Содержание
Протоиерей Александр Григорьевич Будников
Храм открыт каждый день с учетом расписания:
в дни без богослужений и в дни совершения только Божественной Литургии с 9:15 до 15:00;
если богослужение совершается и в вечернее время — с 9:15 до 18:15;
По субботам — с 09.15 до 19.15;
в воскресные дни и дни больших церковных праздников (а также родительских суббот) с 6:45 до 18:15 (19.15).
Божественная Литургия и Таинство Исповеди совершаются по расписанию, начало в 10:00.
В праздничные дни совершается ранняя Литургия, начало в 7:00.
Начало вечерних богослужений (при наличии) в 17:00 .
Накануне Двунадесятых и Великих праздников в будние дни Всенощное бдение начинается в 17:00.
›
‹
Социальное служение
Жизнь в Церкви есть непрестанное служение Богу и людям
Объявления
Планируемые события на нашем приходе
Миссионерское служение
Идите, научите все народы…
Расписание
Расписание богослужений в нашем Храме
Образовательное служение
Он есть «путь и истина и жизнь»
Учебное расписание
Публикуем расписание занятий Свято-Ильинской воскресной школы на 2018-2019 учебный год (взрослые группы и молодежный клуб)
МолодежноеМолодежное служение
Православие способно наполнить все сферы жизни непреходящим смыслом
Церковные новости
Новости нашего прихода, Санкт-Петербургской епархии и всей Русской Православной Церкви
- Размер шрифта
decrease font size
increase font size
Александр Григорьевич Будников родился 28 июля 1948 года в Ленинграде в рабочей семье. Семья проживала в коммунальной квартире на Тележной улице. Закончив школу в 1964 году, будущий отец Александр три года работал, а затем поступил в Ленинградскую духовную семинарию при управляющем Ленинградской епархией Митрополите Никодиме (Ротове). Владыка Никодим и рукоположил чтеца Александра в диакона в феврале 1972 года. 4 ноября 1974 года, в праздник Казанской иконы Божией Матери отец Александр стал священником. Затем он закончил Ленинградскую Духовную академию.
View the embedded image gallery online at:
https://ilya-prorok. org/nastoyatel.html#sigProId77d359225f
Потом было служение в разных храмах города: храме св. благ. кн. Александра Невского в Шувалово, церкви св. прав. Иова на Волковском кладбище, Свято-Троицкой церкви (Кулич и Пасха), Свято-Троицком соборе Александро-Невской лавры, Свято-Преображенском соборе, Николо-Богоявленском кафедральном соборе.
- 27 августа 1988 года отец Александр назначен настоятелем храма святого пророка Илии (на Пороховых).
- С 1997 года до января 2015 года отец Александр нес послушания благочинного Большеохтинского округа;
- с марта 1999 года до 2011 года на него было возложено ещё одно послушание – возглавлять Миссионерский отдел епархии (в это время были отреставрированы помещения Отдела, также были выработаны основные формы и методы работы Отдела).
3 января 2015 года протоиерей Александр Будников назначен митрополитом Санкт-Петербургским и Ладожским Варсонофием на должность благочинного Выборгского благочиннического округа Санкт-Петербургской епархии (в связи с реформированием системы благочиннических округов и упразднением Большеохтинского благочиния).
Служение отца Александра отмечено церковными наградами: митрой и служением Литургии с открытыми вратами до «Отче наш». Настоятель храма св. пророка Илии также награжден: медалью прп. Сергия Радонежского, медалью св. ап. Петра I степени, орденом св. равноап. кн. Владимира. В связи с огромным вкладом в духовную жизнь города в год 300-летия Санкт-Петербурга награжден памятной медалью.
К началу материала
В наше сложное время особенно важно, чтобы православные христиане, вынужденные долго находиться дома, имели возможность приступать к Таинствам Церкви. Для этих целей друзьями нашего прихода создан особый сервис, призванный соединить верующих и просто ищущих Бога со священниками.
Читать далееКратко о Таинстве Крещения в нашем Храме. Оно совершается с понедельника по субботу в 12.00, а в воскресенье — в 11.00. Более подробную информацию о совершении Таинства в иное время, а также о Крещении младенцев Вы можете получить, перейдя по ссылке ниже.
Читать далееПриходская газета нашего Храма «Ильинский вестник» издается по благословению Высокопреосвященнейшего Варсонофия, митрополита Санкт-Петербургского и Ладожского, а также по инициативе благочинного Выборгского округа настоятеля храма святаго пророка Илии (на Поровых) протоиерея Александра Будникова..
Читать далееФотолетопись прихода. Фотолетопись прихода. При переходе по ссылке ниже Вы можете посмотреть фотоальбомы, отражающие деятельность нашего прихода по различным направлениям.
Читать далее
Александр Будников — дизайн, бренды, логотипы, сайты, лэндинги (landing page), буклеты, каталоги
Александр Будников — дизайн, бренды, логотипы, сайты, лэндинги (landing page), буклеты, каталоги
Услуги
-
САЙТ
корпоративный, имиджевый, лэндинг-пейдж, каталог, интернет-магазин, мобильный сайт -
УПАКОВКА
коробки, пакеты, этикетки фирменная одежда -
ЛОГОТИП
имя, название, логотип, фирменный знак, персонаж, бренд-легенда, слоган, шрифт, цвет, бренд-бук, рекламные материалы -
МАГАЗИНЫ
оформление точки продажи, вывеска, указатели, оформление акций, дизайн-проект выставочного стенда, рекламные и медийные материалы -
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
электронная презентация компании, услуги, товара, удобный рекламный продукт -
ФОТОГРАФИЯ
фотосъемка имиджевая и каталожная, ретушь фотографий -
БУКЛЕТ / КАТАЛОГ
имиджевый буклет компании- коллекции- продукта-услуги, каталоги любой сложности, верстка и допечатная подготовка -
СУВЕНИРЫ
праздничные программы компаний по сувенирам, поздравлениям и развлечениям
в раздел
Новости
-
Технополис
05.01.2023
Техноавангард — тема и основа имиджевых материалов
-
Стрим
04.01.2023
Группа компаний смазочные материалы и масла, ребрендинг
-
Лифлеты
04.01.2023
Серия лифлетов
12345678910. ..29>
12345678910…29>
Клиенты и партнеры
Александр Будников — Настольный теннис
Подписаться
- Сыграно лиг
Кубок Сетки 793
Кубок Сетки, Женщины 8
Спички
Светильники
Результаты
Кубок Setka | 23/03 03:30 | — | Александр Будников в Артем Трофимчук | л | 1-3 | |
Чашка Setka | 23/03 01:30 | — | Владислав Шеремета в Александр Будников | л | 3-2 | |
Чашка Setka | 23/03 00:30 | — | Александр Будников в Владимир Коробко | л | 2-3 | |
Чашка Сетка | 22/03 23:30 | — | Владимир Окопный в Александр Будников | Вт | 1-3 | |
Чашка Setka | 22. 03 22:00 | — | Александр Будников в Роман Конкуловский | л | 1-3 | |
Чашка Setka | 17/03 10:47 | — | Александр Будников в Владислав Шеремета | Вт | 2-1 | |
Чашка Setka | 17/03 09:35 | — | Роман Конкуловский в Александр Будников | л | 2-0 | |
Чашка Setka | 17/03 08:05 | — | Владислав Шеремета в Александр Будников | л | 3-2 | |
Чашка Setka | 17/03 06:35 | — | Владимир Окопный в Александр Будников | Вт | 1-3 | |
Чашка Setka | 17/03 05:35 | — | Юрий Колос в Александр Будников | Вт | 0-3 | |
Чашка Setka | 16/03 20:05 | — | Роман Конкуловский в Александр Будников | л | 3-2 | |
Чашка Setka | 16/03 18:35 | — | Александр Будников в Юрий Колос | л | 2-3 |
Мы продаем API, свяжитесь с нами
Будников Александр Сергеевич | Российская академия наук | 10 публикаций | 72 Цитаты
Журнальная статья•DOI•
Селективное перекрестно-дегидрогенизирующее C–O-сочетание N-гидроксисоединений с пиразолонами. Внедрение диацетилиминксильного радикала в практику органического синтеза
[…]
Крылов Игорь Борисович 1 , Павелиев Станислав Анатольевич 1 , Б.Н. SheliMov 1 , Boris V. Lokshin 2 , I. A. Garbuzova 2 , Viktor A. Tafeenko 3 , Vladimir V. Chernyshev 3 , Alexander S.Dik S.Dik S.Dik S.Dik S.DIK S.Dik S.DIK S.Dik S.DIK S.DIK S.Dik. , Александр О. Терентьев 1 — Показать меньше +6 еще•Учреждения (3)
Российская академия наук 1 , Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова 2 , Московский государственный университет 3
26 сентября 2017 г.-Границы органической химии
TL;DR: В этой статье было достигнуто окислительное сочетание CO пиразолонов с N-гидроксисоединениями разных классов, и оба одноэлектронных оксиданта (Fe(ClO4) 3, (Nh5)2Ce(NO3)6) и двухэлектронный окислитель (PhI(OAc)2, Pb(OAC)4), и выходы достигают 91%.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: Осуществлено окислительное С-О сочетание пиразолонов с N-гидроксисоединениями различных классов (N-гидроксифталимид, N-гидроксибензотриазол, оксимы); применимы как одноэлектронные окислители (Fe(ClO4)3, (Nh5)2Ce(NO3)6), так и двухэлектронные (PhI(OAc)2, Pb(OAc)4), а выходы достигают 91%. По-видимому, сочетание протекает через образование N-оксильных радикалов из N-гидроксисоединений. Было обнаружено, что один из N-оксильных промежуточных соединений, диацетилиминксильный радикал, исключительно стабилен в растворе, несмотря на то, что он стерически свободен; он был выделен из окислителя и использован в качестве нового реагента для синтеза и изучения механизма. Продукты С–О-сочетания пиразолонов с N-гидроксифталимидом легко превращаются в аминооксисоединения – ценные вещества для комбинаторной химии.
…читать дальшечитать меньше
25 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Иминильные радикалы оксимного происхождения в селективных процессах переноса атома водорода и присоединения к углерод-углеродным π-связям
[. ..]
Крылов Игорь Борисович 1 , Сегида Олег Олегович 1 , Будников Александр Сергеевич 1 , Терентьев Александр Олегович 1 •Учреждения (1)
Российская академия наук
1 18 мая 2021 г. — Расширенный синтез и катализ
11 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Оксимные радикалы: образование, свойства и применение в органическом синтезе.
[…]
Крылов Игорь Борисович 1 , Павелиев Станислав Александрович 1 , Будников Александр Сергеевич 1 , Терентьев Александр Олегович 1 Русский •Учреждения (3)
Academy Sciences
1
05 июня 2020 г.-Beilstein Journal of Organic Chemistry
TL;DR: Этот обзор посвящен синтетическим методам, основанным на иминоксильных радикалах, разработанным за последние десять лет, а также содержит некоторые избранные данные о предыдущих работах. относительно генерации, структуры, стабильности и спектральных свойств этих N-оксильных радикалов.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: N-оксильные радикалы (соединения с фрагментом N-O•) представляют собой одно из богатейших семейств стабильных и стойких органических радикалов, применение которых варьируется от катализа процессов селективного окисления и механистических исследований до производства полимеров, накопителей энергии, дизайна магнитных материалов и спектроскопических исследований биологических объектов. По сравнению с другими N-оксильными радикалами, оксимные радикалы (или иминоксильные радикалы) долгое время недооценивались как полезные интермедиаты для органического синтеза, несмотря на то, что их предшественники, оксимы, являются чрезвычайно широко распространенными и легкодоступными органическими соединениями. Кроме того, оксимные радикалы являются структурно исключительными. В этих радикалах фрагмент N-O• соединен с органическим фрагментом двойной связью, тогда как все остальные классы N-оксильных радикалов содержат фрагмент R2N-O• с двумя одинарными связями C-N. Хотя оксимные радикалы известны с 1964, их широкий синтетический потенциал не был признан до последнего десятилетия, когда были обнаружены многочисленные селективные реакции окислительной циклизации, функционализации и связывания, опосредованные иминоксильными радикалами. Этот обзор посвящен синтетическим методам, основанным на иминоксильных радикалах, разработанным в последние десять лет, а также содержит некоторые избранные данные о предыдущих работах, касающиеся образования, структуры, стабильности и спектральных свойств этих N-оксильных радикалов. Реакции оксимных радикалов подразделяются на межмолекулярные (окисление оксимными радикалами, окислительное сочетание С-О) и внутримолекулярные. Большинство работ посвящено внутримолекулярным реакциям оксимных радикалов. Эти реакции подразделяются на циклизации с разрывом связи С-Н и циклизации с разрывом двойной связи С=С.
…читать дальшечитать меньше
11 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Добавление N-гидроксифталимида и кислорода воздуха к стиролам с использованием трет-бутилгидропероксида в качестве радикального инициатора
[. ..]
Игорь B. Krylov 1 , Alexander S. Budnikov 2 , Alexander S. Budnikov 1 , A. V. Lastovko 1 , A. V. Lastovko 3 , Y. A. Ibatov 2 , Y. A. Ibatov 1 , G. I. Nikishin 1 , Терентьев А.О. 2 , Терентьев А.О. 1 — Скрыть еще +6•Учреждения (3)
Российская академия наук 1 , Российский химико-технологический университет им. Д.Менделеева 2 , Московский государственный университет 3
01 июля 2019 г.-Российский химический вестник
TL;DR: В этой статье 1-арил-1-гидроперокси-2-имидооксиэтаны селективно образуются при комнатной температуре из стиролов, N- гидроксифталимида и кислорода воздуха с участием трет-бутилгидропероксида в качестве радикального инициатора.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: 1-Арил-1-гидроперокси-2-имидооксиэтаны селективно образуются при комнатной температуре из стиролов, N-гидроксифталимида и кислорода воздуха с участием трет-бутилгидропероксида в качестве радикала. инициатор.
…читать дальшечитать меньше
8 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Мягкое нитрование пиразолин-5-онов комбинацией Fe(NO3)3 и NaNO2: открытие нового легкодоступного класса фунгицидов , 4-нитропиразолин-5-оны.
[…]
Крылов Игорь Б. 1 , Будников Александр Сергеевич 1 , Будников Александр Сергеевич 2 , Лопатьева Елена Р. 2 , Лопатьева Елена Р. 1 , Никишин Геннадий Игоревич 1 , Терентьев Александр Олегович 2 , Терентьев Александр Олегович 1 — Показать меньше еще +4•Учреждения (2)
Российская академия наук 1 , Российский химико-технологический университет им. Д.Менделеева 2
23 апр 2019-Chemistry: A European Journal
TL; DR: Было обнаружено, что синтезированные 4-нитропиразолин-5-оны представляют собой новый класс фунгицидов, которые оказались сопоставимыми или даже превосходящими таковые коммерческих фунгицидов.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: Нитрованием пиразолин-5-онов при комнатной температуре в системе Fe(NO3)3/NaNO2 синтезированы 4-нитропиразолин-5-оны. Метод продемонстрировал селективность по положению 4 пиразолин-5-онов даже в присутствии NPh и аллильных заместителей, чувствительных к нитрованию. Показано, что другие системы, содержащие FeIII и нитриты, а именно Fe(NO3)3/tBuONO, Fe(ClO4)3/NaNO2 и Fe(ClO4)3/tBuONO, также эффективны. Предположительно FeIII окисляет нитрит (NaNO2 или tBuONO) с образованием свободного радикала NO2, который служит нитрующим агентом для пиразолин-5-онов. Было обнаружено, что синтезированные 4-нитропиразолин-5-оны представляют собой новый класс фунгицидов. Их активность в отношении фитопатогенных грибов in vitro оказалась сравнимой или даже превосходящей активность коммерческих фунгицидов (флуконазол, клотримазол, триадимефон и крезоксим-метил). Эти результаты представляют собой многообещающую отправную точку для разработки нового типа средств защиты растений, которые можно легко синтезировать из широко доступных реагентов.