Протоиерей Александр Григорьевич Будников

• Храм открыт каждый день с учетом расписания:

• в дни без богослужений и в дни совершения только Божественной Литургии с 9:15 до 15:00;

• если богослужение совершается и в вечернее время — с 9:15 до 18:15;

• По субботам — с 09.15 до 19.15;

• в воскресные дни и дни больших церковных праздников (а также родительских суббот) с 6:45 до 18:15 (19.15).

• Божественная Литургия и Таинство Исповеди совершаются по расписанию, начало в 10:00.

• В праздничные дни совершается ранняя Литургия, начало в 7:00.

• Начало вечерних богослужений (при наличии) в 17:00 .

• Накануне Двунадесятых и Великих праздников в будние дни Всенощное бдение начинается в 17:00.

›
‹

Социальное служение

Жизнь в Церкви есть непрестанное служение Богу и людям

Объявления

Планируемые события на нашем приходе

Миссионерское служение

Идите, научите все народы…

Расписание

Расписание богослужений в нашем Храме

Образовательное служение

Он есть «путь и истина и жизнь»

Учебное расписание

Публикуем расписание занятий Свято-Ильинской воскресной школы на 2018-2019 учебный год (взрослые группы и молодежный клуб)

МолодежноеМолодежное служение

Православие способно наполнить все сферы жизни непреходящим смыслом

Церковные новости

Новости нашего прихода, Санкт-Петербургской епархии и всей Русской Православной Церкви

• Размер шрифта

  decrease font size

  increase font size

Александр Григорьевич Будников родился 28 июля 1948 года в Ленинграде в рабочей семье. Семья проживала в коммунальной квартире на Тележной улице. Закончив школу в 1964 году, будущий отец Александр три года работал, а затем поступил в Ленинградскую духовную семинарию при управляющем Ленинградской епархией Митрополите Никодиме (Ротове). Владыка Никодим и рукоположил чтеца Александра в диакона в феврале 1972 года. 4 ноября 1974 года, в праздник Казанской иконы Божией Матери отец Александр стал священником. Затем он закончил Ленинградскую Духовную академию.

View the embedded image gallery online at:

https://ilya-prorok. org/nastoyatel.html#sigProId77d359225f

Потом было служение в разных храмах города: храме св. благ. кн. Александра Невского в Шувалово, церкви св. прав. Иова на Волковском кладбище, Свято-Троицкой церкви (Кулич и Пасха), Свято-Троицком соборе Александро-Невской лавры, Свято-Преображенском соборе, Николо-Богоявленском кафедральном соборе.

•    27 августа 1988 года отец Александр назначен настоятелем храма святого пророка Илии (на Пороховых).
•    С 1997 года до января 2015 года отец Александр нес послушания благочинного Большеохтинского округа;
•    с марта 1999 года до 2011 года  на него было возложено ещё одно послушание – возглавлять Миссионерский отдел епархии (в это время были  отреставрированы помещения Отдела, также были выработаны основные формы и методы работы Отдела).

3 января 2015 года протоиерей Александр Будников назначен митрополитом Санкт-Петербургским и Ладожским Варсонофием на должность благочинного Выборгского благочиннического округа Санкт-Петербургской епархии (в связи с реформированием системы благочиннических округов и упразднением Большеохтинского благочиния).

Служение отца Александра отмечено церковными наградами: митрой и служением Литургии с открытыми вратами до «Отче наш». Настоятель храма св. пророка Илии также награжден: медалью прп. Сергия Радонежского, медалью св. ап. Петра I степени, орденом св. равноап. кн. Владимира. В связи с огромным вкладом в духовную жизнь города в год 300-летия Санкт-Петербурга награжден памятной медалью.

К началу материала

• В наше сложное время особенно важно, чтобы православные христиане, вынужденные долго находиться дома, имели возможность приступать к Таинствам Церкви. Для этих целей друзьями нашего прихода создан особый сервис, призванный соединить верующих и просто ищущих Бога со священниками.
  Читать далее

• Кратко о Таинстве Крещения в нашем Храме. Оно совершается с понедельника по субботу в 12.00, а в воскресенье — в 11.00. Более подробную информацию о совершении Таинства в иное время, а также о Крещении младенцев Вы можете получить, перейдя по ссылке ниже.
  Читать далее

• Приходская газета нашего Храма «Ильинский вестник» издается по благословению Высокопреосвященнейшего Варсонофия, митрополита Санкт-Петербургского и Ладожского, а также по инициативе благочинного Выборгского округа настоятеля храма святаго пророка Илии (на Поровых) протоиерея Александра Будникова..
  Читать далее

• Фотолетопись прихода. Фотолетопись прихода. При переходе по ссылке ниже Вы можете посмотреть фотоальбомы, отражающие деятельность нашего прихода по различным направлениям.
  Читать далее

Александр Будников — дизайн, бренды, логотипы, сайты, лэндинги (landing page), буклеты, каталоги

Александр Будников — дизайн, бренды, логотипы, сайты, лэндинги (landing page), буклеты, каталоги

Услуги

• 
  
  САЙТ
  корпоративный, имиджевый, лэндинг-пейдж, каталог, интернет-магазин, мобильный сайт
• 
  
  УПАКОВКА
  коробки, пакеты, этикетки фирменная одежда
• 
  
  ЛОГОТИП
  имя, название, логотип, фирменный знак, персонаж, бренд-легенда, слоган, шрифт, цвет, бренд-бук, рекламные материалы
• 
  
  МАГАЗИНЫ
  оформление точки продажи, вывеска, указатели, оформление акций, дизайн-проект выставочного стенда, рекламные и медийные материалы
• 
  
  ПРЕЗЕНТАЦИЯ
  электронная презентация компании, услуги, товара, удобный рекламный продукт
• 
  
  ФОТОГРАФИЯ
  фотосъемка имиджевая и каталожная, ретушь фотографий
• 
  
  БУКЛЕТ / КАТАЛОГ
  имиджевый буклет компании- коллекции- продукта-услуги, каталоги любой сложности, верстка и допечатная подготовка
• 
  
  СУВЕНИРЫ
  праздничные программы компаний по сувенирам, поздравлениям и развлечениям

в раздел

Новости

12345678910. ..29>

• 
  
  
  
  
  Технополис
  05.01.2023
  
  Техноавангард — тема и основа имиджевых материалов
  
  
• 
  
  
  
  
  Стрим
  04.01.2023
  
  Группа компаний смазочные материалы и масла, ребрендинг
  
  
• 
  
  
  
  
  Лифлеты
  04.01.2023
  
  Серия лифлетов
  
  

12345678910…29>

Клиенты и партнеры

Александр Будников — Настольный теннис

Подписаться

Сыграно лиг

Кубок Сетки 793

Кубок Сетки, Женщины 8

Спички
Светильники
Результаты

Кубок Setka	23/03 03:30	—	Александр Будников в Артем Трофимчук	л	1-3
Чашка Setka	23/03 01:30	—	Владислав Шеремета в Александр Будников	л	3-2
Чашка Setka	23/03 00:30	—	Александр Будников в Владимир Коробко	л	2-3
Чашка Сетка	22/03 23:30	—	Владимир Окопный в Александр Будников	Вт	1-3
Чашка Setka	22. 03 22:00	—	Александр Будников в Роман Конкуловский	л	1-3
Чашка Setka	17/03 10:47	—	Александр Будников в Владислав Шеремета	Вт	2-1
Чашка Setka	17/03 09:35	—	Роман Конкуловский в Александр Будников	л	2-0
Чашка Setka	17/03 08:05	—	Владислав Шеремета в Александр Будников	л	3-2
Чашка Setka	17/03 06:35	—	Владимир Окопный в Александр Будников	Вт	1-3
Чашка Setka	17/03 05:35	—	Юрий Колос в Александр Будников	Вт	0-3
Чашка Setka	16/03 20:05	—	Роман Конкуловский в Александр Будников	л	3-2
Чашка Setka	16/03 18:35	—	Александр Будников в Юрий Колос	л	2-3

Мы продаем API, свяжитесь с нами

Будников Александр Сергеевич | Российская академия наук | 10 публикаций | 72 Цитаты

Журнальная статья•DOI•

Селективное перекрестно-дегидрогенизирующее C–O-сочетание N-гидроксисоединений с пиразолонами. Внедрение диацетилиминксильного радикала в практику органического синтеза

[…]

Крылов Игорь Борисович ¹ , Павелиев Станислав Анатольевич ¹ , Б.Н. SheliMov ¹ , Boris V. Lokshin ² , I. A. Garbuzova ² , Viktor A. Tafeenko ³ , Vladimir V. Chernyshev ³ , Alexander S.Dik S.Dik S.Dik S.Dik S.DIK S.Dik S.DIK S.Dik S.DIK S.DIK S.Dik. , Александр О. Терентьев ¹   — Показать меньше +6 еще•Учреждения (3)

Российская академия наук ¹ , Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова ² , Московский государственный университет ³

26 сентября 2017 г.-Границы органической химии

TL;DR: В этой статье было достигнуто окислительное сочетание CO пиразолонов с N-гидроксисоединениями разных классов, и оба одноэлектронных оксиданта (Fe(ClO4) 3, (Nh5)2Ce(NO3)6) и двухэлектронный окислитель (PhI(OAc)2, Pb(OAC)4), и выходы достигают 91%.

…читать дальшечитать меньше

Реферат: Осуществлено окислительное С-О сочетание пиразолонов с N-гидроксисоединениями различных классов (N-гидроксифталимид, N-гидроксибензотриазол, оксимы); применимы как одноэлектронные окислители (Fe(ClO4)3, (Nh5)2Ce(NO3)6), так и двухэлектронные (PhI(OAc)2, Pb(OAc)4), а выходы достигают 91%. По-видимому, сочетание протекает через образование N-оксильных радикалов из N-гидроксисоединений. Было обнаружено, что один из N-оксильных промежуточных соединений, диацетилиминксильный радикал, исключительно стабилен в растворе, несмотря на то, что он стерически свободен; он был выделен из окислителя и использован в качестве нового реагента для синтеза и изучения механизма. Продукты С–О-сочетания пиразолонов с N-гидроксифталимидом легко превращаются в аминооксисоединения – ценные вещества для комбинаторной химии.

…читать дальшечитать меньше

25 цитирований

Журнальная статья•DOI•

Иминильные радикалы оксимного происхождения в селективных процессах переноса атома водорода и присоединения к углерод-углеродным π-связям

[. ..]

Крылов Игорь Борисович ¹ , Сегида Олег Олегович ¹ , Будников Александр Сергеевич ¹ , Терентьев Александр Олегович ¹ •Учреждения (1)

Российская академия наук

^{1 18 мая 2021 г. — Расширенный синтез и катализ}

11 цитирований

Журнальная статья•DOI•

Оксимные радикалы: образование, свойства и применение в органическом синтезе.

[…]

Крылов Игорь Борисович ¹ , Павелиев Станислав Александрович ¹ , Будников Александр Сергеевич ¹ , Терентьев Александр Олегович ¹ Русский •Учреждения (3)

Academy Sciences

¹

05 июня 2020 г.-Beilstein Journal of Organic Chemistry

TL;DR: Этот обзор посвящен синтетическим методам, основанным на иминоксильных радикалах, разработанным за последние десять лет, а также содержит некоторые избранные данные о предыдущих работах. относительно генерации, структуры, стабильности и спектральных свойств этих N-оксильных радикалов.

…читать дальшечитать меньше

Реферат: N-оксильные радикалы (соединения с фрагментом N-O•) представляют собой одно из богатейших семейств стабильных и стойких органических радикалов, применение которых варьируется от катализа процессов селективного окисления и механистических исследований до производства полимеров, накопителей энергии, дизайна магнитных материалов и спектроскопических исследований биологических объектов. По сравнению с другими N-оксильными радикалами, оксимные радикалы (или иминоксильные радикалы) долгое время недооценивались как полезные интермедиаты для органического синтеза, несмотря на то, что их предшественники, оксимы, являются чрезвычайно широко распространенными и легкодоступными органическими соединениями. Кроме того, оксимные радикалы являются структурно исключительными. В этих радикалах фрагмент N-O• соединен с органическим фрагментом двойной связью, тогда как все остальные классы N-оксильных радикалов содержат фрагмент R2N-O• с двумя одинарными связями C-N. Хотя оксимные радикалы известны с 1964, их широкий синтетический потенциал не был признан до последнего десятилетия, когда были обнаружены многочисленные селективные реакции окислительной циклизации, функционализации и связывания, опосредованные иминоксильными радикалами. Этот обзор посвящен синтетическим методам, основанным на иминоксильных радикалах, разработанным в последние десять лет, а также содержит некоторые избранные данные о предыдущих работах, касающиеся образования, структуры, стабильности и спектральных свойств этих N-оксильных радикалов. Реакции оксимных радикалов подразделяются на межмолекулярные (окисление оксимными радикалами, окислительное сочетание С-О) и внутримолекулярные. Большинство работ посвящено внутримолекулярным реакциям оксимных радикалов. Эти реакции подразделяются на циклизации с разрывом связи С-Н и циклизации с разрывом двойной связи С=С.

…читать дальшечитать меньше

11 цитирований

Журнальная статья•DOI•

Добавление N-гидроксифталимида и кислорода воздуха к стиролам с использованием трет-бутилгидропероксида в качестве радикального инициатора

[. ..]

Игорь B. Krylov ¹ , Alexander S. Budnikov ² , Alexander S. Budnikov ¹ , A. V. Lastovko ¹ , A. V. Lastovko ³ , Y. A. Ibatov ² , Y. A. Ibatov ¹ , G. I. Nikishin ¹ , Терентьев А.О. ² , Терентьев А.О. ¹   — Скрыть еще +6•Учреждения (3)

Российская академия наук ¹ , Российский химико-технологический университет им. Д.Менделеева ² , Московский государственный университет ³

01 июля 2019 г.-Российский химический вестник

TL;DR: В этой статье 1-арил-1-гидроперокси-2-имидооксиэтаны селективно образуются при комнатной температуре из стиролов, N- гидроксифталимида и кислорода воздуха с участием трет-бутилгидропероксида в качестве радикального инициатора.

…читать дальшечитать меньше

Реферат: 1-Арил-1-гидроперокси-2-имидооксиэтаны селективно образуются при комнатной температуре из стиролов, N-гидроксифталимида и кислорода воздуха с участием трет-бутилгидропероксида в качестве радикала. инициатор.

…читать дальшечитать меньше

8 цитирований

Журнальная статья•DOI•

Мягкое нитрование пиразолин-5-онов комбинацией Fe(NO3)3 и NaNO2: открытие нового легкодоступного класса фунгицидов , 4-нитропиразолин-5-оны.

[…]

Крылов Игорь Б. ¹ , Будников Александр Сергеевич ¹ , Будников Александр Сергеевич ² , Лопатьева Елена Р. ² , Лопатьева Елена Р. ¹ , Никишин Геннадий Игоревич ¹ , Терентьев Александр Олегович ² , Терентьев Александр Олегович ¹   — Показать меньше еще +4•Учреждения (2)

Российская академия наук ¹ , Российский химико-технологический университет им. Д.Менделеева ²

23 апр 2019-Chemistry: A European Journal

TL; DR: Было обнаружено, что синтезированные 4-нитропиразолин-5-оны представляют собой новый класс фунгицидов, которые оказались сопоставимыми или даже превосходящими таковые коммерческих фунгицидов.

…читать дальшечитать меньше

Реферат: Нитрованием пиразолин-5-онов при комнатной температуре в системе Fe(NO3)3/NaNO2 синтезированы 4-нитропиразолин-5-оны. Метод продемонстрировал селективность по положению 4 пиразолин-5-онов даже в присутствии NPh и аллильных заместителей, чувствительных к нитрованию. Показано, что другие системы, содержащие FeIII и нитриты, а именно Fe(NO3)3/tBuONO, Fe(ClO4)3/NaNO2 и Fe(ClO4)3/tBuONO, также эффективны. Предположительно FeIII окисляет нитрит (NaNO2 или tBuONO) с образованием свободного радикала NO2, который служит нитрующим агентом для пиразолин-5-онов. Было обнаружено, что синтезированные 4-нитропиразолин-5-оны представляют собой новый класс фунгицидов. Их активность в отношении фитопатогенных грибов in vitro оказалась сравнимой или даже превосходящей активность коммерческих фунгицидов (флуконазол, клотримазол, триадимефон и крезоксим-метил). Эти результаты представляют собой многообещающую отправную точку для разработки нового типа средств защиты растений, которые можно легко синтезировать из широко доступных реагентов.