol. биол. Ячейка

2004

, vol.

(стр.

1666

—

1679

)

Carreno

Engqvist -Goldstein

A.E.

Zhang

C.x.x.x.x.x.x.x.

McDonald

К. Л.

Друбин

Д.Г.

Динамика актина в сочетании с образованием везикул, покрытых клатрином, в транс сети Гольджи

J. Cell Biol.

2004

, том.

165

(стр.

781

—

788

)

Савицки 90.0.0

Моррис

Р.Дж.

Монкс

Б.

Сакаи

К.

Миядзаки 9.0

5 90

Композитный энхансер CMV-IE/промотор бета-актина повсеместно экспрессируется в кожном эпителии мыши

Расч. Сотовый рез.

1998

, том.

244

(стр.

367

—

369

)

Lakso

Pichel

J.G.G.

Gorman

J.R.

Sauer

Okamoto

0005

Alt

F.W.

Westphal

Эффективный in vivo манипулирование геномными последовательностями мыши на стадии зиготы

Proc. Натл акад. науч. США

1996

, том.

(стр.

5860

—

5865

)

0005

Друбин

Д.Г.

Сборка актина и эндоцитоз: от дрожжей до млекопитающих

Annu. Преподобный Cell Dev. биол.

2003

, том.

(стр.

287

—

332

)

Engqvist -Goldstein

A.E.

Kessels

м.

Чопра

В. С.

Хейден

М.Р.

Друбин

Д.Г.

Актин-связывающий белок семейства белков 1, взаимодействующих с Sla2/Huntingtin, представляет собой новый компонент покрытых клатрином ямок и везикул

J. Cell Biol.

1999

, том.

147

(стр.

1503

—

1518

)

4 Жерве0005

Ф.Г.

Сингараджа

Р.

Ксантоудакис

С.

Гутекунст 90A

Ливитт

Б. Р.

Metzler

Hackam

А.С.

Vaillancourt

J.P.

Houtzager

и др.

Рекрутирование и активация каспазы-8 белком Hip-1, взаимодействующим с Huntingtin, и новым партнером Hippi

Nat. Клеточная биол.

2002

, том.

(стр.

—

105

)

Hackam

5

Ясса

А.С.

Сингараджа

Р.

Metzler

Gutekunst

C.A.

Warby

Wellington

C.L.

Vaillancourt

Chen

, et al.

Белок 1, взаимодействующий с гентингтином, индуцирует апоптоз посредством нового каспазозависимого эффекторного домена смерти

J. Biol. хим.

2000

, том.

275

(pg.

41299

—

41308

)

Chigira

Sugita

Kita

Sugaya

Arase

Ichinose

Ширасава

Х.

Сузуки

Н.

Повышенная экспрессия гена белка-1, взаимодействующего с гентингтином, в клетках пациентов с синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) и пожилых доноров

J. Gerontol. А. Биол. науч. Мед. науч.

2003

, том.

(стр.

B873

—

B878

)

Брэдли

С. В.

Оравец-Уилсон

К.И.

Bougeard

Mizukami

Munaco

A.J.

Шрикумар

А.

Коррадетти

М.Н.

Чиннайян

А.М.

Санда

М.Г.

Росс

Т.С.

Сывороточные антитела к белок-1, взаимодействующему с гентингтином: новый анализ крови на рак предстательной железы

Cancer Res.

2005

, том.

(стр.

4126

—

4133

)

T.0S 90.004 Росс 90.004

Бернард

О.А.

Berger

Gilliland

D.G.

Слияние белка 1, взаимодействующего с гентингтином, с бета-рецептором тромбоцитарного фактора роста (PDGFbetaR) при хроническом миеломоноцитарном лейкозе с t(5;7)(q33;q11.2)

Кровь

, том.

(стр.

4419

—

4426

)

Росс

Т. С.

Джиллиленд

Д.Г.

Трансформирующие свойства белка 1, взаимодействующего с гентингтином/слитого белка бета-рецептора тромбоцитарного фактора роста

J. Biol. хим.

1999

, том.

274

(стр.

22328

—

22336

)

Blanco

.0005

Коултон

Г.Р.

BIGGIN

Grainge

MOSS

Barrett

. BERRTT

М.

9000.

. 9000. 9000.

Marechal

Skynner

Van Mier

, et al.

Мыши с кифосколиозом (ky) лишены гипертрофических реакций и вызваны мутацией в новом мышечно-специфическом белке

Гул. Мол. Жене.

2001

, том.

(стр.

—

)

Brady

J.P.

Garland

D. L.

Зеленый

Д.Е.

Тамм

Э.Р.

Гиблин

Ф.Дж.

Ваврусек

AlphaB-кристаллин в развитии хрусталика и целостности мышц: метод нокаута генов

Invest. Офтальмол. Вис. науч.

2001

, том.

(стр.

2924

—

2934

)

.g.G.G.G.G.G.G.G.

4954. S.

4954

9.S.

49.S.

Старение, старение и злокачественная трансформация, опосредованные p53, у мышей, лишенных полноразмерной изоформы Brca1

Genes Dev.

2003

, том.

(стр.

201

—

213

)

Dabovic

9 Y.

Zambuto

Obata

Rifkin

D.B.

Дефекты костей у мышей с нулевым латентным TGF-бета-связывающим белком (Ltbp)-3; роль Ltbp в презентации TGF-beta

J. Endocrinol.

2002

, том.

175

(стр.

129

—

141

)

Durkin

M.E.

Johnsen

Hunziker

Damgaard-Pedersen

Zhang

Engvall

Albrechtsen

, U

Wewer

Мыши с направленной делецией гена тетранектина демонстрируют деформацию позвоночника

Мол. Клетка. биол.

2001

, том.

(pg.

7817

—

7825

)

Lawler

Sunday

Thibert

Дюкетт

М.

Джордж

Э.Л.

Рейберн

Х.

Хайнс

Р.О.

Тромбоспондин-1 необходим для нормального легочного гомеостаза мышей, а его отсутствие вызывает пневмонию

J. Clin. Инвестировать.

1998

, том.

101

(стр.

982

—

992

)

MOSTOSLAVSKY

Chua

.0004 К.Ф.

Ломбард

Д.Б.

Панг

В.В.

Fischer

M.R.

Gellon

Mostoslavsky

Franco

Murphy

М.М.

и др.

Нестабильность генома и фенотип, подобный старению, в отсутствие SIRT у млекопитающих6

Сотовый

2006

, том.

124

(стр.

315

—

329

)

Тайнер 900

Venkatachalam

Choi

Jones

Ghebranious

Igelmann

Soron

Cooper

Brayton

, et al.

Мыши с мутацией p53, проявляющие фенотипы, связанные с ранним старением

415

(стр.

—

)

Khatchadourian

Smith

C.E.

Metzler

Gregory

Hayden

M.R.

Cyr

Д.Г.

Гермо

Л.

Структурные аномалии сперматид вместе со сниженным количеством сперматозоидов и снижением их подвижности лежат в основе репродуктивного дефекта у мышей HIP1(-/-)

Мол. Воспр. Дев.

2007

, том.

(pg.

341

—

359

)

Dragatsis

Efstratiadis

Zeitlin

Эмбрионы мутантных мышей, лишенные гентингтина, спасаются от гибели с помощью экстраэмбриональных тканей дикого типа

Разработка

1998

, том.

125

(стр.

1529

—

1539

)

M.0004 M.0004 Duyao

Ауэрбах

А.Б.

Райан

А.

Персичетти

Ф.

Барнс

Г.900

Макнейл

С.М.

Vonsattel

J. P.

Gusella

J.F.

Joyner

A.L.

, et al.

Инактивация гомолога гена болезни Хантингтона у мышей Hdh

269

(стр.

407

—

410

)

Насир

Дж.

Флореско

С.Б.

О’Куски

J.R.

Diewert

В.М.

Richman

J.M.

Zeisler

Borowski

Marth

J. D.

Phillips

A.G.

Хейден

М. Р.

Целенаправленное нарушение гена болезни Гентингтона приводит к эмбриональной летальности и поведенческим и морфологическим изменениям у гетерозигот

(стр.

811

—

823

)

Mitsunari

Nakatsu

Ф.

40005

0005

Шиода

Н.

Любовь

Ф.Э.

Гринберг

А.

Бонифачино

Дж. С.

Оно

Х.

Клатриновый адаптер AP-2 необходим для раннего эмбрионального развития

Mol. Клетка. биол.

2005

, том.

(стр.

9318

—

9323

)

Wheeler

В.К.

Белый

J.K.

Гутекунст

К.А.

Врбанац

В.

Уивер

М.

X J 9.00

Ли

С. Х.

Фонсаттел

J.P.

Gusella

J.F.

, и др.

Длинные глутаминовые тракты вызывают ядерную локализацию новой формы гентингтина в нейронах средней шипистой полосатого тела у мышей с нокаутом HdhQ92 и HdhQ111

Hum. Мол. Жене.

2000

, том.

(стр.

503

—

513

)

Молофский 900.

Slutsky

S.G.

Joseph

N.M.

Pardal

Krishnamurthy

Sharpless

N.E.

Моррисон

С.Дж.

Увеличение экспрессии p16INK4a снижает количество предшественников переднего мозга и нейрогенез во время старения

Природа

2006

, том.

443

(pg.

448

—

452

)

Saint-Dic

Chang

S.C.

Taylor

G.S.

Провот

М. М.

Росс

Т.С.

Регуляция гомологии Src 2, содержащей инозитол-5-фосфатазу SHIP1, в HIP1/PDGFbeta R-трансформированных клетках

J. Biol. хим.

2001

, том.

276

(стр.

21192

—

21198

)

Todaro

Green

Количественные исследования роста эмбриональных клеток мыши в культуре и их развития в установленные линии

J. Cell Biol.

1963

, том.

(pg.

299

—

313

)

Wang

M.W.

Faccio

Takeshita

Tebas

Порошковый

W.G.

S.L.L.

Росс

Ф.П.

Ингибитор протеазы ВИЧ ритонавир блокирует остеокластогенез и функцию путем нарушения RANKL-индуцированной передачи сигналов

J. Clin. Инвестировать.

2004

, том.

114

(стр.

206

—

213

)

Автор Примечания

†

Авторы хотят быть известны совместные первые авторы.

Раздел выпусков:

Статьи

Скачать все слайды

Дополнительные данные

Дополнительные данные

Дополнительные данные — zip-файл

Цитаты

Альтметрика

Дополнительная информация о метриках

Оповещения по электронной почте

Оповещение об активности статьи

Предварительные уведомления о статьях

Оповещение о новой проблеме

Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic

Ссылки на статьи по телефону

Последний
Самые читаемые
Самые цитируемые

Идентификация энхансера олигодендроцитов, который регулирует экспрессию Olig2

Патогенные варианты GCSH, кодирующие совместный H-белок, вызывают комбинированную некетотическую гиперглицинемию и липоатную недостаточность

Этнические, гендерные и другие социально-демографические предубеждения в полногеномных ассоциативных исследованиях наиболее тяжелых неинфекционных заболеваний: 2005–2022 гг.

MATS: новое исследование ассоциации транскриптома нескольких предков для объяснения гетерогенности эффектов цис-регулируемой экспрессии генов на сложные признаки

Интеграция транскриптомного ассоциативного исследования с анализами дисфункции нейронов обеспечивает функциональные геномные доказательства наличия генов болезни Паркинсона

Новости 2018-2019 — Театральная труппа Карнеги

Государственный конкурс UIL OAP:

April 25th

Best Actor:
David Akinwande

All-Star Cast:
Caroline Pace

Honorable Mention All-Star Cast:
Tatiana Robledo

UIL Региональный конкурс OAP:

13 апреля

Лучшая женская роль:
Татьяна Робледо

Матч звезд:
90 Дэвид Акинванде

Honorable Mention All-Star Cast:
Hannah Holliday
Caroline Pace

Best Tech Crew:
Emmelia Ward
Emma Perch
Kaveh Shafiei
Annie Nguyen
Alexandr Ermilov

UIL OAP Area Competition:

5 апреля

Лучший актер:
Дэвид Акинванде

All-Star Cast:
Hannah Holliday
Tatiana Robledo

Honorable Mention All-Star Cast:
Trey Pokorny

UIL OAP Bi-District Competition:

March 27th

Best Actor:
David Akinwande

Лучшая женская роль:
Татьяна Робледо

Матч звезд:
Кэролайн Пейс
Трей Покорный

9 Лучший техник: 9 Лучший техник0288
Annie Nguyen

UIL OAP District Competition:

March 26th

Best Actor:
David Akinwande

Best Actress:
Tatiana Robledo

All-Star Cast:
Caroline Pace
Trey Покорный

Почетное упоминание All-Star Cast:
Ханна Холлидей

Лучший техник:
Александр Ермилов

Лучшая техническая команда:
Emmelia Ward
Emma Perch
Kaveh Shafiei
Annie Nguyen
Alexandr Ermilov

President — Hannah Holliday

Vice President — Alivia Arizaga

Secretary — Elena Rabin

Treasurer — Annie Nguyen

Master of Webs — Emmelia Ward

Координатор специальных мероприятий — Кендалл Смит

Ричард Бин

ВОДИТЕЛЬ ТАКСИ

Mika Dela Cruz

BOY SCOUT

Vedant Modi

SEXY POSTMAN

Trey Pokorny

WAITER/PORTER

Selina Huang

ALFIE

Энни Нгуен

ГАРЕТ

Нора Мохамед

ПОЛИЦЕЙСКИЙ

Дилан 3 Кипп 3 Кипп

0334

DOO WOP

Naomi Canny

Meg Gulimlim

Camille Abaya

Pavle Bajic

CHARLIE ‘CHARLIE THE DUCK’ CLENCH

Michael Lewinbuk

PAULINE CLENCH

Брук Феррелл

ГАРРИ ДЭНГЛ

Хавьер Родригес

АЛАН ДЭНГЛ

Аммер0335

DOLLY

Jacovia Young

LLOYD BOATENG

David Akinwande

FRANCIS

Alexandr Ermilov

RACHEL CRABTREE

Natalie Tiede

STANLEY STUBBERS

John Hawes

Заинтересованы в Tech for Dinner Theater? Зарегистрируйтесь

здесь !

Хотите стать вожатым лагеря Spotlight? Подайте заявку

здесь.

Tech: (Официальный)

Emmelia Ward — Manager

Kaveh Shafiei — Media

Annie Nguyen — Sound

EMMA

. ПОСЛЕ АКТЕРА прослушиваний.)

ЗАМЕНЫ: (Официально)

Елена Рабин

Эшли Джессап

(Две официальные альтернативные позиции будут окончательно утверждены ПОСЛЕ прослушиваний ACTOR .)

ACTOR:

31 4.15-8.30PM

Alex Ermilov

Caroline Pace

David Akinwande

Gwyn Hines

Hannah Holliday

Jacovia Young

John Hawes

Michael Lewinbuk

Tatiana Robledo

Трей Покорный

ПУСКАЙ ПРАВИЛЬНЫЙ В АФИШЕ

ПОЗДРАВЛЯЕМ

СПИСОК АКТЕРОВ

ОСКАР ……………………………………. . .Джексон Бейлс

904…7…… …………….Юсеф Озгель

МИКК …………………………………..Микаэль Левинбук

ХАКЕН ……………………………………….Трей Покорный

ТОРКЕЛЬ …………………………………………Подлежит уточнению

КУРТ ……………………….…………….Адди Лаусиус

МАМА ……………………….…………..Татьяна Робледо

ЭЛИ ………………………………………..Гвинет Хайнс

ХАЛЬМБЕРГ ……………..….…………..Кэролайн Пейс

ДЖОК …………….……..…………..Ямен Эль-Рефайе

Г-Н АВИЛА …………………………..Дэвид Акинванде

NILS ……… …………………………… … Алани Фоузан

Папа ……………………………………… … Джон Хоус

ДЖАНН ……………………………………..Parker Brevard

ДЖИММИ …………….……………………..Кендалл Смит

СТЕФАН ………….….…………….Александр Ермилов

ДИРЕКТОР …………. …………………..Зайнаб Замен

ПОЗДРАВЛЯЕМ наш новый THESPIAN BOARD на 2018-2018 год 2019

Президент — ХАННА ХОЛЛИДЕЙ

Вице-президент — АЛИВИЯ АРИЗАГА

Секретарь — ЕЛЕНА РАБИН

Tresurer — ANNIE NGUYEN

Master of Webs — EMMELIA WARD

Social Events Chair — KENDALL SMITH

ITS Officers

President — Hannah Holliday
Vice President — Алива Арисага
Секретарь — Елена Рабин
Казначей — Майкл Левинбук
Мастер паутины — Энни Нгуен
Клерк — Трей Покорни

Летний лагерь

Spotlight стал ВИРТУАЛЬНЫМ в этом году и теперь открыт для всех учащихся СРЕДНИХ и ВЫСШИХ ШКОЛ! Обогатите свое лето углубленной театральной подготовкой, не выходя из дома. Подробности и регистрация на carnegietheatre.com!
@texasthespians @houstontxisd @redbirdprod @jehstheatre @deerparktheatre @_memorialtheatre_ @thundercatproductions @ridgepointtheatre @sunnythespians @tompkinstheatre @sfahs_drama @fostertheatre @caldwelltheatre @thewacohightheatre @mshs_drama @nbhstheatre @mchs_troupe4234 @belltheatre @navarrotheatre @sharpstownhightheatre @westsidetpro @carrolltheatreboosters @laniertheatre @talgribbins @trevytoe

Библиотека Месяца Черной Истории указана в нашей биографии. Будьте в безопасности, все. #blacklivesmatter #amplifymelanatedvoices

«Как можно быть художником и не отражать время?» – Нина Симоне. #blackouttuesday #amplifymelanatedvoices

И последнее, но не менее важное в нашей старшей витрине: JOHN HAWES! Джон, удачи тебе в твоих инженерных начинаниях. И нашим 12 замечательным пенсионерам: насладитесь этим пит-стопом перед следующим большим этапом — мы безумно гордимся вами.

Нашим следующим выпускником 2020 года станет звукорежиссер ЭННИ НГУЕН! Энни, веселись и согревайся в Питтсбурге!

Следующим в старшем составе идет ПАВЛЕ БАЙИЧ! Павле, мы желаем вам удачи в вашем будущем на четырех разных языках.

Позвольте нам представить режиссёра сцены из Чикаго АЛИВИИ АРИЗАГА в качестве нашего следующего выпускника 2020 года! Аливия, удачи тебе в продолжении твоей страсти!

Наш выпуск 2020 года продолжает не кто иной, как давний актер и помощник режиссера ТРЕЙ ПОКОРНЫЙ! Трей, удачи в твоих дальнейших занятиях.

Следуйте за нами ниже:

Как мы на Facebook

Следите за нашим Twitter @cvhstheatre

Следите за нашим Instagram @cvhstheatre

Факторы, влияющие на регуляцию синтеза цГМФ в фоторецепторах позвоночных и их генетическая связь с дегенерацией сетчатки человека

Обзор

. 2002 Январь; 230 (1-2): 139-47.

Елена В Ольшевская ¹ , Александр Н Ермилов, Александр М Дижур

принадлежность

¹ Кафедра офтальмологии/Институт глаза Кресджа, Медицинский факультет Университета Уэйна, Детройт, Мичиган 48201, США.

PMID:
11
9

Отзыв

Елена В Ольшевская и др.

Мол Селл Биохим.

2002 Январь

. 2002 г., январь; 230 (1–2): 139–47.

Авторы

Елена В Ольшевская ¹ , Александр Н Ермилов, Александр М Дижур

принадлежность

¹ Кафедра офтальмологии/Институт глаза Кресджа, Медицинский факультет Университета Уэйна, Детройт, Мичиган 48201, США.

PMID:
11
9

Абстрактный

Циклический GMP необходим для способности палочек и колбочек реагировать на световые раздражители. Свет запускает гидролиз цГМФ и останавливает приток натрия и кальция через цГМФ-зависимые ионные каналы. Последствие этого события двоякое: во-первых, уменьшение входящего тока натрия играет главную роль в резкой гиперполяризации клеточной мембраны; во-вторых, снижение притока Са2+ снижает концентрацию свободного внутриклеточного Са2+. В то время как первый составляет сущность пути фототрансдукции в палочках и колбочках, последний приводит к мощному механизму обратной связи, который ускоряет восстановление фоторецепторов и адаптацию к фоновому свету. Одним из наиболее важных событий, посредством которого обратная связь Са2+ контролирует восстановление и адаптацию к свету, является синтез цГМФ гуанилилциклазой. Два изофермента гуанилатциклазы мембранного фоторецептора (retGC) были идентифицированы в палочках и колбочках, которые регулируются Ca2+-связывающими белками, GCAP. При низких внутриклеточных концентрациях Ca2+, характерных для светоадаптированных палочек и колбочек, GCAP активируют RetGC, но концентрации выше 500 нМ, характерные для темноадаптированных фоторецепторов, превращают их в ингибиторы retGC. Различные мутации, обнаруженные в генах GCAP и retGC, были связаны с несколькими формами врожденных заболеваний сетчатки человека, такими как дегенерация доминантных колбочек, дистрофия колбочек и врожденный амавроз Лебера.

Цитируется

Переопределение роли Ca ²⁺ -проницаемых каналов в дегенерации фоторецепторов с использованием дилтиазема.
Дас С., Попп В., Пауэр М., Гроенвельд К., Ян Дж., Мелле С., Роджерсон Л., Ачури М., Шведе Ф., Штрассер Т., Эйлер Т., Паке-Дюран Ф., Наче В.
Дас С. и др.
Клеточная смерть Дис. 2022 10 января; 13 (1): 47. дои: 10.1038/s41419-021-04482-1.
Клеточная смерть Дис. 2022.
PMID: 35013127
Бесплатная статья ЧВК.
Сенсорная трансдукция в фоторецепторах и обонятельных сенсорных нейронах: общие черты и отличительные характеристики.
Дженовезе Ф., Рейзерт Дж., Кефалов В.Дж.
Дженовезе Ф. и др.
Неврологи передней клетки. 2021 8 окт;15:761416. doi: 10.3389/fncel.2021.761416. Электронная коллекция 2021.
Неврологи передней клетки. 2021.
PMID: 346
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Роль цГМФ-сигналинга и кальций-сигналинга в гибели фоторецепторных клеток: перспективы развития терапии.
Дас С., Чен Ю., Ян Дж., Кристенсен Г., Бельхадж С., Толоне А., Паке-Дюран Ф.
Дас С. и др.
Арка Пфлюгера. 2021 сен;473(9):1411-1421. doi: 10.1007/s00424-021-02556-9. Epub 2021 16 апр.
Арка Пфлюгера. 2021.
PMID: 33864120
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Функциональная характеристика новой миссенс-мутации GUCA1A (D144G) при аутосомно-доминантной колбочковой дистрофии: новый патогенный вариант GUCA1A при ХПК.
Тан С, Ся И, Дай Ю, Лю Ю, Ли Дж, Пан Х, Чен П.
Тан С. и др.
Мол Вис. 2019 31 декабря; 25:921-xxx. Электронная коллекция 2019.
Мол Вис. 2019.
PMID: 32025184
Бесплатная статья ЧВК.
Путь цГМФ и наследственная дегенерация фоторецепторов: мишени, соединения и биомаркеры.
Толоне А., Белхадж С., Ренч А., Шведе Ф., Паке-Дюран Ф.
Толоне А. и др.
Гены (Базель). 2019 14 июня; 10 (6): 453. doi: 10.3390/genes10060453.
Гены (Базель). 2019.
PMID: 31207907
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. Biochem Biophys Res Commun. 1993 30 июля; 194 (2): 855-61
  —
  пабмед
1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Jun 1; 88 (11): 4746-50
  —
  пабмед
1. Дж. Биол. Хим. 1997 30 мая; 272(22):14327-33
  —
  пабмед
1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995, 17 января; 92 (2): 602-6.
  —
  пабмед
1. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 1999;135:1-39
  —
  пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

EY11522/EY/NEI NIH HHS/США

Ораевский Александр Александрович Изобретения, патенты и заявки на патенты

Патенты изобретателя Ораевского Александра Александровича

Александр Александрович Ораевский подал заявки на патенты для защиты следующих изобретений. Этот список включает заявки на патенты, находящиеся на рассмотрении, а также патенты, которые уже были выданы Ведомством США по патентам и товарным знакам (USPTO).

Лазерная оптико-акустическая ультразвуковая система визуализации (ЛУИ) и методы ее использования

Номер публикации: 20220054017
Реферат: Представлены системы, методы, компоненты для системы трехмерной томографии. Система представляет собой двойную систему визуализации, которая включает в себя лазерную ультразвуковую систему и лазерную оптико-акустическую систему. Двухрежимная система визуализации генерирует томографические изображения интересующего объема в теле субъекта на основе скорости звука, затухания ультразвука и/или обратного рассеяния ультразвука, а также для создания оптико-акустических томографических изображений распределения коэффициента оптического поглощения в теле субъекта на основе плотность поглощенной оптической энергии или различные количественные параметры, полученные из нее. Также предложен способ повышения контраста, разрешения и точности количественной информации, полученной в организме субъекта, с использованием двухрежимной системы визуализации.
Тип:
Заявка
Подано:
1 ноября 2021 г.
Дата публикации:
24 февраля 2022 г.
Заявитель:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Марк Анастасио
Лазерная оптико-акустическая ультразвуковая система визуализации (ЛУИ) и способы ее использования

Номер патента: 11160456
Реферат: Предложены системы, методы, компоненты для системы трехмерной томографии. Система представляет собой двойную систему визуализации, которая включает в себя лазерную ультразвуковую систему и лазерную оптико-акустическую систему. Двухрежимная система визуализации генерирует томографические изображения интересующего объема в теле субъекта на основе скорости звука, затухания ультразвука и/или обратного рассеяния ультразвука, а также для создания оптико-акустических томографических изображений распределения коэффициента оптического поглощения в теле субъекта на основе плотность поглощенной оптической энергии или различные количественные параметры, полученные из нее. Также предложен способ повышения контраста, разрешения и точности количественной информации, полученной в организме субъекта, с использованием двухрежимной системы визуализации.
Тип:
Грант
Подано:
23 января 2013 г.
Дата выдачи патента:
2 ноября 2021 г.
Правопреемник:
Tomowave Laboratories, Inc.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Марк Анастасио
Количественная оптоакустическая томография для динамической ангиографии периферических сосудов

Номер публикации: 20210030280
Реферат: Предложены количественные оптико-акустические томографические системы и методы динамики функциональных параметров у субъекта, например, для оценки состояния периферической сосудистой сети. Система, как правило, включает в себя импульсный лазер, оптоволоконную систему подачи света и модуль визуализации, набор сверхширокополосных ультразвуковых преобразователей, систему циркуляции и электронную/компьютерную систему для управления системой, а также трехмерные и двумерные оптоакустические датчики. визуализация изображения. Также предложен способ количественной оптико-акустической томографии придатка, при котором придаток испытуемого визуализируют в условиях нормальной, максимально и минимально переносимой температуры и отображают дифференциально-анатомические изображения периферических сосудов в придатке и функционально-диагностические параметры в зависимости от времени. и температура. По этим данным можно диагностировать заболевания придатка.
Тип:
Заявка
Подано:
19 октября 2020 г.
Дата публикации:
4 февраля 2021 г.
Заявитель:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатель:
Александр Анатольевич Ораевский
Система количественной визуализации и ее использование

Номер публикации: 20210018620
Реферат: В настоящем документе представлены системы визуализации, такие как система для количественной томографии и лазерная оптико-акустическая ультразвуковая система визуализации (LOUISA) для визуализации области ткани, например молочной железы, в предмет. Как правило, компоненты системы представляют собой лазер, излучающий мгновенные импульсы лазерного света в режиме циклического изменения длины волны, волоконно-оптические пучки или волоконно-оптические жгуты в форме дуги, сконфигурированные для доставки лазерного излучения, модуль формирования изображения с резервуаром для формирования изображения, оптоакустическая матрица(и) сверхширокополосных ультразвуковых преобразователей и ультразвуковых массивов ультразвуковых преобразователей и связующей среды и подсистемы электроники. Также предложен способ визуализации количественных функциональных параметров и/или молекулярных параметров и анатомических структур в интересующей объемной области ткани, такой как грудь, у субъекта, использующего систему для количественной томографии.
Тип:
Заявка
Подано:
5 октября 2020 г.
Дата публикации:
21 января 2021 г.
Заявитель:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатель:
Александр Анатольевич Ораевский
Двойная система визуализации для совместной регистрации функционального и анатомического картирования

Номер патента: 10709419
Реферат: Система визуализации в режиме реального времени, которая обеспечивает ультразвуковую визуализацию и оптико-акустическую визуализацию, зарегистрированную за счет применения одного и того же ручного зонда для генерации и обнаружения ультразвуковых и оптико-акустических сигналов. Эти сигналы оцифровываются, обрабатываются и используются для реконструкции анатомических карт, наложенных на карты двух функциональных параметров индекса гемоглобина крови и индекса оксигенации крови. Индекс гемоглобина крови представляет собой изменение концентрации гемоглобина в крови в областях, представляющих диагностический интерес, относительно фоновой концентрации крови. Индекс оксигенации крови представляет собой изменение оксигенации крови в зонах диагностического интереса относительно фонового уровня оксигенации крови. Эти совместно зарегистрированные карты можно использовать для неинвазивной дифференциации злокачественных опухолей от доброкачественных новообразований и кист.
Тип:
Грант
Подано:
27 сентября 2016 г.
Дата выдачи патента:
14 июля 2020 г.
Правопреемник:
SENO MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Клингман, Джейсон Залев
Оптоакустическая система визуализации с ручным датчиком, использующим оптически отражающий материал

Номер патента: 10433732
Реферат: Система оптико-акустической визуализации включает переносной датчик визуализации, имеющий светоизлучающую часть и массив ультразвуковых преобразователей. Зонд включает в себя акустическую линзу из оптически отражающего материала, которая позволяет избежать артефактов изображения, связанных со световыми взаимодействиями с акустической линзой. Оптически отражающий материал может представлять собой тонкий металлический слой с высокой оптической отражательной способностью. Акустическая линза может быть изготовлена из такого материала, как силиконовый каучук, наполненный диоксидом титана или сульфатом бария, что позволяет ей отражать и рассеивать свет от компонентов освещения, практически не поглощая такой свет, и при этом оставаться оптически непрозрачной. Зонд может включать в себя корпус, обеспечивающий гипоэхогенную герметизацию зонда. Сборка массива ультразвуковых преобразователей может включать гипоэхогенный материал. Зонд может включать оптические окна, каждое из которых содержит одну или несколько пластин с просветляющим покрытием с акустическим импедансом, соответствующим импедансу тканей, подлежащих визуализации.
Тип:
Грант
Подано:
22 января 2013 г.
Дата патента:
8 октября 2019 г.
Правопреемник:
SENO MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Клингман, Джейсон Залев
Оптоакустическое картирование температуры ткани

Номер патента: 10123707
Резюме: В настоящем документе предложены система и способы контроля и управления процедурами термотерапии в тканях человека или животных. Система содержит терапевтический модуль, сконфигурированный для применения термического лечения к субъекту; модуль ультразвуковой визуализации; модуль оптоакустической визуализации; модуль обработки, соединенный как с ультразвуковым, так и с оптоакустическим модулем формирования изображения; и рабочий управляющий модуль, соединенный с указанным модулем обработки и выполненный с возможностью управления по меньшей мере одним из указанных терапевтических модулей, модуля ультразвуковой визуализации или модуля оптико-акустической визуализации. Метод калибровки способен устранить несогласованность оптико-акустических измерений температуры, вызванную межобразцовыми и пространственными вариациями параметра Грюнайзена для различных тканей. Метод температурно-структурной визуализации способен генерировать как двумерные, так и трехмерные совместно зарегистрированные структурные и температурные изображения тканей внутри интересующей области субъекта.
Тип:
Грант
Подано:
2 февраля 2015 г.
Дата выдачи патента:
13 ноября 2018 г.
Правопреемник:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатели:
Александр Александрович Ораевский, Елена Петрова, Сергей Ермилов
Метод двухмодальной оптоакустической визуализации

Номер патента: 9757092
Реферат: Метод визуализации в реальном времени, который обеспечивает совместную регистрацию ультразвуковой и оптоакустической визуализации посредством применения одного и того же ручного зонда для генерации и обнаружения ультразвуковых и оптоакустических сигналов. Эти сигналы оцифровываются, обрабатываются и используются для реконструкции анатомических карт, наложенных на карты двух функциональных параметров индекса гемоглобина крови и индекса оксигенации крови. Индекс гемоглобина крови представляет собой изменение концентрации гемоглобина в крови в областях, представляющих диагностический интерес, относительно фоновой концентрации крови. Индекс оксигенации крови представляет собой изменение оксигенации крови в зонах диагностического интереса относительно фонового уровня оксигенации крови. Эти совместно зарегистрированные карты можно использовать для неинвазивной дифференциации злокачественных опухолей от доброкачественных новообразований и кист.
Тип:
Грант
Подано:
2 ноября 2012 г.
Дата патента:
12 сентября 2017 г.
Правопреемник:
Seno Medical Instruments, Inc.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Клингман, Джейсон Залев
Способы и композиции для тканеэквивалентных оптико-акустических фантомов

Номер патента: 94
Реферат: Способы и композиции для ткани на основе желатина, имитирующей оптико-акустический фантом, который точно воспроизводит оптико-акустические свойства биологической ткани и позволяет независимо сопоставлять каждое оптическое и каждое акустическое свойство конкретных тканей, поэтому что при изменении одного свойства другое свойство не изменяется. Такие фантомы могут соответствовать свойствам ткани в определенном диапазоне системных параметров, необходимых для оценки производительности аппаратного и программного обеспечения, калибровки, проверки или обучения персонала оптической, оптико-акустической, ультразвуковой или комбинированной системы, используемой для визуализации, обнаружения или мониторинга морфологии ткани и молекулярного состава. .
Тип:
Грант
Подано:
17 декабря 2013 г.
Дата выдачи патента:
23 мая 2017 г.
Правопреемник:
SENO MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Дмитрий А. Цыбульский, Томас Г. Миллер
Способы и композиции для агентов-носителей и очищающих агентов, используемых в системах оптоакустической визуализации

Номер патента:
50
Реферат: Представлен метод оптико-акустической визуализации массы ткани после обработки кожи, покрывающей часть визуализируемой ткани, для улучшения оптической четкости. В одном варианте осуществления способ включает оптико-акустическую визуализацию после первого нанесения на поверхность кожи агента-носителя, такого как гиалуроновая кислота, и нанесения на кожу очищающего агента. Также представлен метод временного уменьшения оптического рассеяния (помутнения) кожи в диагностических целях. В одном варианте осуществления способ включает нанесение на кожу жидкости, содержащей по меньшей мере один из полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, причем кожа предварительно обработана гиалуроновой кислотой.
Тип:
Грант
Подано:
14 июня 2012 г.
Дата патента:
11 апреля 2017 г.
Правопреемник:
SENO MEDICAL INSTRUMENTS, INC.
Изобретатели:
Антон Лиопо, Александр Ораевский
СИСТЕМА ИЗОБРАЖЕНИЯ ДВУХ МОДАЛЬНОСТЕЙ ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО И АНАТОМИЧЕСКОГО КАРТИРОВАНИЯ

Номер публикации: 20170014101
Реферат: Система визуализации в реальном времени, которая обеспечивает ультразвуковую визуализацию и оптико-акустическую визуализацию, регистрируемую с помощью одного и того же ручного зонда для генерации и обнаружения ультразвуковых и оптико-акустических сигналов. Эти сигналы оцифровываются, обрабатываются и используются для реконструкции анатомических карт, наложенных на карты двух функциональных параметров индекса гемоглобина крови и индекса оксигенации крови. Индекс гемоглобина крови представляет собой изменение концентрации гемоглобина в крови в областях, представляющих диагностический интерес, относительно фоновой концентрации крови. Индекс оксигенации крови представляет собой изменение оксигенации крови в зонах диагностического интереса относительно фонового уровня оксигенации крови. Эти совместно зарегистрированные карты можно использовать для неинвазивной дифференциации злокачественных опухолей от доброкачественных новообразований и кист.
Тип:
Заявка
Подано:
27 сентября 2016 г.
Дата публикации:
19 января 2017 г.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Клингман, Джейсон Залев
Оптоакустические ультразвуковые контрастные вещества с повышенной эффективностью

Номер патента:
56
Резюме: В настоящем документе представлены агенты двойного контраста или нанокомпозитные частицы, предназначенные для улучшения оптико-акустического ультразвукового изображения. Контрастные агенты или частицы имеют сердцевину, предназначенную для усиления отклика на падающие нестационарные ультразвуковые волны давления, и по меньшей мере два слоя, расположенных вокруг сердцевины. Внутренний первый слой предназначен для эффективного поглощения падающих нестационарных оптических волн, преобразования поглощенной оптической энергии в тепло и демонстрирует значительное тепловое расширение и/или преобразование тепловой энергии в акустическое давление. Внешний второй слой термически изолирует внутренний слой от окружающей водной среды и усиливает генерацию переходных ультразвуковых волн давления во время оптоакустической ультразвуковой визуализации и зондирования. Также предложены способы усиления контраста при оптоакустической ультразвуковой визуализации ткани и получения улучшенных оптоакустических изображений путем контакта ткани с двойным контрастным агентом или нанокомпозитными частицами.
Тип:
Грант
Подано:
22 февраля 2013 г.
Дата выдачи патента:
17 января 2017 г.
Правопреемник:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатели:
Александр А Ораевский, Антон Лиопо, Сергей А Ермилов
Оптоакустическая ультразвуковая система для корегистрированной функциональной и морфологической визуализации плаценты

Номер патента:
33
Реферат: В настоящем документе представлены системы и способы визуализации двойной модальности в рамках отображаемых анатомических структур плаценты в режиме реального времени. Система визуализации включает двухрежимную лазерную оптико-акустическую и ультразвуковую платформу с множеством подсистем для доставки ближнего инфракрасного света, оптико-акустических и ультразвуковых импульсов к плаценте и/или ассоциированным тканям и глубоким анатомическим структурам для обнаружения ультразвуковых импульсов, генерируемых или отраженных внутри ткани. с помощью многоканального оптико-акустического ультразвукового датчика и связанных с ним преобразователей. Двухмодальная система визуализации отображает полученные результаты в виде количественных функциональных изображений параметров, зарегистрированных совместно с анатомическими изображениями тканей.
Тип:
Грант
Подано:
1 декабря 2014 г.
Дата выдачи патента:
22 ноября 2016 г.
Правопреемник:
TOMOWAVE LABORATORIES, INC.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов
Оптоакустическое картирование изображения температуры ткани

Номер публикации: 20150216420
Резюме: В настоящем документе предложены система и способы для контроля и управления процедурами термотерапии в тканях человека или животных. Система содержит терапевтический модуль, сконфигурированный для применения термического лечения к субъекту; модуль ультразвуковой визуализации; модуль оптоакустической визуализации; модуль обработки, соединенный как с ультразвуковым, так и с оптоакустическим модулем формирования изображения; и рабочий управляющий модуль, соединенный с указанным модулем обработки и выполненный с возможностью управления по меньшей мере одним из указанных терапевтических модулей, модуля ультразвуковой визуализации или модуля оптико-акустической визуализации. Метод калибровки способен устранить несогласованность оптико-акустических измерений температуры, вызванную межобразцовыми и пространственными вариациями параметра Грюнайзена для различных тканей. Метод температурно-структурной визуализации способен генерировать как двумерные, так и трехмерные совместно зарегистрированные структурные и температурные изображения тканей внутри интересующей области субъекта.
Тип:
Заявка
Подано:
2 февраля 2015 г.
Дата публикации:
6 августа 2015 г.
Заявитель:
TomoWave Laboratories, Inc.
Изобретатели:
Александр Александрович Ораевский, Елена Петрова, Сергей Ермилов
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЭКВИВАЛЕНТНЫХ ТКАНЕВ ОПТО-АКУСТИЧЕСКИХ ФАНТОМОВ

Номер публикации: 20150164463
Реферат: Способы и композиции для создания оптико-акустического фантома, имитирующего ткань на основе желатина, который точно воспроизводит оптико-акустические свойства биологической ткани и позволяет независимо сопоставлять каждое оптическое и каждое акустическое свойство конкретных тканей, поэтому что при изменении одного свойства другое свойство не изменяется. Такие фантомы могут соответствовать свойствам ткани в определенном диапазоне системных параметров, необходимых для оценки производительности аппаратного и программного обеспечения, калибровки, проверки или обучения персонала оптической, оптико-акустической, ультразвуковой или комбинированной системы, используемой для визуализации, обнаружения или мониторинга морфологии ткани и молекулярного состава. .
Тип:
Заявка
Подано:
17 декабря 2013 г.
Дата публикации:
18 июня 2015 г.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Дмитрий А. Цыбульский, Томас Г. Миллер
Оптоакустическая ультразвуковая система для корегистрированной функциональной и морфологической визуализации плаценты

Номер публикации: 20150150452
Резюме: В настоящем документе представлены системы и методы визуализации двойного модальности в рамках отображаемых анатомических структур плаценты в режиме реального времени. Система визуализации включает двухрежимную лазерную оптико-акустическую и ультразвуковую платформу с множеством подсистем для доставки ближнего инфракрасного света, оптико-акустических и ультразвуковых импульсов к плаценте и/или ассоциированным тканям и глубоким анатомическим структурам для обнаружения ультразвуковых импульсов, генерируемых или отраженных внутри ткани. с помощью многоканального оптико-акустического ультразвукового датчика и связанных с ним преобразователей. Двухмодальная система визуализации отображает полученные результаты в виде количественных функциональных изображений параметров, зарегистрированных совместно с анатомическими изображениями тканей.
Тип:
Заявка
Подано:
1 декабря 2014 г.
Дата публикации:
4 июня 2015 г.
Заявитель:
TOMOWAVE LABORATORIES, INC.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов
Оптоакустические ультразвуковые контрастные агенты с повышенной эффективностью

Номер публикации: 20140066761
Резюме: В настоящем документе представлены агенты двойного контраста или нанокомпозитные частицы, предназначенные для улучшения оптико-акустического ультразвукового изображения. Контрастные агенты или частицы имеют сердцевину, предназначенную для усиления отклика на падающие нестационарные ультразвуковые волны давления, и по меньшей мере два слоя, расположенных вокруг сердцевины. Внутренний первый слой предназначен для эффективного поглощения падающих нестационарных оптических волн, преобразования поглощенной оптической энергии в тепло и демонстрирует значительное тепловое расширение и/или преобразование тепловой энергии в акустическое давление. Внешний второй слой термически изолирует внутренний слой от окружающей водной среды и усиливает генерацию переходных ультразвуковых волн давления во время оптоакустической ультразвуковой визуализации и зондирования. Также предложены способы усиления контраста при оптоакустической ультразвуковой визуализации ткани и получения улучшенных оптоакустических изображений путем контакта ткани с двойным контрастным агентом или нанокомпозитными частицами.
Тип:
Заявка
Подано:
22 февраля 2013 г.
Дата публикации:
6 марта 2014 г.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Антон Лиопо, Сергей А. Ермилов
ОПТОАКУСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ИЗОБРАЖЕНИЯ С РУЧНЫМ ЗОНДОМ, ИСПОЛЬЗУЮЩИМ ОПТИЧЕСКИ ОТРАЖАЮЩИЙ МАТЕРИАЛ

Номер публикации: 20140039293
Реферат: Система оптико-акустической визуализации включает переносной датчик визуализации, имеющий светоизлучающую часть и набор ультразвуковых преобразователей. Зонд включает в себя акустическую линзу из оптически отражающего материала, которая позволяет избежать артефактов изображения, связанных со световыми взаимодействиями с акустической линзой. Оптически отражающий материал может представлять собой тонкий металлический слой с высокой оптической отражательной способностью. Акустическая линза может быть изготовлена из такого материала, как силиконовый каучук, наполненный диоксидом титана или сульфатом бария, что позволяет ей отражать и рассеивать свет от компонентов освещения, практически не поглощая такой свет, и при этом оставаться оптически непрозрачной. Зонд может включать в себя корпус, обеспечивающий гипоэхогенную герметизацию зонда. Сборка массива ультразвуковых преобразователей может включать гипоэхогенный материал. Зонд может включать оптические окна, каждое из которых содержит одну или несколько пластин с просветляющим покрытием с акустическим импедансом, соответствующим импедансу тканей, подлежащих визуализации.
Тип:
Заявка
Подано:
22 января 2013 г.
Дата публикации:
6 февраля 2014 г.
Заявитель:
Seno Medical Instruments, Inc.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Андре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Цингман, Джейсон Залев
СПОСОБЫ И СОСТАВЫ ДЛЯ АГЕНТОВ-НОСИТЕЛЕЙ И ОЧИЩАЮЩИХ АГЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В СИСТЕМАХ ОПТОАКУСТИЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ

Номер публикации: 20130338476
Реферат: Представлен метод оптико-акустической визуализации массы ткани после обработки кожи, покрывающей часть визуализируемой ткани, для улучшения оптической четкости. В одном варианте осуществления способ включает оптико-акустическую визуализацию после первого нанесения на поверхность кожи агента-носителя, такого как гиалуроновая кислота, и нанесения на кожу очищающего агента. Также представлен метод временного уменьшения оптического рассеяния (помутнения) кожи в диагностических целях. В одном варианте осуществления способ включает нанесение на кожу жидкости, содержащей по меньшей мере один из полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, причем кожа предварительно обработана гиалуроновой кислотой.
Тип:
Заявка
Подано:
14 июня 2012 г.
Дата публикации:
19 декабря 2013 г.
Заявитель:
Seno Medical Instruments, Inc.
Изобретатели:
Антон Лиопо, Александр Ораевский
МЕТОД ДВОЙНОЙ МОДАЛЬНОСТИ ОПТОАКУСТИЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ

Номер публикации: 20130301380
Реферат: Метод визуализации в реальном времени, который обеспечивает совместную регистрацию ультразвуковой и оптоакустической визуализации посредством применения одного и того же ручного зонда для генерации и обнаружения ультразвуковых и оптоакустических сигналов. Эти сигналы оцифровываются, обрабатываются и используются для реконструкции анатомических карт, наложенных на карты двух функциональных параметров индекса гемоглобина крови и индекса оксигенации крови. Индекс гемоглобина крови представляет собой изменение концентрации гемоглобина в крови в областях, представляющих диагностический интерес, относительно фоновой концентрации крови. Индекс оксигенации крови представляет собой изменение оксигенации крови в зонах диагностического интереса относительно фонового уровня оксигенации крови. Эти совместно зарегистрированные карты можно использовать для неинвазивной дифференциации злокачественных опухолей от доброкачественных новообразований и кист.
Тип:
Заявка
Подано:
2 ноября 2012 г.
Дата публикации:
14 ноября 2013 г.
Изобретатели:
Александр А. Ораевский, Сергей А. Ермилов, Адре Конжюсто, Питер Брехт, Вячеслав Надворецкий, Ричард Су, Дональд Г. Херцог, Брайан Клингман, Джейсон Залев

Ермилов Сергей — Библиотека наследия биоразнообразия

Сортировать по:

Титул
Автор
Год

Вклад в изучение Galumnoidea (Acari, Oribatida) Кубы
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Толстиков Андрей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 537
Дата: 2015
Диапазон страниц: 65-78
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Вклад в изучение панцирных клещей (Acari, Oribatida) Индонезии. 3. Род Galumna (Galumnidae) с описанием нового подрода и семи новых видов.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов, Сергей — Сандманн, Дороти — Кларнер, Бернхард — Видьястути, Рахаю — Шой, Стефан
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 539
Дата: 2015
Диапазон страниц: 51 ноября
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Вклад в изучение панцирных клещей Индонезии. 1. Род Allogalumna (Galumnidae) с описанием двух новых видов (Acari, Oribatida).
Просмотр метаданных
Авторы: Ермилов, Сергей — Сандманн, Дороти — Кларнер, Бернхард — Видьястути, Рахаю — Шой, Стефан
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 529
Дата: 2015
Диапазон страниц: 71-86
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Вклад в изучение панцирных клещей Индонезии. 2. Род Pergalumna (Galumnidae) с описанием нового вида и определителем известных видов в Ориентальном регионе (Acari, Oribatida)
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов, Сергей — Сандманн, Дороти — Кларнер, Бернхард — Видьястути, Рахаю — Шой, Стефан
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 529
Дата: 2015
Диапазон страниц: 87-103
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Семейство Ctenobelbidae (Acari, Oribatida) с описанием нового вида и обсуждением систематического размещения и таксономического статуса рода Berndamerus Mahunka, 1977 г.
Просмотр метаданных
Авторы: Ермилов Сергей — Штанчаева, Умукусум — Субиас, Луис — Аничкин, Алексей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 395
Дата: 2014
Диапазон страниц: 1-10
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Род Galumna в фауне панцирных клещей Непала с примечаниями о систематическом размещении некоторых видов (Acari, Oribatida, Galumnidae)
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Мартенс, Йохен — Толстиков Андрей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 438
Дата: 2014
Диапазон страниц: 33-44
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Род Scapheremaeus (Acari, Oribatida, Cymbaeremaeidae) в фауне панцирных клещей Новой Зеландии с описанием двух новых видов.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Минор Мария
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 508
Дата: 2015
Диапазон страниц: 69-83
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Список панцирных клещей (Acari, Oribatida) Вьетнама.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 546
Дата: 2015
Диапазон страниц: 61-85
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Морфология взрослых и ювенильных возрастов Galumna obvia (Acari, Oribatida, Galumnidae) с обсуждением их таксономического статуса
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Толстиков Андрей — Вейгманн, Герд,
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 357
Дата: 2013
Диапазон страниц: 11-28
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2013
Новые и малоизвестные виды панцирных клещей семейства Haplozetidae (Acari, Oribatida) из Эквадора
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Баяртохтох, Бадамдорж — Мараун, Марк — Мариан, Франка — Сандманн, Дороти
Тип: Артикул
В: Зоокейс
Объем: 346
Дата: 2013
Диапазон страниц: 43-57
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2013
Новые виды панцирных клещей родов Lepidozetes и Scutozetes (Acari, Oribatida, Tegoribatidae) из Непала
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Мартенс, Йохен — Толстиков Андрей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 339
Дата: 2013
Диапазон страниц: 55-65
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2013
Род панцирных клещей Benoibates (Acari, Oribatida, Oripodidae).
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов, Сергей — Альварадо-Родригес, Олман — Кончан, Джено — Ретана-Салазар, Аксель П.
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 442
Дата: 2014
Диапазон страниц: 51-72
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Род панцирных клещей Macrogena (Acari, Oribatida, Ceratozetidae) с описанием двух новых видов из Новой Зеландии.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Минор Мария
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 506
Дата: 2015
Диапазон страниц: 13-26
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Род панцирных клещей Papillocepheus (Acari, Oribatida, Tetracondylidae) с описанием.
нового вида из Южного Вьетнама
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Аничкин Алексей — Толстиков Андрей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 381
Дата: 2014
Диапазон страниц: 1-10
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Подрод панцирных клещей Galumna (Galumna) (Acari, Oribatida, Galumnidae) на Филиппинах.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Корпус-Рарос, Леонила — Толстиков Андрей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 452
Дата: 2014
Диапазон страниц: 1-13
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Панцирные клещи (Acari, Oribatida) из речных сред некоторых островов Океании.
Просмотр метаданных
Авторы: Ермилов, Сергей — Толстиков, Андрей — Мария, Натали — Шац, Генрих
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 318
Дата: 2013
Диапазон страниц: 47-57
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2013
Перуанские панцирные клещи (Acari, Oribatida) из Немецкой биологической экспедиции с описанием нового вида рода Pergalumna.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Гвяздович Дариуш Ю.,
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 487
Дата: 2015
Диапазон страниц: 87-96
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2015
Второй вид рода Ivoria Kontschán, 2019: описание Ivoria alourouai sp. ноябрь из Берега Слоновой Кости (Acari, Mesostigmata, Urodinychidae)
Просмотр метаданных
Автор: Кончан, Йено — Ермилов, Сергей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 1082
Дата: 2022
Диапазон страниц: 63-71
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2022
Три новых вида подрода Neoribates (Неорибаты) (Acari, Oribatida, Parakalummidae) из Непала
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Мартенс Йохен
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 431
Дата: 2014
Диапазон страниц: 19-32
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Два новых вида панцирных клещей Lasiobelba (Acari, Oribatida, Oppiidae) из Непала, включая ключ ко всем видам рода
Просмотр метаданных
Авторы: Ермилов Сергей — Штанчаева, Умукусум — Субиас, Луис — Мартенс, Йохен
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 424
Дата: 2014
Диапазон страниц: 1-17
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Два новых вида панцирных клещей семейства Galumnidae (Acari, Oribatida) из Вьетнама.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Аничкин Алексей
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 382
Дата: 2014
Диапазон страниц: 53-66
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2014
Два новых вида панцирных клещей рода Truncozetes (Acari, Oribatida, Epactozetidae) из Эквадора.
Просмотр метаданных
Автор: Ермилов Сергей — Сандманн, Дороти — Мариан, Франка — Мараун, Марк
Тип: Артикул
В: ZooKeys
Объем: 303
Дата: 2013
Диапазон страниц: 23-31
Информация о публикации: Pensoft Publishers 2013
Два новых вида Pergalumna (Acari, Oribatida, Galumnidae) из Коста-Рики, включая ключ ко всем видам рода из Неотропического региона.

Ермилов Александр Юрьевич — пользователь, сотрудник

кандидат химических наук с 1997 года

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 142, Scopus: 152

IstinaResearcherID (IRID): 443477

Деятельность

Статьи в журналах

Статьи в сборниках

Книги

Доклады на конференциях

Тезисы докладов

НИРы

Участие в программных комитетах конференций

Руководство диссертациями

Руководство дипломными работами

Руководство курсовыми работами

Авторство учебных курсов

Преподавание учебных курсов

ЕРМИЛОВ Александр Юрьевич | Российские спортсмены и специалисты

Волейбол Александр Ермилов — Автомобилист, Олимпийские игры, чемпионат мира, Вячеслав Платонов, биография — 9 декабря 2021

Ермилов Александр (волейбол) — Олимпийский чемпион.

Ссылки по теме

Олимпийский отсчет

Александр ЕРМИЛОВ: «С улицы на офицерскую должность не попасть» | ОБЩЕСТВО: Люди | ОБЩЕСТВО

Мотив как двигатель

Пусть меня научат

Смотрите также:

Ермилов Александр, Author at Agronet

Team

Алексей Гарюнов

Виктор Ремша

Максим Назаров

Vikul Goyal

Андрей Горский

Константин Дейкало

Павел Гурьянов

Алина Клецова

Роман Клейн

Кристина Руснак

Алексей Ермилов

Людмила Рябая

Дегенеративные фенотипы, вызванные комбинированным дефицитом мышиных HIP1 и HIP1r, спасаются человеческим HIP1 | Молекулярная генетика человека

Abstract

ВВЕДЕНИЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ

Преждевременная смерть и потеря веса у мышей DKO

Характеристика HIP1/HIP1r DKO MEF

Спасение мышей DKO путем трансгенной экспрессии HIP1 человека

ОБСУЖДЕНИЕ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Животные

Анализы сыворотки

Гистология

Генерация и генотипирование MEF

Окрашивание фаллоидином

Накопление трансферрина в спленоцитах и ​​MEF

Анализ стабильности рецептора фактора роста

Микрокомпьютерная томография

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

БЛАГОДАРНОСТЬ

РЕФЕРЕНЦИИ

Мишра

4

5

Автор Примечания

Дополнительные данные

Цитаты

Альтметрика

Оповещения по электронной почте

Ссылки на статьи по телефону

Последний

Самые читаемые

Самые цитируемые

Новости 2018-2019 — Театральная труппа Карнеги

Государственный конкурс UIL OAP:

April 25th

UIL Региональный конкурс OAP:

13 апреля

UIL OAP Area Competition:

5 апреля

UIL OAP Bi-District Competition:

Количество цитирований статей в журналах по данным
Web of Science: 142,
Scopus: 152

Накопление трансферрина в спленоцитах и MEF